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Castleman病应该做的检查有:1.B超检查。2.淋巴结活检的检查。如果患上了Castleman病多数是因为细胞感染而导致的,如果在患上Castleman病后,不及时采取治疗措施的话,还容易导致病情恶化,因此最好是采取外科手术将病变的部位切除,手术切除后还要定期到医院复查,才可以避免Castleman病再次复发。
castleman不治会导致发热、感染、贫血或并发淋巴瘤等。Castleman病又称巨大淋巴结增生症,是一种比较罕见的良性淋巴结增生,可以分为浆细胞型和玻璃样血管型两种病理状况。临床上分为局限型和广泛型,局限型多无明显的临床症状,发生于身体内任何部位的淋巴组织,手术治疗后大多预后良好,症状消退;广泛型可累及多个部位淋... [详细]
透明血管型castleman严重,这个疾病一般不好治疗,都是淋巴系统的疾病,建议手术。casrleman病是一种病因未明的反应性淋巴结疾病,临床罕见。其病理特征是明显的淋巴滤泡,血管及浆细胞呈不同程度的增生。分为了透明血管型和浆细胞型两种类型。约三分之一的患者可并发卡波西肉瘤或B细胞淋巴瘤。临床上以深部或浅表淋巴结显... [详细]
Castleman病属于原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状或多系统损害。局灶型者可手术切除,绝大多数复发者少。
casrleman病属于一类病因未明的反应性淋巴结疾病,临床罕见。其病理特征是明显的淋巴滤泡,血管及浆细胞呈不同程度的增生。分为了透明血管型和浆细胞型两种类型。约三分之一的患者可并发卡波西肉瘤或B细胞淋巴瘤。临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴有全身症状和多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后,预... [详细]
castleman是一种罕见病,临床上极为少见,而且这种病临床表现也没有特异性,如果发现患者有不明原因的淋巴结,明显肿大伴或不伴全身症状,都应该考虑到这种病,这种病的确诊必须要有病理学的依据,病理特征是淋巴滤泡,血管和浆细胞呈不同程度的增生,而且这种病愈后是比较差的,容易发生恶变。
Castleman病属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点部分病例可伴全身症状和多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后,效果良好。该病的规范治疗并不包括中医中药治疗,局灶型均应手术切除,绝大多数患者可长期存活,... [详细]
castleman一般来说是可以治愈的,要去医院做一个检查,然后再根据检查的情况来治疗,在日常生活中一定要注意饮食清淡,或者可以口服一些奥美拉唑来缓解病情,平时要注意不要吃辛辣刺激的食物,多喝水,适当的做一些运动,也要定期的去医做一个检查。
此病又称巨大淋巴结增生,是一种罕见的反应性淋巴增生性疾病,具有不同的表现和特征。这种疾病是由布鲁氏菌病感染引起的,俗称羊瘟,主要由羊传播。主要表现是潮热,身体疼痛等。链霉素可以肌肉注射。多注意休息,补充身体水分与营养,严重时需到医院及时医治。
castleman多中心透明血管型是比较严重的,因为这个疾病一般不好治疗,产生这种疾病的原因是因为淋巴系统受到了一定的损坏,所以只能够通过手术才会有一定的效果。这是一种病因不明的反应性淋巴结疾病,在临床上都是比较罕见的,明显的特征就是淋巴滤泡血管以及将细胞呈不同程度的增生。还有就是得了这种病之后就会出现深部或者是浅表... [详细]
Castleman病属原因未明的反应性淋巴结病之一,临床较为少见。其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴整个身躯症状和(或)多系统损害,大部分病例手术切除肿大的淋巴结后,效果良好
透明血管型castleman严重,这个疾病一般不好治疗,都是淋巴系统的疾病,建议手术。casrleman病是一种病因未明的反应性淋巴结疾病,临床罕见。其病理特征是明显的淋巴滤泡,血管及浆细胞呈不同程度的增生。分为了透明血管型和浆细胞型两种类型。约三分之一的患者可并发卡波西肉瘤或B细胞淋巴瘤。临床上以深部或浅表淋巴结显... [详细]
你好,非常高兴能为你答疑解惑。根据病情所述来看,考虑手术切除石蜡,予以进一步做病理学检查。建议:病检明确病理性质,以便针对性的治疗。
castleman病不会遗传的,这种疾病不是遗传性疾病,不要担心,该疾病的特征是发烧,特别是在疾病的早期阶段,通常持续7-10天,持续长达2周。此时,高烧主要应由物理降温引起。可以用冰袋冷却并用温水擦拭,应及时出汗,同时要防止感冒。
其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状或多系统损害。局灶型者可手术切除,绝大多数复发者少。
这种疾病不是遗传性疾病,不会遗传。该疾病的特征是发烧,特别是在疾病的早期阶段,通常持续7-10天,持续长达2周。此时,高烧主要应由物理降温引起。患者的家人可以用冰袋冷却孩子并用温水擦拭。同时,应鼓励他们及时出汗,及时换衣服,同时要防止感冒。
透明血管类型:80%占90%。淋巴结内显示了大量增加的淋巴滤泡状结构,分布地分布着。几根小血管进入滤泡,血管内皮明显肿胀,管壁厚,后期呈玻璃状变化.血管周围有不均匀的嗜酸性或透明的物质分布。滤泡周围由位于多层环中心的淋巴细胞形成,以形成特殊的洋葱皮或盖带。滤泡之间有更多管壁增厚的毛细血管和淋巴细胞、浆细胞、成纤维细胞... [详细]
在20世纪20年代,CD首次被描述。1954年,Castleman等人。官方报道了肿瘤样肿块局限于纵隔。组织学显示淋巴滤泡和毛细血管增生被称为血管滤泡性淋巴结增生(血管滤泡淋巴结)。增生)。1969年,Flendring和Schillings提出了CD的另一种形态亚型,其特征是浆细胞增生,通常具有全身症状。因为该病的... [详细]
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