起病缓慢，明显的贫血多于出生后2～3个月出现，约有15%的病儿于出生后数天内发病，少数严重者出生时即有贫血，但也有至1周岁时甚至在6周岁时开始出现症状。早产儿的发病数较高。伴发畸形：病儿中约1/3合并先天性畸形如拇指三指节畸形、先天性心脏病、尿道畸形、肾发育不良、肾盂积水、多囊肾等泌尿系统畸形。突眼、斜视、部分病儿伴... [详细]

不一定的，需要进行血常规，骨髓检查才能明确的。

你好，再生障碍性贫血属于一种骨髓造血干细胞衰竭性疾病，如果配型移植成功了，应该对生育没有什么影响。建议再生障碍性贫血患者骨髓移植以后，定期到医院复查血常规。监测血象的变化。

仅少数患者PRCA-IgG能直接损伤其自身CFU-E，这一效应表现为补体依赖性及非补体依赖性。个别患者体内存在抗EPO抗体，目前尚未发现PRCA患者体内存在抗EPO受体(EPOR)抗体。

纯红细胞再生障碍的治疗效果因人而异，通常取决于病情严重程度及是否及时接受治疗。治疗效果与病情严重程度相关，轻度症状可能有更好的恢复前景。及时治疗可以有效控制病情发展，提高治愈率。患者需要定期监测血常规、肝肾功能等指标，以评估病情变化。在治疗过程中，患者应注意休息，避免感染，保持良好的营养状态，以支持骨髓造血功能的恢复。

纯红细胞再生障碍是一种以红系造血干细胞增殖和分化异常为特征的血液系统疾病。纯红细胞再生障碍的病理机制尚未完全明确，但可能与遗传因素、自身免疫反应、感染或其他全身性疾病有关。某些基因突变可能导致红系祖细胞凋亡增加或增殖受阻，从而导致红细胞减少。患者可能出现贫血的症状，如乏力、头晕、心悸等；由于血红蛋白浓度降低，皮肤黏膜... [详细]

纯红细胞再生障碍性贫血仅有红细胞系统的发育障碍，白细胞与血小板无改变骨髓中幼红细胞停止在定向干细胞和早幼红细胞阶段，其他幼红细胞极度减少，但粒细胞系统和巨核细胞发育正常，红细胞寿命稍短于正常。

纯红细胞再生障碍可采取免疫抑制剂、雄激素、造血生长因子等治疗措施。1.免疫抑制剂免疫抑制剂如环孢素、甲氨蝶呤等可用于纯红细胞再生障碍。这些药物通过调节免疫系统来减少异常反应。由于纯红细胞再生障碍可能由自身免疫反应引起，使用免疫抑制剂可以降低这种反应，从而改善贫血症状。对于原发性纯红细胞再生障碍或继发于其他自身免疫性疾... [详细]

纯红细胞再生障碍能否治愈好因人而异，通常取决于病因和病情严重程度。纯红细胞再生障碍的治疗效果因个体差异而异。对于由感染引起的轻度病情，及时有效的抗感染治疗可以有效控制病情，促进疾病恢复，从而达到治愈的效果。而对于遗传性纯红再障，由于基因异常，无法通过治疗手段改变，因此无法治愈。纯红细胞再生障碍的治疗需考虑是否存在继发... [详细]

药物因素某些药物如氯霉素、异烟肼、硫性嘌呤、苯妥英钠、对乙酰氨基酚(扑热息痛)、可诱发PRCA，多数属于急性过程，停药大多病例可完全恢复。

药物相关性PRCA已知多种药物可能与PRCA发生相关。尤以异菸肼、氯霉素、硫唑嘌呤及甲基多巴等最为常见，有学者从1例二苯基己内酰脲(diphenylhydantion)诱发的PRCA患者体内分离出一种独特PRCA-IgG，其仅在二苯基己内酰脲参与下才能显著延缓体外BFU-E及CFU-E生长。由于多数药物相关性PRCA... [详细]

骨髓象红系统显著减少，粒系及巨核细胞系统各阶段正常。原粒及早幼粒不多。个别患者巨核细胞增多。脂肪细胞不增多。

病毒诱发性PRCA现已明确，绝大多数一过性PRCA是由于B19微小病毒感染所致。B19微小病毒为一种DNA病毒，对BFU-E及CFU-E具有特异趋向性及高度亲和力。其受体为红细胞糖苷脂(globoside)。

纯红细胞再生障碍的患者在病情活动期不宜怀孕生子。纯红细胞再生障碍是一种罕见的血液疾病，由于骨髓造血功能衰竭导致红系祖细胞增殖减少或缺乏。患者在病情活动期，骨髓造血功能受到进一步损害，无法正常产生足够的红细胞，导致贫血症状加重。此时怀孕生子可能导致贫血加重，影响母体健康，甚至危及生命。因此，建议患者在病情稳定后再考虑生... [详细]

纯红细胞再生障碍能否治愈需取决于病因和严重程度。纯红细胞再生障碍的治疗效果因人而异，通常取决于病因和严重程度。如果是遗传性因素导致的，可能无法治愈，因为遗传性因素无法改变。而感染或药物毒性引起的则有治愈的可能性，因为这些因素可能导致的损伤在去除病因后可以恢复。患者需要定期复查血常规、肝肾功能等检查以监测病情变化，如有... [详细]