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先天性长结肠的治疗措施包括手术切除、结肠造口术、药物治疗。1.手术切除对于严重的先天性长结肠症状,如肠梗阻、便秘等,可能需要通过外科手术进行结肠部分切除。例如,腹腔镜下结肠切除术。此方法旨在移除异常扩张的结肠,恢复肠道正常长度和功能,从而缓解相关症状。适用于因先天性长结肠导致严重并发症的患者。2.结肠造口术当先天性长... [详细]
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先天性巨结肠无法自愈。先天性巨结肠是由于胚胎期远端结肠神经节细胞缺失或分布不均所致,导致近端结肠肥厚、扩张,远端结肠变细、狭窄,进而影响排泄功能。这种病变通常不会随着年龄增长而自行改善,因此无法自愈。如果新生儿出生后24小时内无胎便排出或仅排出少量,则考虑为梗阻性便秘。先天性巨结肠患者可能伴随顽固性便秘、腹胀等现象,... [详细]
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先天性长结肠可以通过营养支持治疗、肠道功能促进剂、抗生素治疗、腹膜透析、结肠造口术等方法进行治疗。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高热量、易消化的食物以及必要的营养补充剂,以维持患者的身体需要。此措施有助于改善患者营养状况,减轻因长期不进食导致的并发症,对先天性巨结肠有积极影... [详细]
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先天性长结肠不一定会遗传。先天性长结肠是一种罕见的先天性肠道畸形,其形成可能与胚胎发育过程中某些基因突变有关,但并非所有长结肠都是由遗传因素导致的。因此,即使父母患有先天性长结肠,孩子也不一定会遗传该疾病。如果家族中有该疾病的存在,建议进行遗传咨询和相关检查,以了解风险并采取适当的预防措施。
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先天性长结肠乙状结肠冗长症可能会引起肚子疼。肚子疼可能是由于乙状结肠冗长导致肠道运动功能障碍,进而引起消化系统内积气增多,腹胀和腹部不适。当疼痛剧烈或持续不缓解时,应及时就医以排除其他潜在病因。除了乙状结肠冗长症外,巨球蛋白血症、溃疡性结肠炎等疾病也可能引起肚子疼的症状。这些疾病可能需要不同的治疗方法,因此在诊断时需... [详细]
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乙状结肠冗长症非手术治疗是治疗乙状结肠冗长症的主要方法,也适合于所有乙状结肠冗长症病儿。非手术治疗为排便训练、饮食和药物等综合疗法,并需要反复进行治疗。非手术治疗愈早并坚持不懈,疗效愈好。如果非手术治疗效果不好还是需要考虑手术治疗。
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先天性长结肠的治疗措施包括手术切除、结肠造口术、口服泻药等。1.手术切除对于严重的先天性长结肠症状,如反复便秘、腹胀等,可能需要通过外科手术切除部分或全部异常扩张的结肠。例如,回盲部结肠切除术。此方法旨在移除导致肠道梗阻和功能障碍的异常组织,恢复正常的肠道结构和功能。适用于保守治疗无效且严重影响生活质量的情况。2.结... [详细]
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先天性长结肠需要做肠镜检查,可选非手术治疗即灌肠,扩肛,饮食疗法,排便功能训练,排便训练、饮食和药物等综合疗法,并需要反复进行治疗。如果病情真的很严重或者保守治疗效果不好,才有可能需要手术,可施行直肠内括约肌切除术,当非手术治疗半年无效时,改为手术治疗。
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产生先天性长结肠的原因很多,下面是引用一篇详细说明,希望对您有所帮助:(一)发病原因有作者检查3例乙状结肠冗长症病儿的肠壁神经节细胞,其中2例正常,1例减少。乙状结肠冗长所致慢性便秘,可能有2个原因:一为原发(HDAD);一为续发(单纯冗长)。乙状结肠冗长症的病因有待进一步研究。(二)发病机制Kusi(1967)动态... [详细]
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先天性巨结肠可通过Soave术、Duhamel术等手术方式治疗,一般可以治好。先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如或减少导致的肠道功能障碍,影响了大便的正常排出。Soave术和Duhamel术是常见的手术方法,通过切除病变肠段并建立新的排泄通道来恢复肠道功能。及时的手术治疗可以解除梗阻,改善症状,提高生活质量。若患者出现... [详细]
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先天性长结肠的治疗可能包括营养支持治疗、肠道功能促进剂、抗生素治疗、腹膜透析以及结肠造口术等。如果症状没有改善或者加重,应立即就医。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高热量、易消化的食物以及必要的营养补充剂,以维持患者的身体需要。此措施有助于改善患者营养状况,减轻因长期不完全性肠梗阻导致的营养不良。对于先天性巨结肠... [详细]
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先天性巨结肠的治疗效果因人而异,取决于病情严重程度及是否及时治疗。先天性巨结肠的治疗需要根据结肠病变的部位、长度以及患儿的年龄进行评估。轻度的病变可能通过药物治疗和饮食调整得到缓解,而严重的病例可能需要手术干预。早期诊断和治疗有助于预防并发症,改善预后。如果患者出现腹胀、呕吐等症状时,应立即就医以避免电解质紊乱等并发... [详细]
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先天性长结肠不排便可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行缓解。1、药物治疗可以在医生的指导下服用乳果糖口服液、双歧杆菌三联活菌胶囊等药物进行治疗,可以改善胃肠功能紊乱的情况,促进排便。2、手术治疗如果药物治疗效果比较差,并且结肠内堆积的粪便比较多,可以在医生的指导下通过腹腔镜手术进行治疗,有利于缓解疾病的发展。除了上述... [详细]
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先天性巨结肠能通过手术治疗,但手术时机需结合患儿年龄及症状严重程度确定。先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道功能障碍,手术可以移除无神经节细胞的病变肠段,恢复肠道正常功能。但考虑到患儿年龄和症状,早期手术可避免肠梗阻等并发症的发生,而晚期则可能需要更复杂的手术方式。先天性巨结肠还可能出现营养不良、贫血等问题,若... [详细]
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先天性长结肠可以通过结肠镜检查、腹部CT扫描、钡餐造影等进行诊断。1.结肠镜检查结肠镜检查可以直接观察到肠道内部情况,包括结肠长度、形态以及是否存在狭窄或阻塞。如果发现结肠明显延长且伴有功能障碍,如排便困难、便秘等,则可能是先天性长结肠。但若检查过程中未见明显的结构异常,可排除此诊断。2.腹部CT扫描CT扫描可以提供... [详细]
先天性长结肠
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