儿子有50%遗传亨廷顿舞蹈症。亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传疾病，其遗传方式遵循孟德尔定律。由于父亲患有亨廷顿舞蹈症，他将一个带有致病基因的染色体遗传给儿子，而另一个染色体可能来自母亲，也可能带有致病基因。在这种情况下，儿子有50%的概率从父亲那里继承到带有致病基因的染色体，从而患上亨廷顿舞蹈症。

亨廷顿舞蹈病的早期症状持续时间因人而异，通常在数月至数年之间。其持续时间主要取决于遗传模式和年龄。亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传病，其特征是中枢神经系统中神经细胞的退行性变，导致运动障碍、行为异常和认知功能下降。早期症状包括舞蹈样不自主运动、肌强直、运动迟缓、精神症状和认知障碍。这些症状可能在数月至数年之间出现，... [详细]

亨廷顿舞蹈症一般是指亨廷顿病，亨廷顿病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，通常情况下，亨廷顿病早期症状一般在1-5年，患者会出现不自主运动、精神障碍、语言障碍、睡眠障碍等症状。亨廷顿病的发病原因尚不明确，可能与基因突变、环境因素、药物因素等原因有关。患者会出现不自主运动、精神障碍、语言障碍、睡眠障碍、认... [详细]

亨廷顿性痴呆和亨廷顿舞蹈症这两种病是一样的，因亨廷顿病的异常运动舞蹈症常首个动作，因此将本病命名为亨廷顿舞蹈病，为不自主的舞蹈样运动，多发生在脸、手和肩或表现在步态中。这种病痴呆的症状也是比较突出的，所以也叫亨廷顿性痴呆。

亨廷顿舞蹈症吞咽困难，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。1、一般治疗患者可以通过改变饮食的方式进行处理，尽量吃比较容易消化的食物，比如小米粥、玉米粥等。2、药物治疗可以遵医嘱配合使用盐酸氟西汀胶囊、盐酸舍曲林片等药物进行治疗。3、手术治疗如果病情比较严重，通过上述治疗无法得到改善，还可以通过脑深部电... [详细]

亨廷顿舞蹈症后期吞咽困难可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解，具体的情况还需要咨询医生进行了解。1、一般治疗患者在平时要以清淡的食物为主，避免吃辛辣油腻食物，同时还要戒烟戒酒，保持愉快的心情，养成良好的生活习惯。2、药物治疗患者出现这种症状可以在医生的指导下服用利培酮片、阿立哌唑片等抗精神病的药物进行治... [详细]

亨廷顿舞蹈症患者，没有患病的家人，需要加强监测、保持良好的生活习惯、注意饮食。1、加强监测亨廷顿舞蹈症是一种常染色体显性遗传疾病，与基因突变有关。如果患者的直系亲属患有该疾病，那么患者的子女患病的概率会比较高。因此，建议患者加强监测，注意身体变化情况，如有不适症状，及时就医。2、保持良好的生活习惯该疾病具有一定的遗传... [详细]

亨廷顿舞蹈症可通过常染色体显性看有没有遗传。主要病变位于基底节和大脑皮质。这是一种退化性疾病。这种疾病通常是从隐匿开始，然后逐渐发展。典型地表现为舞蹈样症状、精神症状和痴呆症。治疗基因是IT15，位于4号染色体上，其中三核苷酸重复序列的拷贝数异常增加。发病年龄越早，症状越重。这种疾病是一种完全外显的疾病，具有遗传异常... [详细]

亨廷顿舞蹈症是一种常见的神经退行性疾病，由遗传性神经变性引起。亨廷顿舞蹈症引起的神经损伤可导致运动病、抑郁症和认知能力下降。病人会表现出无意识，经常手脚舞，也被称为舞蹈。代际疾病仍有一定的发生概率，但发生概率很小。所以在孕期应当定期进行孕检，以防止此类事件的发生。

母亲有亨廷顿舞蹈症，下一代有50%的概率遗传该疾病。亨廷顿舞蹈症是常染色体显性遗传疾病，如果母亲携带致病基因，那么其子女有50%的可能性也携带该基因。如果子女携带了两个异常拷贝，就会发展成亨廷顿舞蹈症。然而，部分个体可能携带突变基因但不表现出症状，即为“沉默者”，此时不会遗传给下一代。若家族中无该疾病的发病史，则下一... [详细]