两个以上手指部分或全部组织成分先天性病理相连，属先天性并指畸形(congenitalsyndactyly)，是仅次于多指畸形的常见手部先天性畸形，Buck-Gramcko(1988)报道其发生率约为0.33‰~0.5‰，半数患儿为双侧性并指，男女比例为3∶1，约10%的患者有家族史，有家族史的并指畸形中常出现中、环指... [详细]

你好，这种情况一般考虑是应该使用干燥的纱布的，术后走路需要半个月以上的时间的

要看并指的具体情况了，如果基部相连的多，多需要植皮的。

病情分析：病情描70天宝宝右手大拇指并指何时手术指导意见：可在2-6个月切除，如有骨头在1岁左右并指，根据是否影响手的正常功能可选择3-6岁手术

婴儿多指并指的治疗越早越好，一般在出生后4到6个月手术为宜，以免影响手指的正常发育。具体的治疗要根据孩子的身体情况，一定要选择正规的手足专科医院，做相关检查，并选择手术的方式治疗。术之后注意休息，多喝开水，应用抗生素预防感染，定期换药。家长要多注意孩子多生长发育请况。

据所述情况可以考虑6月后即可手术治疗，手术安全不要担心

手指并指畸形零植皮治疗可采取矫形手术、支具矫正、物理疗法、功能锻炼等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.矫形手术矫形手术通常采用局部麻醉，在医生指导下对受影响的手指进行修复，包括分离并重新定位骨骼和软组织。此措施直接针对并指畸形，通过恢复手指正常解剖位置来改善外观和功能。2.支具矫正支具矫正使用定制器... [详细]

并指手术并不是特别难的手术，建议你到正规的医院进行并指手术。因为每个医院的手术器械，医生的手术经验，都各不相同。专业的指导医生可以增强手术的成功率，减少手术的风险性。另外，由于孩子的年龄较小，孩子的抵抗力相对较小。建议平时多加强运动增强抵抗力。

先天性并指多指畸形有一定的遗传风险，尤其在家族中有类似病例时，后代罹患的风险会增加。先天性并指多指畸形的发病与多种基因突变有关，包括常染色体显性遗传和隐性遗传。当家族中存在此类疾病时，表明可能存在相关的致病基因，这些基因在传递给下一代时可能会导致疾病的发生。因此，有家族史的人群应特别注意遗传风险，并在医生指导下进行产... [详细]

多指（趾）是一种常见的手（足）骨疾病，多指可遗传，这是肯定的，是一种与肢体骨发育障碍相关的遗传性疾病（此外还有短指、并指等）。但不同类型具有不同的遗传模式。有常染色体显性遗传（AD）、常染色体隐性遗传（AR）和多基因遗传。

先天性并指畸形可能是由基因突变、染色体畸变、内分泌紊乱、药物副作用或外伤后组织粘连引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.基因突变基因突变是指DNA序列发生了意外改变，导致编码蛋白质的基因表达异常。这些异常可能会影响手指发育和分化，从而引起并指畸形。针对这种情况，可以考虑使用基因编辑技术... [详细]

这种情况需要通过检查才能确诊治疗，可以到正规医院外科就诊做一下身体检查，看具体是那种情况导致，根据检查选择药物、功能锻炼、理疗等方法治疗。

先天性并指多指畸形可能有遗传风险，但具体取决于遗传模式。先天性并指多指畸形的发病机制涉及多个基因位点，其中显性和隐性遗传模式都可能导致疾病的发生。如果家族中有明确的遗传史，则后代患病的风险会增加。然而，即使没有家族史，也不能完全排除遗传的可能性，因为环境因素也可能影响基因表达。因此，对于有家族史的个体，应特别注意遗传... [详细]

并指通常是指并指遗传，并指是一种基因遗传的疾病。并指是一种常见的先天性手足畸形，是由于胚胎期的发育障碍，导致手指或脚趾的发育畸形。常表现为一个或多个手指、脚趾的并指，部分患者也可表现为单个手指并指。并指畸形患者通常有家族遗传史，且多为染色体显性遗传，即如果父母双方或一方患有并指畸形，孩子患有并指的概率会高于正常人。并... [详细]

先天性并指多指畸形有一定的遗传倾向，父母双方中有一方患病时，子女患病风险增加。先天性并指多指畸形的发病与基因突变有关，可能涉及多个基因位点的异常。当父母双方中有一方患有此病时，子女的基因组中就有可能携带导致畸形的突变基因，从而增加患病风险。此外，环境因素也可能影响胎儿的手指发育，但遗传因素在疾病发生中的作用更为显著。... [详细]