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多发性神经纤维瘤病一般不能治愈,但可以通过积极治疗来控制疾病的发展。
多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病,主要是由于基因突变导致的,通常会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块、听力下降、视力下降等症状。由于神经纤维瘤病是基因突变导致的,通常是不能治愈的,但可以通过积极治疗来控制疾病的发展。[详细]
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多发性神经纤维瘤病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗等方式进行治疗,需要根据病情的严重程度,采取针对性的治疗措施。
1、一般治疗
多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病,可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块等症状。如果病情比较轻微,并没有出现明显的不适症状,可以... [详细]
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多发性神经纤维瘤的最新治疗方法是使用斯美替尼,但在临床实践中,通常基于症状治疗,符合手术指征的患者可以采取手术治疗。斯美替尼的作用主要针对丛状神经纤维瘤,效果相对显著。已在国外上市,可快速控制神经纤维瘤的生长速度。研究表明,斯美替尼也可以在转移性胆管癌的治疗中发挥作用,药物耐受性相对较好,不良反应较少。当出现继发性癫... [详细]
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多发性神经纤维瘤病的危害性较大,会导致患者出现皮肤改变、神经系统异常、内脏器官受损等危害。
1、皮肤改变
多发性神经纤维瘤病属于一种常染色体显性遗传病,患者可能会出现皮肤改变,如牛奶咖啡斑、色素沉着等。
2、神经系统异常
患者可能会出现神经系统异常,如手指活动不灵... [详细]
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1一般来说。治疗多发性神经纤维瘤病主要还是靠手术切除,但是乳腺纤维瘤术后也要注意一些事项,才能很好的恢复。手术后患者不要吃生葱蒜、猪肉、南瓜、醇酒。烹调时多用蒸、煮、炖,尽量少吃油炸食物。对于乳腺纤维瘤患者术后除了饮食上进行合理安排之外,还可以采喝一些中药来很好的巩固治疗,中药不但没... [详细]
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中医是可以治疗多发性神经纤维瘤病,这种情况可以去中医院检查治疗,多发性神经纤维瘤病是一种家族遗传性疾病,目前还没有什么有效的治疗办法。对于生长的纤维瘤,如果影响功能及日常生活,可以手术切除。少用含激素的化妆品,避免情绪抑郁。
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此类疾病应该是一种常染色体显性遗传类疾病,由于基因缺陷突变引起神经嵴细胞发育异常导致多系统损伤等,临床疾病常常表现有皮肤咖啡样斑,或者表现有皮肤大小不同,粉红色的皮肤软组织肿瘤样表现。建议,目前临床疾病治疗没有特异性,临床疾病无法彻底治愈,一般积极对症治疗为主,需要结合病情到当地医院肿瘤科咨询。
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多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病,家族性遗传疾病。表现为皮肤色素沉着,牛奶咖啡斑,多发性皮肤神经纤维瘤,它的特点是多器官、多脏器受到损害,尤其是中枢神经系统。如果神经纤维瘤引起症状,造成了不适,侵害了神经系统引起神经症状的,以手术治疗为主,位于重要功能区,不适合手术治疗的可以考虑伽马刀或X刀等治疗。
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多发性神经纤维瘤病,是一种常染色体显性遗传性疾病,也是一种家族性遗传病,可引起皮肤上的褐色斑点和神经的异常生长,表现为皮肤色素沉着等,本病尚无有效的预防措施,避免近亲结婚;多发性神经纤维瘤病的特点是多器官、多脏器受到损害,尤其是中枢神经系统。应以手术治疗为主,不适合手术治疗的,可以考虑伽马刀治疗。
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您好,多发性神经纤维瘤病变是需要通过手术进行治疗的,患者应当积极配合医院的治疗,尽量不要拖,以免癌细胞出现扩散的问题,增加身体负担,生活上少吃动物油脂和油腻食品,饮食要清淡为主,多吃蔬果类食物,增强个人的体质,对于缓解病情是有帮助的。
