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原发性侧索硬化
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8 个关于原发性侧索硬化的问题 我要提问
  • 原发性侧索硬化症遗传吗?

    律医生

    律医生 副主任医师

    擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

    其他

    遗传因素也占一定的比例,这是一种非常严重的疾病。对您的生活质量的影响是非常大的。积极的调理治疗可能对您会出现帮助的。该病属于中医痿证范畴,乃由风、瘀阻滞筋脉和肝肾亏虚、脾胃虚弱或者是身体有湿热邪气导致筋脉失养所导致。可以针灸坚持治疗及选择中药坚持调理。加强营养,给予高蛋白质高维生素饮食。可以选择营养保健品如蛋白质粉、... [详细]

  • 原发性侧索硬化症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    原发性侧索硬化的症状可能包括痉挛性瘫痪、肌力减退、行走不稳、尿急以及自主神经功能障碍。由于症状与神经系统相关,建议及时就医以进行准确诊断和治疗。1.痉挛性瘫痪原发性侧索硬化的病因尚不清楚,但可能与遗传因素有关。这些基因突变导致运动神经元和脊髓前角细胞受损,进而引发痉挛性瘫痪。痉挛性瘫痪主要影响肢体肌肉,导致肌肉僵硬和... [详细]

  • 原发性侧索硬化

    神经损伤专家

    神经损伤专家 副主任医师

    擅长:神经内科 神经外科 康复医学

    北京永寿中医医院

    脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控... [详细]

  • 原发性侧索硬化可以在本院治疗吗?有没有

    神经损伤专家

    神经损伤专家 副主任医师

    擅长:神经内科 神经外科 康复医学

    北京永寿中医医院

    原发性侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情... [详细]

  • 原发性侧索硬化的症状

    刘延浩

    刘延浩 主治医师

    擅长:脑梗死、脑出血、高血压病、眩晕症、痴呆、神经性头痛等。

    开封市中心医院

    原发性侧索硬化的主要临床表现为病变下方肢体对称性无力,步态不稳,肌张力增高,腱反射亢进,逐渐向上肢积聚。同时下肢较上肢明显。晚期患者不能活动,不能自理,可卧床,可有两次大小便失禁,病理体征为阳性。根据典型的症状、体征,结合肌电图检查为神经源性损害。脑脊液检查正常,磁共振检查显示脊髓和脑干萎缩。

  • 原发性侧索硬化怎么确诊

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    原发性侧索硬化的诊断通常需要结合临床症状、肌电图检查、神经影像学检查以及基因检测等结果进行综合分析。原发性侧索硬化是一种罕见的神经系统退行性疾病,主要影响脊髓前角细胞和脑干运动核团。患者可能会出现肌肉僵直、震颤、行走困难等症状。医生会通过观察患者的体征来判断是否存在上述典型表现,并且还会询问是否有家族史或其他相关病史... [详细]

  • 一般原发性侧索硬化症能活多少年?

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    原发性侧索硬化症患者的存活时间并没有具体的数值,需要根据患者的病情、是否及时治疗等因素来进行综合判断。原发性侧索硬化症是一种慢性进行性神经系统变性疾病,可能是由遗传、免疫、氧化应激等原因所引起的,患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉异常等症状。如果患者的病情比较轻微,并且及时在医生的指导下进行治疗,一般不会影响到患者... [详细]

  • 原发性侧索硬化怎么确诊

    石红婷

    石红婷 副主任医师

    擅长:头晕;头疼;脑血管病疾病

    广州医科大学附属第二医院

    原发性侧索硬化可以根据临床症状和体征诊断。早期无肌肉萎缩,双下肢肌张力增加,感觉正常,肢体无力逐渐加重。辅助检查肌电图、脑积水和MRI可以诊断该疾病。建议去神经科诊所找神经科医生进行诊断和治疗,原发性侧索硬化症是一种聚集运动神经元的疾病,临床表现为起病隐匿,双下肢无力,症状逐渐加重,双下肢僵硬,行走困难。

  • 原发性侧索硬化初期症状

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    原发性侧索硬化的初期症状可能包括痉挛性瘫痪、肌力减退、行走不稳、尿急、排尿困难等,如果症状持续或加重,建议及时就医以进行专业评估和治疗。1.痉挛性瘫痪原发性侧索硬化的病因和发病机制尚不清楚,可能与遗传因素有关。当病变累及脊髓前角时,会导致肌肉收缩障碍,进而引发痉挛性瘫痪。痉挛性瘫痪主要影响下肢,患者可能出现下肢无力、... [详细]

  • 原发性侧索硬化怎么确诊?

