结缔组织纤维化多肌炎无法彻底治愈，但可通过药物治疗缓解症状。该疾病与自身免疫系统的异常有关，目前尚无特效治疗方法，因此不能被彻底治愈。但是通过使用免疫抑制剂可以减轻症状，延缓病情进展，提高生活质量。建议定期复查以及遵医嘱调整治疗方案是管理此病的关键。患者可能需要在医生指导下使用、甲泼尼龙等激素类药物以控制炎症反应。患... [详细]

多肌炎与长期不运动没有直接关系。多肌炎是由于遗传因素、感染、环境因素共同作用诱发的自身免疫反应所致，主要表现为对称性的近端肌群无力、疼痛等。而长期不运动不会导致上述致病因素发生变化，也不会引起自身免疫系统的异常激活，因此两者之间不存在因果关系。多肌炎患者还应避免剧烈运动，以减少肌肉疲劳和损伤的风险，同时注意营养均衡，... [详细]

多肌炎治疗期间不宜按摩。多肌炎是一种自身免疫性疾病，主要影响肌肉组织，导致肌肉疼痛、无力等症状。按摩可能会刺激肌肉组织，导致炎症反应加剧，从而加重病情。此外，按摩还可能对肌肉组织造成额外的损伤，不利于疾病的恢复。因此，在多肌炎治疗期间，应避免按摩，以免影响治疗效果。

皮肤炎和多发性皮肤炎都被归于自己免疫疾病，虽然名字相似。是他们是不一样的两种疾病。皮肤炎是指不带横纹肌炎症。特殊是上脸。例如颜脸有紫红色皮疹。而且眼眶四周还会产生有水肿。皮肤角化症候等情况。但多发性皮肌炎是病变只限制在肌肉的。

多肌炎是累及横纹肌的以淋巴细胞浸润为主的非特异性炎症疾病。多肌炎主要由自身免疫异常导致的肌肉组织损伤引起，与遗传因素、环境暴露等有关。这些异常可能导致机体产生针对自身肌肉蛋白的抗体，引发炎症反应和肌肉破坏。多肌炎通常表现为肌肉无力、疲劳、疼痛，尤其是下肢近端更为明显。此外还可能伴随发热、体重下降等症状。诊断多肌炎通常... [详细]

你好，根据你病情的介绍，你患有多种间质性肺病。抗Ro-52和抗IO-I抗体均呈阳性，这表明免疫系统异常，属于自身免疫疾病。激素和免疫球蛋白会导致胃痛和抽筋。考虑是激素引起的副作用。鉴于你的情况，检查还没有痊愈，需要进一步巩固治疗。使用激素时，可以添加保护胃粘膜的药物。

多肌炎一般不能马上停药。口服缓慢减量，常需1~3年或以上，约90%病人病情可改善，部分完全缓解，但易复发。对于糖皮质激素不敏感、耐受差及部分起病即较为严重的患者，可加用或换用免疫抑制剂，包括甲氨蝶呤、环磷酰胺、环孢素或吗替麦考酚酯。多肌炎目前无法彻底治愈，但经过有效、规范的治疗后，总体预后较好，一般可维持正常的生活质... [详细]

多肌炎一般是不建议打新冠疫苗。多肌炎是多发性肌炎，属于弥漫性结缔组织病范畴，这种疾病是由自身免疫性反应造成的。多肌炎主要表现为肌肉症状，患者感觉肌肉无力、肌肉压痛等。颈部的肌群，包括呼吸困难、肌无力等。此外还有皮肤症状，包括紫红色斑块、丘疹等。治疗主要是使用糖皮质激素。激素是治疗多发性肌炎的一线用药，根据患者病情的轻... [详细]

多肌炎与长期不运动没有直接关系。多肌炎通常是由遗传因素、感染、环境暴露等因素引起的自身免疫反应所致，而长期不运动不会直接影响这些致病因素。预防多肌炎需要关注生活方式及环境因素，如均衡饮食、规律锻炼，并注意避免可能的致病因子暴露。若患者出现肌肉疼痛、乏力等症状，应及时就医进行相关检查以确诊治疗。多肌炎还可能是神经源性肌... [详细]

多肌炎患者需要终身服药的情况取决于病情活动性和患者的症状表现。多肌炎是慢性疾病，其病因与遗传、环境因素及自身免疫有关，目前无法治愈，因此需要长期甚至终身服药来控制病情。该病会导致广泛性肌炎伴有血清肌酶增高，可累及骨骼肌群，引起肌肉疼痛、无力等症状，如果不及时治疗可能导致残疾或生命危险。除上述情况外，还应考虑是否存在并... [详细]

多发性肌炎，病前多有感染或低热，主要表现为亚急性至慢性进展的对称性近端肌无力，在数周至数月内逐渐出现肩胛带和骨盆带及四肢近端无力，蹲位站立和双臂上举困难。一般多发性肌炎可造成呼吸、心血管等系统损害，可导致心力衰竭，甚至危及生命。可以导致呼吸困难。

抗SRP抗体阳性多肌炎一般是指多发性肌炎抗体阳性，多发性肌炎抗体阳性，通常是指患者存在多发性肌炎。多发性肌炎是一种以肌肉无力、疼痛为主要表现的自身免疫性疾病，其主要表现为对称性肌肉无力、疼痛等，还可能会伴随肌肉压痛、抬腿无力等症状。多发性肌炎抗体阳性，通常提示患者存在多发性肌炎。多发性肌炎的病因尚不明确，可能与自身免... [详细]

多肌炎是一种自身免疫性疾病，也就是自己的免疫系统本来应该针对外来入侵发生反应的，但却把自己的肌肉当成了入侵敌人而发生了反应。这种病的治疗难度是比较大的，但及时治疗，坚持用药大多数可以稳定住。现在还没有确诊，建议进一步检查血沉，心肌酶谱，自身免疫抗体谱，C反应蛋白等确定是不是这种病。

多肌炎与皮肌炎的区别在于病因、临床表现、肌肉无力、血清肌酶水平以及皮肤病变。1.病因多肌炎主要由遗传因素、感染或神经源性损伤引起，而皮肌炎则通常与免疫系统异常有关。2.临床表现多肌炎的特征是肌肉无力和疼痛，但皮肤通常没有特异性改变。皮肌炎除了上述症状外，还伴有典型的皮肤病变，如Gottron征、披肩毛等。3.肌肉无力... [详细]

多肌炎是一组以横纹肌为主要病变的非化脓性炎症性肌病。主要临床表现为上肢、腓肠肌群、围颈肌群和肌源性肌无力，同时，那些累及皮肤的人会变成皮肌炎。其发病率低于系统性红斑狼疮，但高于结节性多动脉炎。该病的病因可能与遗传和病毒感染有关，但确切的发病机制尚不清楚。作为首选药物，糖皮质激素应在开始时使用足够的量。