试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法，或可避免视功能迅速恶化。

你好，目前视网膜色素变性无特效疗法。

你好，目前国内外对视网膜色素变性，无特效疗法。

感觉你的描述从小夜盲,视力减幅不大您好,一般来说视网膜色素变性是遗传性的疾病,常常表现为双眼受累.根据您的描述来看您今年17岁,一般情况下来说出现这种情况目前尚无特殊治疗方法,主要以改善局部血液循环维持视神经和视网膜功能为原则.可以应用血管扩张剂和能量合剂,并且配合中药治疗.如果病情严重的话,可以考虑进行视网膜移植.

一般是药物治疗，控制病情发展程度

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

怎么样可以尽早发现视网膜色素变性？视网膜色素变性主要表现为慢性进行性视野缺失，夜盲，色素性视网膜病变和视网膜电图异常，最终可导致视力下降。视网膜色素变性可以中医治疗，视网膜色素变性的过程中多兼脉道瘀塞，后期常因脉道闭塞，气血失养而失明。所以要积极治疗比较好。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

叶黄素广泛分布于视网膜黄斑区具有保护视网膜功能的一种物质，是视网膜组织的重要组成成份，具有优秀的抗氧化、能够吸收紫外线蓝光等对眼睛损害较大的光以及视细胞营养作用，能够防止氧自由基对视网膜视细胞及色素上皮细胞的损害，提高视细胞的活性。人体的叶黄素不能自身合成需要从外界摄取，一旦缺乏就会产生各种视网膜疾病.

您好视网膜色素变性遗传方式多样检查基因也比较复杂是否遗传要检查基因每个人发病年龄时间不一样.目前该病治疗无有效方法国外在进行基因和人工视网膜研究但要广泛应用还需要相当长时间目前注意防紫外线戴太阳镜可用中药调理.

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

你好：有的可以用药物及时控制矿一缓解病情发展