血小板无力症目前缺乏有效的治疗措施，以对症支持治疗为主。如果发生局部出血可以进行压迫止血，出血较严重时可以输注血小板。如果病人出现月经过多可以使用妇康片等进行治疗。血小板无力症是一种常染色体隐性遗传性疾病，是临床上血液科一种比较少见的疾病，主要是由于血小板膜糖蛋白Ⅱb或者Ⅲa质或量的异常引起。病人有可能出现出血的表现... [详细]

血小板无力症一般可以通过临床症状、体格检查、血常规检查、血小板聚集试验、基因检测等方式进行确诊。1、临床症状血小板无力症是一种遗传性疾病，主要是由于血小板膜糖蛋白IIb或IIIa基因缺陷，导致血小板聚集功能异常，出现出血症状。患者可能会出现皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等症状，严重时还可能会出现内脏出血的症状。2、... [详细]

你好，根据你陈述的情况，这种情况，只要备有血小板。一般都是可以手术的。血小板无力症与血小板的多少没有直接的关系。

血小板可能会影响寿命。首先如果是在上肢出现这种症状，很有可能会引起消化道的出血和黏膜的出血，还会引起脑出血，严重的话会有生命危险，因此血小板无力症会影响人的寿命。其次治疗血小板无力的办法，一般都是通过对症支持治疗。轻微的出血可以通过局部止血，如果出现大出血，可以输注血小板，但有些患者即使输注了血小板，也不会起到任何作... [详细]

小儿血小板无力症通常无法治愈。小儿血小板无力症是由于遗传性基因突变导致的血小板功能障碍，这些基因突变可能导致血小板膜蛋白的结构或功能异常，进而影响血小板与血管壁的黏附和聚集能力。由于该疾病是由基因突变引起的，因此目前尚无针对病因的治疗方法，一般需要预防出血和止血处理。此外，如果患儿存在凝血因子缺乏、维生素K依赖因子缺... [详细]

血小板无力症是一种异质性的血小板膜缺乏GPⅡb/Ⅲa，血小板聚集缺陷所致的出血性疾病。本病属于常染色体隐性遗传病，致病基因位于17号染色体，杂合子患者常无出血表现，而纯合子患者出血明显。血小板无力症根据GPⅡb/Ⅲa减少的程度及质的异常，可分为Ⅰ型、Ⅱ型、变异型。主要表现为自发性出血，出血程度严重不一，出血可随年龄的... [详细]

你好，不知道孩子有何症状和身体不适，如果没有不适的感觉，也不需要特别的治疗和处理！你可以到大医院血液科检查一下看看、

血小板无力症一般可以通过血常规检查、骨髓穿刺检查、体格检查、出血时间检查、血小板凝集试验等方式进行确诊。1、血常规检查血小板无力症是指血小板表面的糖蛋白质或者其他蛋白质分子的遗传性疾病，可能与基因突变、血小板膜糖蛋白异常有关。患者可以通过血常规检查的方式进行确诊，如果检查结果显示血小板计数减少，可能提示患有血小板无力... [详细]

您好，目前建议进一步骨髓检查看看，确诊病因针对病因治疗

血小板无力症不会直接导致白血病。血小板无力症是一种遗传性血液疾病，主要表现为血小板功能异常，导致出血倾向。而白血病是一种血液系统的恶性肿瘤，与血小板无关。两者之间没有直接的因果关系，因此血小板无力症不会直接引起白血病。

本病呈常染色体隐性遗传，是一种少见病，近亲婚配人群中较为常见。由于血小板膜糖蛋白Ⅱb和Ⅲa质或量的异常引起。局部出血可用压迫止血。出血严重时可以输注血小板悬液，但是，多次输注可引起同种免疫反应，且有GPⅡb-Ⅲa抗体形成，因此，最好输注去除白细胞的AB0和HLA配型一致的单采血小板。

你好，血小板无力症是血小板膜糖蛋白GPⅡb和（或）GPⅢa质或量异常，导致血小板对各种生理性诱导剂的聚集减低或缺如的遗传性出血性疾病。你好，主要以对症支持治疗止血为主，尚无特效治疗方法。局部治疗不能有效止血时，可立即行血小板悬液静脉滴注。

来经量增多及出现来经时间持续较长的症状属于是血小板无力症表现症状之一，然后还会出现有外伤出血增多的现象。建议，现在可以注意在医生的指导下采取合适的药物治疗，必要时需要进行输液等方法治疗的，注意不要私自服用药物

你好，这种情况应该是血小板减少引起的，可以应用激素药物或中药调理看，必要的话输注血小板

血小板无力症一般是一种比较严重的疾病。1、这是一种遗传性疾病，如果父母患有血小板减少症，孩子也可能患有血小板减少症。2、目前缺乏对血小板减少症的根治性治疗，通常只有对症支持治疗。轻度出血时可进行局部止血，严重出血时可输注血小板。但即使输注血小板，也有部分患者效果不明显，可以进行异基因造血干细胞移植。3、血小板无力症患... [详细]