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    原发性侧索硬化一般是通过临床症状、体征、病理学检查等方式进行确诊。1、临床症状原发性侧索硬化患者会出现进行性加重的双下肢无力,还会出现上肢、躯干、喉面部肌肉的萎缩,严重时会出现说话不清、吞咽困难、呼吸困难等症状。如果患者出现上述症状,则可能是患有原发性侧索硬化。2、体征原发性侧索硬化患者会出现双下肢肌肉萎缩、无力,还... [详细]

  • 遗传性小脑共济失调症与原发性侧索硬化症

    董树林

    董树林 主治医师

    擅长:擅长消化内科,心内科,呼吸内科和血液内分泌科,小儿内科的常见病和多发病的诊治。

    巴中体检门诊部

    遗传性共济失调是一组以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传变性病。病变部位主要在脊髓、小脑、脑干,故也称脊髓-小脑一脑干疾病,也称为脊髓小脑共济失调。多于成年发病(大于30岁)表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等,并可伴有复杂的神经系统损害,如锥体系、锥体外系、视觉、听觉、脊髓、... [详细]

  • 原发性侧索硬化症状口诀

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    原发性侧索硬化症状包括痉挛性瘫痪、肌力减退、行走不稳、尿急、便秘,若症状持续或加重,建议及时就医。1.痉挛性瘫痪原发性侧索硬化症是由于神经元变性导致运动功能障碍,涉及脊髓和大脑皮层,影响了神经信号传导。病变累及锥体束时,会导致肌肉收缩异常。痉挛性瘫痪主要表现为下肢肌肉僵硬、痉挛,可能伴有步态不稳。2.肌力减退由于神经... [详细]

  • 什么是原发性侧索硬化

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    原发性侧索硬化一般是指原发性侧索硬化症,是一种慢性进行性疾病。原发性侧索硬化症是一种慢性进行性疾病,可能与遗传因素、环境因素等原因有关,可能会出现双下肢无力、僵硬、行走困难等症状,还可能会出现肌肉萎缩、吞咽困难、饮水呛咳等症状。随着病情的发展,可能会出现呼吸肌无力、呼吸衰竭等症状,严重时可能会危及生命。原发性侧索硬化... [详细]

  • 原发性侧索硬化第六年会复发吗

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    原发性侧索硬化不会自行复发。原发性侧索硬化是一种罕见的神经系统疾病,其特征是运动神经元的退化和死亡,导致肌肉无力和萎缩。该疾病通常进展迅速,但不会自行复发。复发的情况可能与继发性因素有关,如感染、药物或其他疾病,但与原发性侧索硬化本身无关。因此,对于已经确诊的原发性侧索硬化患者,应定期随访和监测,以预防和处理可能的并... [详细]

  • 原发性侧索硬化的症状

    邵自强

    邵自强 主任医师

    擅长:脑血管病、帕金森综合症、痴呆、抑郁焦虑

    中日友好医院

    原发性侧索硬化通常表现为僵硬、乏力等症状。原发性侧索硬化的主要表现是进行性的上运动神经元功能障碍,主要表现为双下肢对称性僵硬、乏力、行走剪刀步态等。双上肢的肌肉张力逐渐增加,肌腱反射增加,病理反应呈阳性。多数患者没有肌肉萎缩或肌纤维震颤,没有感觉障碍,也没有括约肌的功能。原发性侧索硬化是一种较为罕见的运动神经元疾病... [详细]

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