你好，嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。你的宝宝是发热后出现的考虑是感染导致的反应性嗜血细胞综合症，建以积极抗感染治疗。在深圳治疗不好吗，为什么非要会长沙。即使要回去，建议待宝... [详细]

继发性HPS可分为感染相关性和肿瘤相关性.既往认为感染相关性主要为病毒感染,如巨细胞病毒,单纯疱疹病毒,水痘一带状疱疹病毒,流感病毒,人类细小病毒B19,目前认识到本病也可由肠道革兰氏阴性杆菌,流感嗜血杆菌,肺炎球菌,葡萄球菌,布氏杆菌,真菌及杜氏利什曼原虫等所.肿瘤相关性继发于患血液系统或非血液系统恶性疾病的病人,... [详细]

您好,嗜血细胞综合征,亦称嗜血细胞性网状细胞增生症.分为原发性和继发性两类,后者多继发于感染性疾病,自身免疫性疾病及恶性肿瘤.治疗及预后决定于疾病类型.目前治疗主要为(1)丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击,(2)抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子,(3)为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化... [详细]

嗜血细胞综合症通过规范化的治疗方案，多数情况下是可以治愈的。嗜血细胞综合症主要是由机体免疫功能紊乱引起的，主要症状为发热、肝脾肿大、全血细胞减少及骨髓中噬血细胞的浸润。虽然病情较为凶险，但是及时发现并接受规范化疗，如环磷酰胺、依托泊苷等，可有效控制病情发展，提高治愈率。嗜血细胞综合症的治疗效果因人而异，取决于患者年龄... [详细]

原发性嗜血细胞综合症是一种罕见的血液系统疾病，由于机体免疫系统异常增生和活化导致。原发性嗜血细胞综合症是由于遗传性或获得性免疫调节缺陷导致的造血干细胞损伤。这些缺陷使得巨噬细胞、T淋巴细胞等过度活化并产生大量的炎性因子，进而引起一系列临床表现。患者可能出现持续发热、脾肿大、全血细胞减少以及高黏滞度等症状。此外还可能伴... [详细]

儿童嗜血细胞综合症无法自愈，需要积极治疗以控制病情发展。儿童嗜血细胞综合征是由于遗传性或获得性免疫调节缺陷引起的一组临床综合征，主要表现为发热、肝脾肿大、全血细胞减少、骨髓增生低下、巨球蛋白尿等。该疾病属于一种恶性血液病，如果不及时治疗，可能会导致器官功能衰竭甚至危及生命，因此不能自愈，需积极进行针对性治疗。针对儿童... [详细]

嗜血细胞综合症可能是由遗传性免疫缺陷病、感染、恶性肿瘤、风湿性疾病、巨球蛋白血症等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性免疫缺陷病遗传性免疫缺陷病是由于基因突变导致免疫系统关键分子的功能缺失，使机体对多种病原体包括病毒、细菌和真菌易感而发生感染。针对这类免疫缺陷病的治疗可能需要特... [详细]

嗜血细胞综合症不具有传染性。嗜血细胞综合症是机体对某种刺激产生反应而出现的一组临床综合征，而非感染性疾病，因此不具备传染性。该病多因遗传因素、免疫功能紊乱等原因所致，患者可能会表现为发热、乏力、脾脏肿大等症状。建议定期进行血液检查以及监测病情变化，以便及时发现病情变化并采取相应治疗措施。虽然嗜血细胞综合症不会直接通过... [详细]

嗜血细胞综合症治疗个体化，治愈率因人而异。该疾病是一种罕见的血液系统疾病，其特点是骨髓中嗜血细胞异常增生并释放到血液中，导致炎症和器官损伤。治疗方案通常包括化疗、免疫调节剂和造血干细胞移植等，但具体治疗方案和预后因患者个体差异而异。因此，对于嗜血细胞综合症的治疗，需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并密切监测... [详细]

1、发热：发热超过1周，热峰38.5'C。2、肝脾肿大：肝脾大伴全血细胞减少，累计=2个细胞系。3、血细胞减少(外周血二或血三系细胞减少)，其中血红蛋白90g/L，血小板100x109/L，中性粒细胞1.Ox109/L。4、高甘油三酯血症和/或低纤维蛋白原血症。5、骨髓、脾或淋巴结可见噬血细胞但无恶性表现。感染性嗜血... [详细]

嗜血细胞综合症一般是指嗜血细胞综合征。嗜血细胞综合征一般不是白血病。嗜血细胞综合征是一种由嗜血细胞异常增生引起的疾病，主要是由于遗传因素、感染因素、免疫因素等原因引起的。患者一般会出现发热、脾肿大、全血细胞减少等症状。建议患者及时就医，可以通过血常规检查、骨髓穿刺检查等方式明确诊断。如果确诊为嗜血细胞综合征，建议患者... [详细]

不是白血病的，嗜血细胞综合症是单核细胞异常增生有关系，是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀作用导致全血细胞减少，临床表现===主要表现为发热、脾大、全血细胞减少、高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白，并可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象治疗很棘手的，大致原因与病毒感染，免疫性疾病有关系... [详细]

胞增生症.分为原发性和继发性两类,后者多继发于感染性疾病,自身免疫性疾病及恶性肿瘤.多数HPS患者经细菌培养,血清免疫学,组织病理学等检查可找到原发病；MH常为病因不明.如果能找到病因,那么进行病因治疗就会理想一些.说实话,在医学上,这个病还没有很好的治疗效果.要是你真的治好了，那指标应该是正常的,嗜血细胞综合征可分... [详细]

嗜血细胞综合症一般是指嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症，通常情况下，嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症治愈率是多少，临床上没有明确的概率，建议患者积极治疗，有利于提高生活质量。嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症是一种淋巴细胞增生性疾病，主要是因为遗传因素、病毒感染、免疫功能异常等原因引起的，患者一般会出现发热、乏力、体重下降、淋巴结... [详细]

嗜血细胞综合症一般指嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症，并不属于癌症。嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症是一种淋巴细胞增生性疾病，主要是由于遗传因素、感染因素、免疫因素等原因引起的。一般情况下，患者会出现发热、乏力、头晕、盗汗、腹痛、肌肉疼痛等症状，部分患者还可能会出现皮疹、淋巴结肿大等现象。建议患者可以在医生指导下使用醋酸片、... [详细]