小孩心房间隔缺损的介入手术后失败可能表现为充血性心力衰竭、呼吸困难、肺水肿、胸腔积液、肝脾肿大，需紧急就医。1.充血性心力衰竭心房间隔缺损导致心脏负荷增加，左心室收缩功能受损，无法有效泵出血液。长期会导致左心室扩大和肥厚，进而引发充血性心力衰竭。主要表现为呼吸急促、夜间阵发性呼吸困难、体力活动受限等。2.呼吸困难由于... [详细]

怀孕期间孕妇如果经常吸烟，或怀孕妇女在家中，家中丈夫或其他家庭成员经常吸烟，这些因素有可能导致胎儿畸形。这种情况可能会导致胎儿房间隔缺损。如果孕妇在怀孕期间喝酒，有可能会引起房间隔缺损。近亲属婚姻也可能导致这一点。特别是怀孕初期及妊娠后期，如果是病毒感染，发生新生儿或胎儿房间隔缺损的几率将进一步增加。

新生儿心房间隔缺损可以考虑心房间隔缺损封堵术、体-肺分流术、心脏移植术等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情。1.心房间隔缺损封堵术心房间隔缺损封堵术通常采用经皮穿刺法，在X线引导下将一小装置送入体内，放置于缺损处以堵塞缺损部位。此过程需在局部麻醉或全身麻醉下完成。该手术通过阻断左心房与右心房之间的异常... [详细]

心房间隔缺损是否严重，需要根据具体的情况进行综合考虑。如果没有出现明显的不适症状，一般不严重。如果出现心慌、胸闷等症状，可能比较严重。1、不严重房间隔缺损属于一种先天性心脏结构异常，如果缺损的面积比较小，而且没有伴随明显的不适症状，一般不需要进行特殊的治疗，患者只需要遵医嘱定期去医院进行复查即可。2、严重如果患者出现... [详细]

上述情况建议手术治疗。可以去北京阜外医院治疗。没有遗传性。如果再怀孕有一定的影响。提问者对于答案的评价：ask9BB4D：谢谢

胎儿房间隔缺损的原因是在胚胎发育的第四周，心房由从后上壁发出并向心内膜垫方向生长，会分为原始的左右心房。随着心内膜垫的生长，逐渐与原始房间隔下缘接触、融合，最后关闭两者之间残留的间隙，在原发孔关闭之前，原始房间隔中上部逐渐退化、吸收，形成新的继发孔。继发孔如果在胎儿出生以前仍然没有闭合，就有可能会形成房间隔缺损。房间... [详细]

妊娠合并心房间隔缺损的治疗需要结合生活方式干预、心力衰竭控制、抗凝治疗以及心脏康复训练等措施。若症状没有改善或者加重，应立即就医。1.生活方式干预建议患者调整饮食结构，减少钠盐摄入量，保持规律作息，保证充足睡眠。低盐饮食有助于缓解水肿、呼吸困难等症状，规律作息有利于改善身体状态，促进胎儿健康发育。2.心力衰竭控制通过... [详细]

心房间隔缺损一般可以进行介入治疗。通过大腿根部的股静脉将封堵器送至缺损的房间隔的地方，然后打开封堵器封堵缺损的房间隔，这种治疗方式一般比较简单。如果患者不适合介入治疗，就需要进行胸外科治疗，开胸后进行房间隔缺损修补术。可以根据缺损的大小、部位等因素选择合适的治疗方案进行治疗。

心房间隔缺损是否严重要根据患者的年龄以及缺损的大小来判断，如果患者是一周岁以内，并且缺损较小，一般不严重，但如果患者是成年人，并且缺损较大，一般比较严重。1、不严重如果患者是一周岁以内的患者，并且缺损的面积比较小，一般不严重。通常对于小面积的心房间隔缺损，或者是房间隔缺损的位置在膜部的患者，可以不需要进行手术治疗，可... [详细]

大人心房间隔缺损需要手术，房间隔缺损属于一类常见的先天性心脏病，是胚胎发育期房间隔上残留未闭的缺损而形成，绝大多数为单孔型，少部分为多孔型，还有极少部分呈筛孔状。房间隔缺损在3mm以下，一般在一岁半之内可以自然闭合，缺损在3-8mm，在一岁半内有80%以上可以自然闭合，缺损在8mm以上的，一般很难自然闭合。

心房间隔缺损的症状可能包括心悸、呼吸困难、咳嗽、发绀、水肿等，严重时可导致肺动脉高压。由于房间隔缺损可能导致严重的并发症，建议患者及时就医进行专业评估和治疗。1.心悸心悸通常由心房间隔缺损导致心脏血流动力学改变和心室负荷增加引起的。当左心房压力超过右心房时，血液会通过未闭合的心房间隔流入右侧心脏，使心脏工作量增大，进... [详细]

心房间隔缺损不存在最好的治疗方法，具体需要根据病情的严重程度，采取一般治疗、药物治疗或者手术治疗。1、一般治疗如果患者属于中央型房间隔缺损，缺损的面积比较小，且没有出现明显的不适症状，则可以暂时不进行特殊治疗，但要定期到医院进行复查。2、药物治疗如果患者属于继发孔型房间隔缺损，且伴有心房间隔缺损的情况，则可以在医生的... [详细]

心房间隔缺损的治疗可采取缺损修补术、介入封堵术、术后护理、心理支持、生活方式干预等措施。1.缺损修补术缺损修补术通过外科手术直接缝合或植入人工补片来修复心脏间的异常通道。主要针对较大的或复杂的房间隔缺损，需在体外循环下进行，并由经验丰富的心血管外科医生执行。2.介入封堵术介入封堵术是利用经皮穿刺股静脉的方法将封堵器送... [详细]

先天性心房间隔缺损有遗传倾向。先天性心房间隔缺损是胚胎期心脏发育过程中出现的心脏结构异常，可能与遗传有关。研究表明，某些心脏发育相关基因的突变可导致该病的发生，如Nkx2-5、GATA4等基因，这些基因的突变可能会通过家族遗传的方式传递给后代。虽然先天性心房间隔缺损存在一定的遗传风险，但并非所有患者都会将疾病遗传给下... [详细]

心房间隔缺损不属于大手术，但具有一定的风险性。房间隔缺损手术通常不需要进行开胸手术，只需要进行介入手术即可，因此手术不是很大。但如果患者房间隔缺损较大，比如在大于4mm的情况下，则需要考虑进行开胸手术，这种情况就属于大手术。患者在术中可能会出现心律失常、甚至出现恶性心律失常、猝死的风险。