遗传性肾炎是一种由基因突变引起的肾脏疾病，通常在儿童时期发病。遗传性肾炎是由于特定基因突变导致的，这些基因编码与肾小球滤过功能有关的蛋白质。当这些基因发生变异时，可能导致蛋白结构异常或表达量降低，进而影响肾小球的功能。患者可能出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状，严重者可能进展为慢性肾衰竭，出现贫血、疲劳等表现。针对... [详细]

遗传性肾炎吃药能好的。家族性良性薄基底膜病(家族性良性血尿)家族性良性薄基底膜病为常染色体显性遗传。临床特点为反复发作肉眼血尿，非进行性疾病，预后良好，不发生肾功能衰竭，无耳、眼疾患。肾活检光镜下正常，免疫荧光阴性，电镜下GBM弥漫变薄。这个就是要考虑就医进行处理的了。

儿童遗传性肾炎的症状，主要包括血尿、蛋白尿、水肿、高血压、腰痛等。1、血尿遗传性肾炎是一种遗传性疾病，由于肾小球基底膜损害，导致红细胞通过受损的肾小球基底膜滤出，从而出现血尿的症状。2、蛋白尿遗传性肾炎会导致肾小球基底膜损伤，从而导致蛋白尿的症状，通常会表现为尿液中有泡沫，而且泡沫比较细小。3、水肿遗传性肾炎会导致肾... [详细]

在慢性肾炎的分类中，遗传性肾炎属于其中的一大类。对于遗传性肾炎，包括同时提到的一些与基因突变相关的细胞和器官结构变化，要确定它是否是遗传性肾炎，就需要进行遗传基因检测。不然遗传性肾炎是不能从家族史和临床症状中排除。

携带异常基因的常染色体以非随机和逆风的方式与X染色体结合。如果父亲患有遗传性肾炎，携带异常基因的常染色体与单个X染色体的逆风结合，精子具有X染色体异常基因，因此下一代的女儿比男性患更多的疾病。

遗传性肾炎的治疗可能包括低盐饮食、限制蛋白质摄入、利尿剂治疗、降血压药以及抗纤维化治疗等。如果症状没有改善或者恶化，应立即就医。1.低盐饮食患者应减少每日食盐摄入量，一般建议不超过5克。高盐饮食会导致水钠潴留，加重水肿和高血压，不利于疾病的恢复。2.限制蛋白质摄入对于遗传性肾炎患者来说，需要控制蛋白质的摄入量，每天摄... [详细]

遗传性肾炎的治疗可能包括低盐饮食、控制高血压、保护肾功能、减少蛋白尿以及避免肾毒性药物。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业指导。1.低盐饮食患者应限制每日摄入钠盐量，建议不超过5克。高盐饮食会导致水钠潴留，加重水肿和血压升高的症状，不利于疾病的恢复。2.控制高血压通过生活方式干预如戒烟、限酒、低脂饮食及适量运动... [详细]

不排除为是隐匿型肾炎而引起的这种临床表现。现在还是这种情况，不排除为虚火上扰引起的症状。建议尽可能减少这样一种豆制品的摄入，要定期到医院进行检查，大夫要根据这种情况来选择下降蛋白和血尿的情况。

查遗传性肾炎先做临床检查，如果不能确定再做基因检测。近年发现肾病综合征的发病具有遗传基础。国内报道糖皮质激素敏感肾病综合征患儿HLA-DR7抗原频率高达38%，频复发肾病综合征患儿则与HLA-DR9相关。另外肾病综合征还有家族性表现，且绝大多数是同胞患病。在流行病学调查发现，黑人患肾病综合征症状表现重，对糖皮质激素反... [详细]

遗传性肾炎血尿一般会在患病后的1~3天左右发生，也有可能会在患病后的1~2周左右发生，具体情况因人而异。遗传性肾炎是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变导致的，会导致患者出现血尿、蛋白尿、水肿等症状。如果患者的病情比较轻，而且个人体质较好，可能在患病后的1~2周左右会出现血尿的症状。如果患者的病情比较严重，而且个人体质... [详细]

这类的遗传性肾炎有可能自身的免疫系统也不好，在最初的时候这类疾病没有特别明显的症状，所以不易发现，后期如果比较严重的话，会造成身体虚弱，代谢功能差，有时还会出现血尿的情况，及时给孩子进行这方面的治疗，在前期会有一个比较好的恢复效果，注意营养物质的补充，按时进行复查。

确定有遗传性肾炎可以到正规的医院，通过尿常规或者是肾功能方面的检查来确诊病情，遗传性肾炎通常会伴有血尿，水肿，高血压，听力下降，而且还会出现呼吸困难等症状，后期结合病情可以吃一些降压降脂的药物来缓解症状。

遗传性肾炎一般可以通过家族遗传史、患者的症状体征、尿常规检查、肾功能检查、基因检测方法进行确诊。1、家族遗传史遗传性肾炎是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变所引起的，如果患者的父母或者其他直系亲属患有遗传性肾炎，那么患者患有遗传性肾炎的概率会比较高。2、患者的症状体征遗传性肾炎的患者可能会出现血尿、蛋白尿、水肿、腰痛... [详细]

你好，遗传性肾炎的情况下，现在如果说症状比较明显，那么注意通过激素来进行治疗的，但是要注意控制好平时的饮食状况，避免水分，盐分，蛋白质过多摄入，避免辛辣刺激性的食物。要注意定期检查一下，生活规律，多休息，还要注意增强个人体质。