1.CDAⅠ型至今已报道30多例患者。兄弟姐妹可同时或相继发病，但未发现上下二代在同一家族发病。发病可在出生后（出现新生儿黄疸）、幼儿期，但多数至成人发病。查体可见脾大和黄疸，贫血为轻度。2.CDAⅡ型1969年又把此型命名为伴酸化血清试验阳性的遗传性原始红细胞多核症。此型相对常见，现已报道55个家族84例患者。临床... [详细]

小儿先天性红细胞生成异常性贫血是一种遗传性溶血性贫血，通常比较严重。该疾病为遗传性疾病，由于基因突变导致红细胞生成异常，不能正常发挥其功能，进而引发贫血。这种贫血通常较难治愈，需要长期管理，因此比较严重。此外，还应考虑是否存在缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血等其他类型的贫血。这些疾病也可能引起贫血症状，但与先天性红细胞生成... [详细]