您好，根据你的描述，目前不知具体病情，不能确定，建议结合当地医生，遵医嘱治疗即可

嗜血细胞综合症一般是指嗜血细胞综合征，嗜血细胞综合征一般不是白血病。嗜血细胞综合征是一种由嗜血细胞异常增生引起的疾病，主要是由于遗传因素、感染因素、免疫因素等原因导致的，患者会出现发热、肝脾肿大、全血细胞减少以及组织浸润等症状。而白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病，病因尚不明确，可能与遗传因素、物理因素、化学因素... [详细]

嗜血细胞综合症一般指嗜血细胞综合征，该疾病是否能治好需要根据病情的严重程度来判断。嗜血细胞综合征是一种反应性组织细胞增生症，主要是由于感染、遗传等因素导致的。如果患者的病情比较轻微，早期积极地配合医生进行治疗，一般是可以治好的。但如果患者的病情比较严重，出现多器官功能障碍，并且没有积极配合医生进行治疗，一般是不能治好... [详细]

淋巴瘤嗜血细胞综合征可能会出现发热、贫血、肝脾肿大等症状。1、发热淋巴瘤嗜血细胞综合征是一种恶性B细胞，克隆性异常细胞在淋巴组织中异常增生和分化，导致的一组症候群。可能是由于感染人类免疫缺陷病毒引起的，主要症状是发热，体温可高达39°C，也可能会出现畏寒、头痛、关节疼痛等症状。患者可以在医生的指导下使用阿昔洛韦片、盐... [详细]

嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症属于组织细胞增生症Ⅱ型，包括家族性和继发性2类.家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病，患儿出生时正常，多于6月一1岁突然高热、黄疸、出血、肝脾肿大，少数有惊厥.中约50％有阳性家族史，临床呈致死性经过，未经治疗者中位数生存期为2个月，系l0号染色体基... [详细]

EB病毒嗜血细胞综合征是一种由EB病毒感染引起的罕见但危及生命的疾病，其特征是免疫系统异常活化和恶性增殖。EB病毒嗜血细胞综合征是由EB病毒感染导致的免疫系统异常激活，病毒在体内大量复制并刺激机体产生炎症反应。这种炎症反应会损伤正常的组织和器官，进而引发一系列临床表现。患者可能出现高热、脾肿大、淋巴结肿大等症状，还可... [详细]

嗜血细胞综合症的治疗主要包括免疫治疗、化学疗法和造血干细胞移植。针对患者的病情，选择合适的治疗方案。通常，病症较轻的患者可采用化学疗法和免疫治疗。初期治疗重点是控制炎症反应，而长期目标则是纠正潜在的免疫缺陷，这可能需要进行造血干细胞移植。

你好！嗜血细胞综合征又称嗜血性网状细胞增生症，是一种多器官，多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病。表现为寒战、高热、肝大、脾大、淋巴结肿大，神经系统症状，出血及皮疹等。可给予解热镇痛药物对症治疗，抗感染治疗，免疫治疗包括大剂量丙种球蛋白、抗胸腺细胞球蛋白、抗细胞因子治疗等。

噬血细胞综合症亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，又称噬血细胞性网状细胞增生症。属于一类多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。

噬血细胞综合征大多表现为发热、脾大、全血细胞减少，高甘油三酯、低纤维蛋白原、高血清铁蛋白，并可在骨髓、脾脏或淋巴结活检中发现噬血现象。噬血细胞综合征主要分为原发性（遗传性）及继发性。前者为常染色体隐性遗传或X连锁遗传，存在明确基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要为EB病毒感染）、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、药物、获得性... [详细]

不会传染给他人的，没有传染性的。嗜血细胞综合症是吞噬细胞过度活跃，不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，嗜血细胞综合征是一种血液系统的疾病，换电后穿上点儿像为发热钱，血细胞减少，脾脏增大，贫血，血液中甘油三酯含量上升等等，及时去正规医院治疗吧。

嗜血细胞综合症又称为噬血细胞性淋巴组织细胞增生症，是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病。它不是一种单独的疾病，而是一种临床症状。主要是被激活的淋巴细胞及组织细胞异常增生，产生大量的炎性细胞因子，引起一系列炎症反应。噬血细胞综合征表现为发热，脾大，全血细胞减少，高甘油三酯血症和低纤维蛋白原血症... [详细]

嗜血细胞综合症一般是指嗜血细胞综合征，换骨髓一般是指造血干细胞移植。嗜血细胞综合征患者进行造血干细胞移植后，存活时间一般在1年到5年之间，但具体的存活时间因人而异。嗜血细胞综合征是一种因遗传或感染等因素引起的，以嗜血细胞异常增生为主要特征的临床综合征，患者通常会出现发热、脾肿大、全血细胞减少以及骨髓增生异常的情况。患... [详细]

嗜血细胞综合症有是遗传可能性的。由于嗜血细胞综合症在医学上来说是一种严重的血液系统疾病，其原因可能是家族性或继发性感染。通常，2岁以下的儿童如果没有发现病因，就会被诊断为家族性血友病综合征。血友病综合征的继发感染通常由EB病毒引起。

嗜血细胞综合症亦称嗜血细胞性淋巴细胞增生症(hemophagocyticlymphohistioicytosissyndromeHPLS)，属于组织细胞增生症Ⅱ型，包括家族性和继发性2类.家族性嗜血细胞综合症(FHLH)是一种少见的常染色体阳性遗传病，患儿出生时正常，多于6月一1岁突然高热、黄疸、出血、肝脾肿大，少数... [详细]