关键问题是你现在有没有症状（胸痛，晕倒，气短明显等）。心脏超声要测压力差。如果有症状，用药物不能控制，压力阶差大于50MMHG，就可能需要做化学消融的介入手术。

你好，是不建议喝酒的。在平时的饮食上患者也要注意，要以清淡、易消化为主，多吃一些低脂、高蛋白、维生素丰富的食物，避免暴饮暴食，加重心脏的负担，也不要吃辛辣、油腻、生冷等刺激性的食物。

肥厚型心肌病是比较严重的，它属于遗传性心肌病，预后差异很大，它是我国青少年和运动员猝死的一个最主要的因素，少部分进展为终末期心衰，另外也有一部分出现心力衰竭、房颤和栓塞。也有一部分病人症状轻微，预期寿命可以接近正常人。因此如果确诊为肥厚型心肌病治疗主要在于改善症状，减少并发症和预防血栓栓塞，预防猝死的发生。

肥厚型心肌病可以到正规的医院进行相关检测进行治疗，后期可以拿一些药物来进行缓解，在治疗期间可以吃一些高热量，高蛋白，高维生素的食物，能给人体补充营养，平时的饮食要以清淡为主，合理搭配膳食少量多餐。

肥厚性心肌病DDM是一组由于心脏下部分腔室即心室的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行性障碍的病变。其临床表现为心脏扩大、心律失常、栓塞及心力衰竭等。病因一般与病毒感染、自身免疫反应、家主遗传、药物中毒和代谢异常等有关。按病理可分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病和限制型心肌病等。

肥厚性心肌病(DDM)是一组由于心室下半部分结构改变和心壁功能受损而导致进行性心功能障碍的病变，其临床表现为心脏肿大、心律失常、栓塞、心力衰竭，病原学通常与病毒感染、自身免疫反应、遗传、药物中毒和代谢异常有关，根据病理可分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病和局限性心肌病。

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你好，据你描述的情况，建议心内科就诊，在医生指导下治疗，避免剧烈运动和屏气等动作。

你好，建议您去心内科住院治疗。

肥厚型心肌病的治疗原则为弛缓肥厚的心肌，提高患者生活质量，延长患者寿命，防止各种心动过速且维持正常的窦性心律，减轻左室流出道狭窄，避免恶性心律失常、心力衰竭及心源性猝死的发生。临床上最常应用β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂治疗。

对于肥厚型心肌病,需要长期服药。长期吃药可以防止心律失常和心衰。需要服用的药物有β受体阻滞剂,美托洛尔和比索洛尔等。肥厚型心肌病特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。患者日常应避免剧烈运动特别是竞技性运动及情绪紧张。

肥厚型心肌病患者出现重症梗阻，一般需要介入或手术治疗，植入双腔DDD型起搏器、消融或切除肥厚的室间隔心肌。肥厚型心肌病治疗原则主要是弛缓肥厚的心肌，防止心动过速，维持正常的窦性心律。可以给予B受体阻滞剂及钙通道阻滞剂进行治疗。本病发展比较缓慢，建议长期进行随访。积极控制并发症，避免心脏衰竭、猝死的发生。

肥厚型心肌病的患者，首先要考虑是遗传因素所致。如果家族中有多个人发病的话，遗传的几率就比较大。其次要考虑是疾病所致，例如神经组织疾病、甲亢、胰岛素分泌过等因素所致。因此患者出现不适的时候，要先分析病因，再对症进行治疗。在期间要注意多休息，避免过度的劳累，防止病情恶化。

肥厚型心肌病高血压患者可以选择β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂、利尿剂等降压药物。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，主要是由于心肌肥厚导致心脏收缩功能下降，出现胸闷、胸痛、心慌、气短等症状。1、β受体阻滞剂β受体阻滞剂可以选择性地与β肾上腺素受体结合，从而拮抗神经递质和儿茶酚... [详细]

肥厚型心肌病一般不能治好，但可以通过积极的治疗方式来控制病情，缓解不适症状。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，主要是由于编码肌小节蛋白基因突变所致，可能与心脏负荷过重、心肌细胞异常增殖等因素有关，患者可能会出现胸闷、心悸、胸痛等不适症状。肥厚型心肌病属于一种不可逆的心肌病变，由于心肌肥厚，可能会导致心脏的收缩功能下降，... [详细]