蹄铁形肾为较常见的一种先天畸形，男多于女，约为4：1，任何年龄都可发现，约有半数发生于30～40岁之间。蹄铁形肾是两肾下极（90%以上为下极）在身体中线融合形成蹄铁形。一般学者认为这种肾脏的形态异常，是在胚胎早期，两侧肾脏的生肾组织细胞，在两脐动脉之间被挤压而融合的结果。融合部大都在下极，构成峡部。峡部为肾实质（或多... [详细]

蹄铁肾不一定伴随肾盂旋转不良。蹄铁肾是指肾脏下极向内凹陷，形成马蹄形结构，主要由先天发育异常引起；肾盂旋转不良是肾脏在胚胎发育过程中未能正确旋转引起的。虽然两者都是泌尿系统的先天畸形，但它们的病因、解剖和功能影响各不相同。除了上述两种疾病外，还需要考虑是否存在多囊肾等可能引起肾部结构改变的疾病。这些疾病的诊断需要专业... [详细]

蹄铁型肾，不一定伴随有肾盂旋转不良。蹄铁肾是肾脏的先天发育畸形，一般认为是胚胎早期两侧肾脏的生肾组织细胞，在两极动脉之间被挤压而融合在一起形成。临床上多数患者是没有症状的，少部分患者可能会出现上腹痛、恶心、呕吐等情况。有时会并发慢性肾炎、肾盂肾炎及肾积水等，也可能会出现梗阻、结石、感染等情况。