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21三体综合征
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904 个关于21三体综合征的问题 我要提问
  • 21三体综合征病因是什么 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征的病因可能包括遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响以及环境因素。这些因素可能导致21号染色体异常,引发一系列临床表现。建议患者及时就医,进行进一步的基因检测和咨询,以制定合适的治疗方案。1.遗传突变21号染色体上基因发生异常改变,导致细胞生长和分化障碍,引起一系列临床表现。针对遗传突变引起的21三体... [详细]

  • 21三体综合征怎么查 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征可以通过荧光原位杂交分析、血清学标志物检测、染色体核型分析、羊水穿刺、脐带血采集等医学检查进行诊断。建议及时就医并进行相关检查以确认诊断。1.荧光原位杂交分析通过荧光原位杂交分析可以快速、准确地诊断21三体综合征。将标本中的DNA与特定探针杂交后,在显微镜下观察荧光信号分布情况以判断是否存在异常。2.血... [详细]

  • 21三体综合征什么原因 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响、放射线照射等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传突变21号染色体上基因发生异常改变引起的功能缺失,导致细胞分化和生长障碍,表现为智力低下、特殊面容等。针对遗传突变引起的21三体综合征,目前尚无有效的治疗方法。但可以通... [详细]

  • 21三体综合征256怎么办 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征256可以通过基因治疗、靶向治疗、行为疗法、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗通过引入正常功能的基因替代缺失或异常的基因,从而纠正21三体综合征患者体内多余的21号染色体异常。此方法针对的是21三体综合征的根本病因,即多出一条21号染色体导致的功能障碍... [详细]

  • 21三体综合征症状有哪些 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征的症状包括面部畸形、智力低下、生长迟缓、先天性心脏病、消化道畸形,建议及时就医以获得适当的评估和治疗。1.面部畸形21三体综合征患者由于染色体异常导致面部发育不全,从而出现面部畸形。常见包括眼距增宽、鼻梁扁平、张口呼吸等,这些特征可能因个体差异而有所不同。2.智力低下21三体综合征是由额外的21号染色体... [详细]

  • 21三体综合征轻微症状 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征的轻微症状可能包括智力低下、面部畸形、生长迟缓、先天性心脏病以及消化道畸形,这些症状可能因人而异,轻微症状可能不明显,但建议定期进行专业评估和监测。1.智力低下21三体综合征患者由于多了一条21号染色体,导致基因表达异常,影响大脑发育和功能。智力低下的症状是由于神经细胞的功能障碍引起的。智力低下主要表现... [详细]

  • 21三体综合征幼儿症状 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征的幼儿通常表现为生长迟缓、面部畸形、先天性心脏病、智力低下、消化道畸形等,诊断通常需要基因检测,建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.生长迟缓21三体综合征是由额外的21号染色体导致的遗传性疾病,影响身体各系统的发育和功能。生长激素分泌不足或骨骼发育异常可能导致生长迟缓。生长迟缓可能表现为身高低于同龄人... [详细]

  • 21三体综合征的诱因有哪些

    童鹏

    童鹏 副主任医师

    擅长:腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。

    鄂州市中心医院

    21三体综合征的诱因主要有21号染色体异常、家族遗传史、不适当的孕前准备或孕期药物使用、孕期环境因素等。这可能导致胎儿发育迟缓,伴随可能的身体畸形。对于这种情况,可以通过进一步的检查来进行鉴别诊断。我们建议患者在孕期注重日常护理,避免暴露在辐射环境中,尽量减少使用电子产品,不服用补充剂,并经常到户外呼吸新鲜空气。

  • 21三体综合征的原因

    于晨光

    于晨光 主治医师

    擅长:擅长中西医结合方法治疗各种内科,儿科,妇科,皮肤科疾病,主要包含心血管疾病,糖尿病甲状腺疾病,生殖系统疾病,皮肤疾病

    哈尔滨市中医院

    21三体综合症,可能是因为遗传因素或药物反应等原因导致的。母亲年龄越大,下一代发生染色体病的可能性越大,可能是与母亲的卵子老化有关。如果母亲怀孕期间生病服用药物不当,也可以使染色体畸变,可表现为智能低下、眼距宽、眼裂小、鼻梁低平等特殊面容等,部分患儿还可能伴有先天性心脏病。

  • 21三体综合征,风险值1:287 (女)

    马秀辉

    马秀辉 医师

    擅长:内科,呼吸系统,消化系统的,肛肠疾病

    威县人民医院

    你好,上述情况,您的孩子应该是由于高风险一级的,如果它是筛查有高风险的话,有可能是您的孩子有先天性畸形,建议你最好是定期带他去医院进行检查,现在应该做个无创DNA,如果还要进行的话,应该选择终止妊娠

  • 21三体综合征风险率 (女)

    高建军

    高建军 副主任医师

    擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

    潍坊市妇幼保健院

    当然,唐氏筛查的准确率不高,最多70%。如果男女双方都无遗传史的话应该问题不大,但必须做个四维彩超看看发育状况及有无唐氏儿有可能出现的身体特征。眼距,足长等。负责的话还是去找个好医院做个羊水穿刺,这样会比较安心,结果会比较准确。看来答案:1/200不算太高,临界值有的是1/250、1/275,和具体算法有关。这些都是... [详细]

  • 21三体综合征产前诊断 (女)

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查什么时候做最好?怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好,但各个检查医院各自... [详细]

  • 21三体综合征 (女)

    范永瑞

    范永瑞

    擅长:对妇产科常见病、多发病有丰富的治疗经验!

    冠县人民医院

    你好,几率比较大,建议复查。

  • 21三体综合征是1:937,这个比例值 (女)

    杨彩平

    杨彩平 医师

    擅长:擅长妇科常见疾病和产科常见并发症

    威县妇幼保健院

    你好,根据你的检查结果属于低风险,建议按时做孕检,期间营养要均衡,多吃蔬菜水果,禁止滥用药物。

  • 21三体综合征是什么病 (女)

    黄文渊

    黄文渊 主治医师

    擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

    杭州市红十字会医院

    21三体综合征是指唐氏综合征,又称为21-三体综合征,是一种常染色体畸变疾病。唐氏综合征是由于21号染色体异常导致的疾病,可能与孕妇高龄、遗传、致畸物质接触等因素有关。唐氏综合征的患儿会出现智力落后、生长发育迟缓、面容异常等症状。患儿可能会出现智力落后、生长发育迟缓、面容异常等症状,还可能会出现多动、注意力不集中、喂... [详细]

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