视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病或多发性硬化症，是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,若受损神经继发缺血变性则称多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时... [详细]

视神经脊髓炎也称脊髓脱髓鞘,发病原因大多是病毒或炎性感染所致脊髓侧角的植物神经功能受累麻痹,同时并发运动功能障碍,早期的激素疗法使炎症得以控制,但由于植物神经功能紊乱必导致人体免疫功能低下,从而病情极已复发.且一次较一次更为严重.其病治疗关键在于控制疾病复发.治疗方案：正常的激素治疗等病情控制后可在激素降减的同时用天... [详细]

视神经脊髓炎应多吃些明目食品，如枸杞、菊花、决明子。常喝菊花茶也能收到清心明目的效果，枸杞清肝明目，对保护视力也有很大好处。饮茶能防止视力衰退和恢复视力。必需脂肪酸、维生素A、K、E及B族维生素的缺乏均可降低机体对辐射的耐受性在膳食中适当供给。第一类是含胡萝卜素多的食物，如胡萝卜、南瓜、青豆、番茄等。最好用油煮熟了吃... [详细]

视神经脊髓炎可能因遗传易感性、免疫异常、感染后状态、脱髓鞘病变或自身免疫性疾病引起，治疗需考虑这些因素。视神经脊髓炎病情严重，应紧急就医以控制病情发展。1.遗传易感性由于基因突变导致个体对某些特定疾病的易感性增加，当受到环境因素影响时，可能诱发神经系统炎症和损伤。针对遗传易感性的治疗需考虑个体差异，如使用神经营养药物... [详细]

视神经脊髓炎可能是由遗传易感性、感染后自身免疫反应、环境因素暴露、神经-皮肤型肌炎等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传易感性由于基因突变导致个体对某些特定疾病的易感性增加，当受到相关病原体侵袭时，机体免疫系统识别错误而攻击自身的中枢神经系统。针对遗传易感性的治疗需考虑个体差异，... [详细]

视神经脊髓炎不能被彻底治愈。视神经脊髓炎是慢性、反复发作的疾病，其病因与遗传易感性和环境因素共同作用有关。尽管现代医学发展迅速，但目前尚无特效治疗方法能够根除这种疾病。此外，患者在接受治疗后可能会经历不同程度的功能恢复，但随着疾病的反复发作，神经功能损害会逐渐累积，最终可能导致永久性的神经功能障碍。因此，该疾病难以达... [详细]

视神经脊髓炎在小孩中较为罕见。视神经脊髓炎是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响视神经和脊髓。由于视神经脊髓炎通常在成年人中更为常见，儿童患病率相对较低，因此在小孩中较为罕见。除了视神经脊髓炎外，还有其他可能导致类似症状的疾病，如脑膜炎、脑炎等。这些疾病在小孩中的发病率可能更高，需要专业医生进行鉴别诊断。对于小孩出现疑... [详细]

视神经脊髓炎无法彻底治愈。视神经脊髓炎是慢性、复发性的疾病，由于免疫系统的异常反应导致中枢神经系统受损。这种受损的神经组织不能再生，因此很难完全康复。尽管有治疗手段可以控制病情，但无法根除病因，所以无法达到临床治愈。虽然视神经脊髓炎难以治愈，但在医生指导下使用环磷酰胺或静脉注射大剂量甲泼尼龙冲击疗法等方法有助于缓解症... [详细]

视神经脊髓炎患者可以补牙，但需要在专业医生的指导下进行。虽然补牙过程中可能存在一定的感染风险，但该疾病患者的免疫状态可能受到一定影响，因此需要在专业医生的评估下进行。视神经脊髓炎患者可遵医嘱使用非甾体抗炎药治疗，如阿司匹林、布洛芬等，以缓解症状。补牙时需注意口腔卫生，避免食用硬质食物，以免损伤受损的神经或组织。同时定... [详细]

你好，脊髓炎可以导致下肢麻木，屈伸不利，疼痛等症状！

视神经脊髓炎不可自愈，需医疗干预。该疾病是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统攻击神经系统，导致视神经和脊髓受损。由于其病理机制复杂，症状多样，病情进展迅速，因此需要专业医生的评估和治疗，以防止进一步的神经功能损害。自愈的可能性极低，患者应尽快寻求医疗帮助。

您好，一般患上视神经脊髓炎以后，会引发视神经炎和失明症状，必须选择大型正规医院进行检查和治疗，可以选择服用一定的糖皮质激素，激素联合免疫抑制剂治疗效果是非常不错的，还可以进行系统性的治疗。

视神经脊髓炎是什么病，主要累及视神经、视交叉和脊髓，视神经脊髓炎是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。视神经脊髓炎大剂量冲击疗法可加速ON等发作性症状恢复。

视神经脊髓炎（nom）是一种视神经和脊髓的急性或亚急性脱髓鞘疾病，也称为视神经脊髓病或视神经脊髓综合征。临床表现为急性或亚急性发作，一眼或双眼失明，前几周或后几周出现横行或上行性脊髓炎。建议你一定要尽快的去正规的三甲医院进行治疗。

脊髓损害的常见部位为胸髓，其次为颈髓，腰段脊髓较少见。颈髓病变。临床常见的脊髓体征是不对称和不完全的，多呈现播散性脊髓炎、不完全横贯性脊髓半离断或上升性脊髓炎的征象。临床特征为快速进展的(数小时或数天)下肢轻瘫、躯干部的感觉平面、括约肌功能障碍。