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建议找到大点的中医医院找专家辨证用中药进行治疗。应该是有效的。
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多发性神经纤维瘤病无法根治,但可通过手术、药物治疗等方式控制病情,减少肿瘤对神经系统的压迫,从而缓解症状。多发性神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,由于基因突变导致神经细胞过度生长,形成肿瘤。肿瘤本身无法通过常规手段彻底清除,因此无法达到根治效果。但是,通过手术切除较大肿瘤、使用化疗药物如环磷酰胺、长春新碱等可以缩小肿瘤体... [详细]
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预防多发性神经纤维瘤病需进行遗传咨询与家族筛查、皮肤平滑肌肉瘤监测、定期体检和症状监测、避免高风险环境暴露、生活方式调整及健康维护。1.遗传咨询与家族筛查通过专业评估,了解家族史中的疾病情况,提供医学建议并指导未来可能的风险。针对有家族史者进行基因检测,以便早期发现、干预和管理潜在风险。2.皮肤平滑肌肉瘤监测对患者进... [详细]
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多发性神经纤维瘤病能活多久,并没有具体的时间,需要根据患者的病情、治疗效果等因素进行综合判断。
多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于基因突变导致的,常见于神经干周围神经、颅内神经等部位。临床上一般会表现为皮肤牛奶咖啡斑、皮下软组织肿块等症状。建议患者及时就医,可以通过基因检测的方... [详细]
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多发性神经纤维瘤病一般可以挂神经内科、神经外科、内分泌科、皮肤科、眼科等科室就诊。
1、神经内科
多发性神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病,主要是由于基因突变引起的,患者可能会出现皮肤牛奶咖啡斑、周围神经多发性神经纤维瘤等症状。建议患者可以去神经内科就诊,通过皮肤镜检查、基因检查等方式... [详细]
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多发性神经纤维瘤病能活多久,并没有明确的时间,需要根据患者的具体情况进行综合分析。
多发性神经纤维瘤病是由于基因突变导致的神经系统疾病,属于常染色体显性遗传疾病。如果患者的病情比较轻微,并没有出现明显的不适症状,并且在医生的指导下积极进行治疗,可能会使寿命延长。如果患者的病情比较严重,出现了明显的不... [详细]
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多发性神经纤维瘤病一般不存在最新治疗,通常可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗等方式进行治疗,需要根据患者具体病情决定。
1、一般治疗
如果患者病情较轻,没有出现明显的不适症状,可以适当休息,避免过度劳累,同时还可以适当运动,能够增强自身免疫力。
2、药物治疗... [详细]
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多发性神经纤维瘤这个疾病你并没有办法彻底的进行根治,只是在发现的早期就需要进行控制,这样才能防止病情恶化的情况发生。另外这个疾病出现之后千万不能耽误治疗的时间,耽误治疗时间,一旦恶化,很难得到控制。在平时也要注意放松心情,因为心情跟病情恶化有直接的关系。
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多发性神经纤维瘤病会出现皮肤色素暗沉和牛奶咖啡斑等症状。多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病,多发性皮肤纤维瘤和双侧听神经瘤,可伴有中枢神经系统的脑膜瘤和胶质瘤。对于多发性神经纤维瘤病患者如果没有引起症状,需要定期观察,不需要进行特殊治疗。对于恶性神经纤维瘤患者则需要进行手术切除... [详细]
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多发性神经纤维瘤可能是由基因突变、神经纤维异常增生、遗传因素等引起的。1.基因突变多发性神经纤维瘤是由于位于染色体上的NF1基因发生突变所致。这些突变导致神经细胞生长异常,形成肿瘤。对于有家族史或疑似患者,可通过基因检测来确认是否存在突变并制定相应管理策略。2.神经纤维异常增生神经纤维异常增生是指神经纤维数量增多、体... [详细]
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