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肥厚性心肌病可以治疗。肥厚性心肌病的治疗需要个体化评估,可能包括生活方式干预、药物治疗如地高辛或某些情况下考虑植入器械。在确诊后应立即开始治疗以减轻症状并预防并发症。患者可以在医生指导下使用美托洛尔等β受体阻滞剂来减慢心率,改善症状。但需注意监测血压和心率变化,避免过度疲劳。针对肥厚性心肌病的治疗需定期随访,监测病情... [详细]
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肥胖症患者易患肥厚型心肌病。肥胖症患者心脏负荷增加,会导致心肌细胞肥大、心室壁增厚等病理变化,从而增加肥厚型心肌病的风险。因此,肥胖症患者需要定期进行心脏健康检查,以早期发现和治疗相关疾病。肥胖可能与某些心血管疾病风险增加有关,但并不直接导致肥厚性心肌病。其原因主要是因为肥胖会通过增加心脏负担和血压来间接影响心脏结构... [详细]
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肥厚性心肌病具有一定的遗传倾向,可能通过家族遗传的方式进行传播。肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病,其遗传方式为常染色体显性遗传。当父母一方携带致病基因时,子女有50%的概率继承并表达这种疾病。此外,环境因素如高血压、心脏负荷过重等也可能影响病情的发展,但并非所有患者都会遗传给下一代。肥厚型心肌病还与神经内分泌激活有关,... [详细]
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肥厚性心肌病通常是由基因突变引起的常染色体显性遗传疾病,具有遗传倾向。肥厚性心肌病是由于心脏肌细胞异常增生导致心室壁增厚的一类疾病,其遗传模式为常染色体显性遗传,即只要有一个异常基因就会发病。当父母一方患有肥厚性心肌病时,子女有50%的概率继承异常基因,从而出现遗传的情况。但并非所有病例都具有家族史,有些患者可能是新... [详细]
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肥厚性心肌病的治疗费用因人而异,通常较高。治疗肥厚性心肌病的费用因个体差异而异,如病情严重程度、是否有并发症以及选择的治疗方法等。药物治疗可能涉及长期使用特定药物,如β受体阻滞剂或钙通道阻滞剂,这些药物的价格相对较高。手术治疗,如心室射频消融术或心内膜切除术,需要更高的医疗成本。此外,患者的居住地医疗政策和医保报销比... [详细]
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肥厚性心肌病患者不建议饮酒。肥厚性心肌病患者的心脏肌肉已经增厚,而酒精会进一步增加心脏的负荷,使心脏的收缩和舒张功能受到更大的压力,从而加重病情。因此,为了确保患者的身体健康和生命安全,不建议患者饮酒。对于无症状或轻度症状的患者,可能可以适量饮酒,但需要严格控制摄入量,并定期监测身体状况。针对肥厚性心肌病,患者应避免... [详细]
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肥厚性心肌病患者可以适量喝水,但不能过量。适量喝水有助于维持身体正常代谢,促进废物排出,但过多可能增加心脏负担,不利于病情恢复。患者需要控制每日饮水量,避免一次性大量饮水,以减轻心脏负担。如果患者存在肾功能不全或水肿,则应减少水的摄入量。对于肥厚性心肌病患者而言,日常生活中需注意休息,避免剧烈运动,以免加重心脏负荷。... [详细]
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肥厚性心肌病患者需要终身服药。肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病,由于心室壁异常增厚导致心脏泵血功能受损,因此需要终身服药以改善症状并预防并发症。由于肥厚性心肌病的心脏结构异常,通常需要终身服用药物以改善症状并预防并发症。在某些特定情况下,如患者出现严重症状或左心室流出道梗阻时,医生可能会酌情调整药物治疗方案。如果患者存... [详细]
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你好:最好把心脏彩超检查详细结果发上来。对于此病,还没有什么特效治疗手段。
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您好,只要你的肥厚性心肌病不能引起严重的心功能不全,就可怀孕。平时注意休息,不要太疲劳,保障充足睡眠,多吃蔬菜水果,不要吃辛辣刺激性食物,放松心情,保障心情愉快。
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你好!肥厚型心肌病是一种原因不明的心肌疾病,特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。肥厚型心肌病有猝死风险,是运动性猝死的原因之一。不建议参加运动会!
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你这个情况来看的话,还是建议你心血管科室还有胸外科就诊,避免延误治疗
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肥厚型心肌病患者猝死可为首发症状,也是肥厚性心肌病的主要死亡原因,一般没有先兆症状。自发性持续性室速,未成年猝死家族史,晕厥史,运动后收缩压不升高反而降低,运动前至运动最大负荷点血压峰值差小于20mmHg,左心室壁和室间隔厚度大于等于30mm,左心室流出道压力差大于50mmHg。
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肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征.根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病,不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。体阻滞剂使心肌收缩减弱,减轻流出道梗阻,减少心肌氧耗,增加舒张期心室扩张,且能减慢心率。
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肥厚性心肌病,一般来说,不影响预期寿命,并可以正常生存。在生活中,应注意避免过度工作和过度的精神紧张。肥厚性心肌病是一种起源不明的心肌疾病。心室壁不对称肥大,心室变小。根据左心室流出道是否阻塞,可分为阻塞性肥大和非阻塞性肥大。厚型心肌病。60%到70%是家族性的,轻度的是无症状的,他们也可能有心悸。分娩引起的呼吸困难... [详细]
肥厚性心肌病
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