先天性肛门闭锁一般经过手术治疗是可以痊愈的。先天性肛门闭锁是一种常见的消化道畸形，是由于胚胎发育过程中肛门发育不全或者闭锁，导致直肠脱垂或者尿道下裂。患者通常会出现腹部肿胀、腹痛、呕吐、大便不能排出等症状，如果不及时治疗，部分患者还会出现营养不良、贫血等情况。患者可以到正规医院通过手术治疗，如肛门闭锁切开术、会阴肛门... [详细]

先天性肛门闭锁可能是胚胎在发育的过程中，出现了先天性畸形，还可能与基因突变有一定的关系。另外，先天性肛门闭塞的患儿可能会出现没有胎粪排出，还可能会伴随着呕吐、腹部胀痛的症状。同时，先天性肛门闭锁的患儿需要及时通过手术的方法来进行治疗，在手术以后还应该注意肛门部位的清洁卫生。

你好直肠肛门畸形的发生是胚胎发育障碍的结果，目前相关的胚胎病因学研究尚无明确的最终结论，相关基因学的研究业已取得了初步的进展。孕末母亲羊水过多、胎动异常应引起足够重视，产前超声检查通常可以提示可疑病变。参考产前超声检查结果及生后出现的明显外科体征，结合生后出现无正常肛门开口、异位排胎便、呕吐、腹胀等典型症状，经腹部立... [详细]

先天性肛门闭锁可以通过腹腔镜辅助直肠肛门成形术、结肠造口术、营养支持治疗等方法进行治疗。1.腹腔镜辅助直肠肛门成形术腹腔镜辅助直肠肛门成形术通过小切口在腹部进行手术，在可视情况下建立肠道通道以解决肛门闭锁。此方法主要用于新生儿及婴儿患者，旨在恢复排泄功能。2.结肠造口术结肠造口术是在指定位置切开一段结肠壁，并将其开口... [详细]

你好，这种情况建议先扩肛治疗，扩肛用手指插入肛门就行

先天性肛门闭锁能活多久，并没有明确的临床数据。如果患者病情比较轻，经过积极治疗以后，一般情况下不会影响患者的寿命，如果患者病情比较严重，治疗不及时，有可能会导致患者的生命安全。先天性肛门闭锁是一种比较常见的先天性消化道畸形，患者会出现腹胀、呕吐、排便困难等症状，比较严重的时候，还有可能会导致患者出现肠穿孔、肠坏死的情... [详细]

这种情况，建议你尽快把孩子转到儿外科。需要及时手术治疗，手术越早效果越好。

如果有先天肛门闭锁一般1-2次手术就可以的，这个费用会有地区差异的，可以到当地医院具体咨询的好

先天性肛门闭锁术后扩肛老是有血，可能是正常现象，也可能是由于伤口愈合不良、感染、肛门狭窄、肛瘘等原因导致的。1、正常现象如果患者在手术后进行扩肛治疗，可能会导致肛门部位的黏膜受到刺激，从而引起出血的情况。通常属于正常的生理现象，不需要进行特殊治疗，建议患者注意局部清洁卫生，以免引起感染的情况。2、伤口愈合不良如果患者... [详细]

肛门闭锁术后出现便秘，需要对患者进行比较规范的训练和指导，帮助排便。术后半年内，每日可进行扩肛训练。术后要养成良好的排便习惯，对于保障手术后效果有很大意义。如果一直便秘，可通过改善饮食结构、多饮水，服用益生菌、乳果糖，以及多吃水果、蔬菜等办法，使便秘得到改善，必要时还需要进行手术治疗。

小儿先天性肛门闭锁可采取肛门成形术、腹腔镜直肠悬吊固定术、结肠造口术等治疗。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。1.肛门成形术通过手术建立一个人工开口来替代原始的闭锁位置，通常采用开放式或闭合式方法，在新生儿期或婴儿早期完成。此措施旨在恢复正常的排泄功能，因为肛门闭锁导致大便不能正常排出体外。2.腹腔镜直肠悬吊固定... [详细]

先天性肛门闭锁中低位术后后遗症一般不大。先天性肛门闭锁即是患者从出生开始肛门就是闭锁状态，正常位置上并没有肛门。肛门闭锁位置越高，并发的其他问题一般就会越多。所以先天性肛门闭锁后遗症通常包括排便功能障碍，患者无法正常排便，可能会出现污粪、便秘等现象严重者，甚至还会导致排尿异常且合并性功能障碍。

先天性肛门闭锁长大后一般可以自理。先天性肛门直肠闭锁主要由消化道畸形引起，发病率很高，并且经常有其畸形，这可能会对儿童造成严重影响。通常这种疾病可以通过手术治疗，先天性肛门闭锁的日常护理也非常重要。儿童手术结束后，需要定期对手术部位进行消毒，避免手术部位感染，否则会严重影响手术效果。

你好，先天性肛门闭锁是可以治疗的，这病必须得及时治疗，尽早做手术，让孩子排便。可以选择比较大点的医院做肛门成形手术。孩子出生后前几天都会有胎粪，如果不及时手术，不能排泄，粪便蓄积在肠道时间长了对宝宝会有影响，及早去医院检查闭锁的情况，再手术治疗。

先天性肛门闭锁可能是由遗传因素、神经组织发育异常、消化道胚胎发育异常、巨球蛋白血症等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素先天性肛门闭锁可能由家族遗传引起，涉及多个基因位点，这些位点上的突变可能导致肛门结构不完整。针对这类患者，可考虑进行染色体分析、基因检测等以评估相关风险。2... [详细]