巨细胞动脉炎与风湿性多肌痛的区别在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查结果不同等。1、发病原因不同巨细胞动脉炎是一种主要累及大动脉的慢性系统性血管炎，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。而风湿性多肌痛是一种以肌肉疼痛、晨僵为主要症状的风湿免疫性疾病，可能与A组乙型溶血性链球菌感染、遗传等因素有关。... [详细]

大小胞动脉炎重要用激素药和免疫抑制剂医治，要全身上下用药，开始用药要用大剂量激素，依据详细现象选药品，还要用免疫抑制剂，依据详细现象用药。要注重防止静脉血栓产生，能够用阿司匹林防止，生物制剂利用也有肯定其实效果。大小胞动脉炎是全身上下性脉管炎，重要作用中型及大型的人体动脉，侵犯颞浅动脉和眼动脉常见。

巨细胞动脉炎与风湿性多肌痛的区别主要在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后效果不同、并发症不同等。1、发病原因不同巨细胞动脉炎是一种主要累及大动脉的慢性系统性血管炎，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。而风湿性多肌痛是一种以肌肉疼痛、晨僵为主要症状的自身免疫性疾病，可能与A组乙型溶血性链球菌感染、遗传等因素有关... [详细]

巨细胞动脉炎与风湿性多肌痛的区别在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后效果不同、注意事项不同等，患者需要在医生的指导下进行治疗。1、发病原因不同风湿性多肌痛是一种全身性的自身免疫性疾病，可能与遗传、环境、免疫紊乱等因素有关。巨细胞动脉炎是一种血管炎，主要是由于免疫紊乱引起的。2、症状不同风湿性多肌痛患者会出现... [详细]

巨细胞动脉炎与风湿性多肌痛的区别一般包括病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。1、病因不同巨细胞动脉炎是一种全身性血管炎，主要是由于免疫系统紊乱引起的。而风湿性多肌痛是一种常见的风湿性疾病，可能与遗传、感染、环境等因素有关。2、症状不同巨细胞动脉炎患者可能会出现头痛、发热、疲乏无力等症状，还可能... [详细]

巨细胞动脉炎性巩膜炎难以完全治愈，但可通过免疫抑制治疗控制病情。巨细胞动脉炎性巩膜炎是由全身性巨细胞动脉炎引起的眼部病变，其病理机制涉及血管炎症和组织损伤。虽然无法根治，但通过免疫抑制治疗如糖皮质激素和免疫调节剂，可以有效控制炎症，缓解症状。然而，治疗过程中需密切监测病情变化，防止复发或药物耐受性问题。建议定期眼科检... [详细]

巨细胞动脉炎可以采取糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等治疗措施进行治疗。1.糖皮质激素糖皮质激素如可用于治疗巨细胞动脉炎，通常以口服形式给药。糖皮质激素通过减少炎症反应来缓解症状。其能够抑制白介素-6等促炎因子的产生，从而减轻血管壁的炎症反应。适用于急性期的巨细胞动脉炎患者，可迅速控制病情活动性。2.免疫抑制剂对于对... [详细]

巨细胞动脉炎可能导致血管堵塞，但并非由血管本身堵塞引起。巨细胞动脉炎是一种自身免疫性疾病，主要影响中等大小或较大的颅内外动脉。炎症反应导致动脉壁内膜增厚，形成肉芽肿结构，其中含有大量巨噬细胞和多核巨细胞。这些改变会破坏动脉壁的正常结构，可能导致局部血流受阻，从而引起供血区域缺血的症状。因此，巨细胞动脉炎可以导致血管堵... [详细]

巨细胞动脉炎与风湿性多肌痛的区别主要在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查结果不同等方面。1、发病原因不同巨细胞动脉炎是一种以血管壁全层炎症为病理特征的慢性系统性血管炎，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。而风湿性多肌痛是一种以肌肉疼痛为主要症状的风湿免疫性疾病，可能与A组乙型溶血性链球菌感染、遗... [详细]

巨球细胞动脉炎和风湿性多肌痛的调理可以考虑生活方式调整、非甾体抗炎药、糖皮质激素、免疫调节剂、生物制剂治疗等方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。1.生活方式调整生活方式调整包括均衡饮食、规律运动和充足休息，旨在改善整体健康状况。良好的生活习惯有助于增强机体免疫力，减少症状发作频率；对巨球红细胞增生症和风湿性多... [详细]

你好，由于本病病因尚不清楚目前尚无有效的预防方法但要注意预防并发症

激素一般指糖皮质激素。巨细胞动脉炎症一般需要使用糖皮质激素3-6个月，但具体时间需要根据患者的病情严重程度进行判断。糖皮质激素是一种免疫抑制剂，可以抑制巨细胞动脉炎症，减轻血管壁炎症反应，从而改善症状。如果患者的病情比较轻微，仅出现头痛、头晕等症状，使用糖皮质激素的时间会比较短，可能需要3个月左右。如果患者的病情比较... [详细]

前者主要是指主动脉以及主要分支的慢性非特异性炎症，通常可导致部分动脉出现狭窄或者是闭塞，少数也可能会引起动脉扩张，或者是脉瘤等情况。而后者常累及一个或多个近动脉分支，尤其是颞动脉，典型表现成颞侧头痛，间歇性下颌运动障碍和视力障碍，本病多发于老年人。

巨球细胞动脉炎与风湿性多肌痛的区别在于年龄、症状分布、病程、治疗方案和预后。1.年龄巨球红症主要见于60岁以上的老年人，而风湿性多肌痛则好发于50-70岁的中老年人。由于巨球红症是一种自身免疫性疾病，其病因主要是由于机体免疫系统对自身抗原发生错误识别并攻击，导致炎症反应和组织损伤。此时患者可能会出现发热、头痛、肌肉疼... [详细]