鱼鳞病是一组常见的遗传性角化性皮肤病.临床分为一下几型：1.寻常型鱼鳞病本型最常见,皮损表现轻重不一,冬重夏轻.轻者皮肤粗燥,有细碎的糠秕样鳞屑.典型改变是淡褐色至深褐色菱形或角多形鳞屑，鳞屑中央粘着，边缘游离，如鱼鳞状．皮损对称分布．四肢伸侧，尤其胫部较明显．２．性联鱼鳞病较少见，仅见于男性．３．先天性大疱性鱼鳞病... [详细]

怀孕的时候检查胎儿有没有鱼鳞病，可以通过对孕妇的羊水进行检查，还有身体里面一些胎液进行检查，可以通过对这些液体的化验，如果判断出胎儿有没有鱼鳞病，鱼鳞病是具有遗传作用的，而且是一种显性的遗传，所以孕妇患有的话，胎儿大概率是会得鱼鳞病的。

胎儿鱼鳞病在孕期可通过超声波成像观察到。胎儿鱼鳞病是由于基因突变导致表皮细胞分化异常引起的，其特征表现为皮肤干燥、粗糙，伴有鳞状脱屑。超声波成像能够清晰地显示胎儿的皮肤结构，包括角质层厚度和是否存在异常增厚，从而帮助识别胎儿是否患有鱼鳞病。若孕妇自身存在抗维生素A性佝偻病或血中维生素E缺乏等疾病，则可能增加胎儿患鱼鳞... [详细]

鱼鳞病的早期症状容易与其他皮肤病相混肴。鱼鳞病通常会出现在婴儿、儿童时期，鱼鳞病具有较强的遗传现象，所以儿童患该病是最常见的。特点是皮肤出现鳞癣，鳞癣的出现会造成皮肤干燥，还会伴有瘙痒的感觉，这病给婴儿造成的伤害很大，同时也影响了孩子的健康。

鱼鳞病胎儿是能够被检测出来的。由于鱼鳞病通常是生在皮肤表面，但是它的根却是在血液中，假如得了鱼鳞病，它的体内会有血液基因病毒，但是做普通的产前检查是不肯定会被检测出来的，您能够去做唐氏筛查，这种是可以经过染色体来检查出来的。

胎儿鱼鳞病在孕期可通过超声波成像观察到。胎儿鱼鳞病是由于基因突变导致表皮细胞分化异常引起的，其特征表现为皮肤干燥、粗糙，伴有鳞状脱屑。通过超声检查可观察到胎儿皮肤表面的变化，从而辅助诊断该疾病。此外，如果家族中有明确遗传史或既往生育过患有此症的孩子，则孕妇可能需要进一步做羊水穿刺等针对性检测以确认诊断。因此，在整个孕... [详细]

胎儿鱼鳞病可以通过产前基因检测来确定。鱼鳞病是由于基因突变引起的一种遗传性疾病，主要表现为皮肤干燥、粗糙，伴有鳞屑。通过基因检测可以直接检测出相关致病基因的存在与否，进而判断胎儿是否患有鱼鳞病。如果孕妇属于近亲婚配或有明确家族史，则可能在孕期出现染色体异常或其他结构畸形等问题，此时医生会建议做羊水穿刺进一步评估胎儿健... [详细]

您好，像您说的这种情况通过羊水穿刺检查，不能检查出是否遗传鱼鳞病。如果有鱼鳞病可酌情进行如下治疗：口服维生素A,维生素E，及局部涂尿素脂，尿囊素硅油霜，硫磺水杨酸脂，维A酸脂等。建议您怀孕14~19周做唐氏筛查，怀孕22~26周做四维彩超检查，以明确胎儿在宫内发育情况。