先天性肝内胆管囊状扩张症多见于男性男女之比2∶1，患者在出生后的5～20年多无临床症状一般于青年时期开始发病，但少数病人亦可终身无症状。好发年龄21～49岁。

先天性肝内胆管囊状扩张症多见于男性、男女之比2∶1，患者在出生后的5～20年多无临床症状一般于青年时期开始发病，但少数病人亦可终身无症状。好发年龄21～49岁。

不知具体表现是什么，如果一旦确诊，根据临床具体情况，选择手术或是保守治疗，不知医生的治疗方案是什么。

先天性肝内胆管囊状扩张症不能被彻底治愈，但可通过手术治疗控制病情发展。先天性肝内胆管囊状扩张症是因为胚胎时期胆管发育异常导致的疾病，这种异常通常是遗传性的，因此无法完全根除。虽然通过手术可以移除受影响的胆管，但由于其他未受累胆管仍可能存在潜在的问题，所以很难达到永久治愈的效果。对于无症状且无并发症的患者，通常无需特殊... [详细]

先天性肝内胆管囊状扩张症的治疗可采取肝移植、胆汁引流术、肝脏活检和营养支持治疗等措施。1.肝移植肝移植通过将健康的肝脏植入患者体内，以取代受损的肝脏，达到治愈的目的。主要适用于晚期肝硬化、急性肝功能衰竭等疾病导致的严重肝损伤。2.胆汁引流术胆汁引流术是通过手术将积聚在体内的胆汁引流出体外的一种方法，可以减轻胆汁淤积引... [详细]

先天性肝内胆管扩张症，属于一类较为少见的先天性胆道疾病，有学者认为属于一类常染色体隐性遗传病。以肝内胆管扩张和胆汁淤积所致的肝内小胆管炎症及结石形成为其临床特点，这种疾病的治疗较为棘手。对于无胆道梗阻或胆管炎的患者可暂不治疗。

有可能会遗传。引起肝内胆管囊状扩张的具体原因尚不明确，目前多数认为该病是由于染色体遗传引起先天性胆管发育异常或者胆管梗阻。通过ERCP等胆管造影可以帮助确诊该病，因为该病有时不会引起明显的临床症状，在确诊时有可能已经发生癌变。因此，如果直系亲属中有该病病史者，需注意定期复查。

先天性肝内胆管囊状扩张症肝移植后一般可以达到临床治愈的效果。先天性肝内胆管囊状扩张症是一种较为常见的先天性胆道疾病，患者常会出现腹痛、腹部囊性肿块、黄疸等症状。临床上，一般可以通过手术的方式进行治疗，将病变的胆管切除，并将胆管与肠道吻合，从而达到治疗的效果。而肝移植是治疗先天性肝内胆管囊状扩张症的一种有效方法，可以改... [详细]

先天性肝内胆管囊状扩张症肝移植后的效果一般是比较好的，但是需要在医生的指导下进行。先天性肝内胆管囊状扩张症属于一种先天性疾病，可能是由于先天性胆管发育不良、胆管炎症、胆管结石等原因所引起的，患者可能会出现腹痛、腹部包块、黄疸等症状。如果患者病情比较严重，可以通过肝移植的方式进行治疗，能够有效改善病情。该手术一般属于一... [详细]

先天性肝内胆管囊状扩张症肝移植后具有肝脏解毒功能恢复、胆汁分泌与排泄功能正常化、血清胆红素水平稳定、营养吸收与代谢改善、免疫状态调整等功效和作用。1.肝脏解毒功能恢复通过肝移植手术，患者肝脏的功能得以重建，包括合成、分泌、生物转化及解毒等过程恢复正常，使机体能够有效清除体内毒素。2.胆汁分泌与排泄功能正常化肝移植后，... [详细]