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迟发性皮肤卟啉病无法根治。迟发性皮肤卟啉病是由遗传基因突变引起的,涉及血红素生物合成过程中的多个酶,这些酶的缺乏导致卟啉前体积累,进而引发皮肤和其他器官的病变。由于该疾病与特定基因相关,因此无法通过常规手段治愈。虽然不能完全根除,但遵医嘱使用药物治疗或光疗可以显著缓解症状,并预防并发症的发生。患者应定期监测血液中卟啉... [详细]
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妊娠合并迟发性皮肤卟啉病的治疗方法主要有一般治疗、药物治疗、手术治疗、物理治疗、中医治疗等,需要根据病情的严重程度,采取针对性的治疗措施。1、一般治疗妊娠合并迟发性皮肤卟啉病可能跟体内的卟啉代谢障碍有关,容易出现皮肤长水疱、疼痛等症状,还有可能会导致皮肤出现糜烂的情况。平时应做好相关的防护措施,避免接触刺激性的物质,... [详细]
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迟发性皮肤卟啉病是遗传病,因为该疾病与特定基因突变有关,属于常染色体显性遗传。迟发性皮肤卟啉病是由于血红素生物合成过程中某些酶缺乏导致的代谢障碍性疾病,与特定基因突变有关。由于基因突变导致酶活性降低或丧失,进而影响血红素的合成,使得卟啉前体在体内积累,引发相应的临床症状。该病的遗传方式为常染色体显性遗传,意味着只要一... [详细]
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迟发性皮肤卟啉病一般不可以治好。卟啉症是一种常染色体隐性疾病,由红细胞中卟啉代谢异常引起。由于合成卟啉的酶缺陷或浓度降低,导致卟啉代谢紊乱,过多的卟啉沉积在血液中,导致皮肤病、消化系统疾病和神经症状。皮肤损伤最为明显,因为太多的卟啉沉积在患者的皮肤上,暴露在阳光下后,患者会出现对阳光过敏的症状。表现为皮肤水泡、皮疹、... [详细]
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迟发性皮肤卟啉病不是性疾病,而是一种代谢障碍性疾病。迟发性皮肤卟啉病是因为体内卟啉前体积累引起的皮肤病变,与性功能及性传播疾病无关。其主要症状为皮肤对日光敏感和皮疹,不涉及性器官或性行为相关的问题,因此不属于性疾病范畴。迟发性皮肤卟啉病还可能伴随腹部绞痛、神经衰弱等症状,严重时可能导致肝肾功能损害。患者应避免暴露于阳... [详细]
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你好,你病情比较严重,需要马上就医。注意对症治疗、预防复发:减少皮肤损害:避免阳光照射和创伤,穿防护衣。口服β-胡萝卜素或核黄素,或每隔日在医生指导下口服阿的平。尽量避免诱因:如过劳、精神刺激和饥锇、感染、禁酒等。
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你好:迟发性皮肤卟啉病即是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病,临床以光敏性皮炎,面部多毛,皮肤瘢痕、粗糙、增厚和色素改变为特征,没有神经病变的卟啉病,部分患者有肝脏损害。
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不建议喝牛奶。该疾病与血红素生物合成有关,而牛奶中的乳糖可促进肠内细菌产生尿卟啉原,进一步提高血液中卟啉浓度,加剧病情。除了牛奶以外,患者还可以适量食用鸡蛋、瘦肉等蛋白质食物以及新鲜蔬菜水果来保证营养均衡。对于迟发性皮肤卟啉病患者来说,保持健康的生活方式和合理的饮食习惯至关重要,以减少症状发作的风险。
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你好,迟发性皮肤卟啉病患者,首先应该保持心平气和的,不能太过焦虑,应该多出去加强锻炼,多接触外界,参加集体活动是对病情很好的,如:篮球等多人运动,既加强了锻炼,又能与人交流保持乐观心态,对病情和心态的好转都是很好的。
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你好,戒酒避免服用雌激素和铁剂,不接触和使用有可能诱发此病的化合物。.放血如无禁忌证,每2周放血500ml,一般放血量达3L左右本病可获得缓解,缓解期可达30个月。部分患者需合并其他治疗。
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迟发性皮肤卟啉病不是白血病的一种,因为前者是由于卟啉代谢紊乱引起的皮肤病变,而后者是一组造血干细胞克隆增殖异常的血液系统疾病。迟发性皮肤卟啉病与遗传性或获得性胆色素代谢障碍有关,主要表现为皮肤出现光敏性皮疹、瘙痒等症状,但不涉及骨髓造血功能异常。白血病则是因为骨髓造血干细胞恶性增生引起的一类血液系统疾病,通常伴随贫血... [详细]
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迟发性皮肤卟啉病通常难以完全治愈,但可以通过药物治疗和光保护措施来控制病情。建议定期监测症状变化并遵循医生的指导进行管理。迟发性皮肤卟啉病是一种遗传性疾病,由于体内尿卟啉原合成酶缺乏导致血红素代谢异常而引发的一系列临床表现。该疾病主要表现为反复发作的皮疹、瘙痒等症状,并且在日晒后加重。由于其病因是基因突变所致,因此无... [详细]
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去除诱因患者应避免暴露于日光下,荧光灯照射也应避免。患者应戒酒,停用避孕药,不进食含铁食物,避免接触卤化芳烃。放血疗法静脉放血有利于肝脏去除多余的铁,可使疾病缓解。每2~3周放血500ml,直至血红蛋白下降至约110g/L,或尿卟啉显著减少,就可停止放血。通常需要放血5~6次,如果放血太多会造成贫血。多数病人在开始放... [详细]
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卟啉症医治重如果清除诱因,避光防晒,酌情用药品或照射医治。卟啉病是血红蛋白分解途径中,因为缺少某种酶或酶活性下降,引发的一组卟啉新陈代谢障碍性疾病。会出现皮肤水疱、糜烂、结痂、溃疡、疼痛等。提议配合医生治疗的同时,在饮食上以高糖食品摄取,在十分严重,能够须要静脉打针葡萄糖。
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迟发性皮肤卟啉病一般是可以治好的。迟发性皮肤卟啉病是一种常染色体显性遗传病,主要是由于体内缺乏尿卟啉原脱羧酶所引起的,患者可能会出现皮肤黏膜糜烂、疼痛等症状。建议患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗,比如羟氯喹、氯喹等,可以达到治疗的目的。如果患者出现疼痛的症状,还可以遵医嘱服用布洛芬、塞来昔布等药物缓解。在日常生... [详细]
迟发性皮肤卟啉病
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