家族性载脂蛋白A1缺乏症的治疗可以考虑基因疗法、载脂蛋白A1替代治疗、降脂药物治疗、抗炎治疗、抗凝治疗等方法。由于该疾病可能涉及心血管健康，建议在专业医生指导下进行治疗。1.基因疗法通过将正常功能的载脂蛋白A1基因导入患者体内，以纠正其缺乏。通常采用病毒载体携带目标基因进入细胞。适用于遗传性疾病的长期管理，需要考虑潜... [详细]

FDB是由于ApoB100中的3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gin)所置换(Arg3500→Gln)，造成含有这种缺陷ApoB100的LDL与受体结合障碍。