红白血病有存活超过10年的可能性，但非常罕见。极少数患者可能对初始治疗反应良好，病情得到控制，使得寿命得以延长。此外，患者的年龄、身体状况及是否有并发症也会影响生存期。红白血病是一种极为罕见的血液系统恶性疾病，由于其独特的临床表现和预后因素，因此在诊断与治疗决策中需要特别谨慎。针对此病症，临床上通常会采用联合化疗的方... [详细]

红白血病不一定会遗传，但存在一定的遗传风险。红白血病的发生与特定的遗传因素有关，如特定基因突变。这些突变可能导致细胞增殖失控，进而发展为癌症。对于有家族史的人群，其遗传风险可能会高于一般人群。红白血病可能伴随巨球蛋白血症、高黏滞综合征等并发症。这是因为红白血病患者血液中的异常增多，导致血液黏稠度增加，从而引起一系列临... [详细]

急性红白血病m6型可能是化学物质等导致。急性红白血病是一种白血病，临床表现为红细胞数量增加。但由于血红蛋白合成减少而缺乏携氧功能，即大多数增加的红细胞是中青年红细胞，最终可发展为典型的急性髓系白血病。白血病是一种原因不明的造血组织恶性疾病，起源于造血干细胞的单个细胞的恶性转移，一些化学物质可以引起白血病，接触苯及其衍... [详细]

红白血病一般不可以治好。红白血病一般很难治愈，但经过正规积极的治疗，患者的病情是可以得到有效控制。红白血病是一种造血干祖细胞恶性克隆性疾病，根据红白血病细胞的分化成熟和自然病程，分为急性红白血病和慢性红白血病。因类型不同可出现多种临床表现，如发热、贫血、面色苍白、皮肤紫癜等。在实践中，医生需要根据患者的疾病类型和严重... [详细]

红白血病的病因可能与遗传因素、病毒感染、化学物质暴露、电离辐射暴露以及骨髓增生异常综合征等有关，需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以获得专业诊疗。1.遗传因素某些与造血功能有关的基因突变或缺失可能导致红细胞和白细胞的发育异常，增加患红白血病的风险。针对特定遗传性疾病的靶向治疗可能有助于控制病情发展。2.病毒感染... [详细]

红白血病和白血病的区别在于病因、病程进展速度、治疗方式、预后和移植指征。1.病因红白血病是由于骨髓造血干细胞恶性克隆增殖所致，而白血病是一组造血干祖细胞异常克隆性疾病。2.病程进展速度红白血病的病情发展较快，可能伴有发热、乏力等症状。白血病的病程发展速度因类型而异，急性白血病的病程较短，慢性白血病则相对较长。3.治疗... [详细]

红白血病无法自愈，但部分类型的早期诊断和规范化疗可能有治愈机会。红白血病是一种血液系统的恶性疾病，由于骨髓造血干细胞恶性克隆增殖引起，这些异常细胞会持续增殖并侵犯其他组织器官，导致机体出现一系列不适症状。该疾病通常不会自行消退，如果不及时治疗，可能会进一步恶化甚至危及生命。因此，针对红白血病的治疗需要个体化评估，并结... [详细]

红白血病的早期症状包括贫血、乏力、发热、出血倾向和肝脾肿大，如果这些症状持续存在，建议及时就医以进行进一步的检查和治疗。1.贫血红白血病是血液系统恶性肿瘤，由于骨髓造血功能受到抑制，导致红细胞减少。贫血是由红白血病引起的常见临床表现。贫血会导致血液携氧能力下降，影响全身组织器官供氧，从而引发一系列临床症状和体征。2.... [详细]

血红蛋白A2偏低可能表明地中海贫血或缺铁性贫血，建议进一步做血红蛋白电泳、血常规等检查以确定具体原因。若伴有贫血症状，建议及时就医。血红蛋白A2的检测用于评估珠蛋白生成障碍性贫血携带者的基因型，正常范围为0.27-0.60。血红蛋白A2偏低可能表明缺乏珠蛋白合成所需的基因，导致珠蛋白生成障碍性贫血。这可能导致溶血性贫... [详细]

红白血病的早期症状可能包括贫血、乏力、发热、出血倾向以及肝脾肿大。由于红白血病是一种严重的血液系统疾病，建议患者及时就医以获得专业的治疗和管理。1.贫血红白血病是造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，在疾病状态下，骨髓内原始细胞大量增生，抑制正常红系造血，导致贫血的发生。贫血会导致血液携氧能力下降，进而影响全身各组织器官的供... [详细]