马方综合症一般指马方综合征，马方综合征的症状有四肢、手指、脚趾细长不均匀、身材高大等。马方综合征是一种先天性、遗传性结缔组织疾病，主要是由于纤维素原基因缺陷，导致身体内胶原蛋白含量异常，从而引起的。患者在患病后会出现四肢、手指、脚趾细长不均匀的症状，同时并伴有身材高大、心血管异常等症状，部分患者还会出现胸闷、心悸等症... [详细]

马方综合症不可治愈，需长期管理。该疾病是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响骨骼、心血管和眼部系统。由于其病因与基因有关，目前尚无根治方法。治疗主要集中在控制症状、预防并发症和提高生活质量上，如定期监测心脏功能、进行适当的体育锻炼和佩戴支撑性衣物等。因此，对于马方综合症患者，长期管理是关键，以减少疾病对生活的影响。

马方综合症的诊断大多是通过一定的诊断依据，比如有特殊的骨骼变化、先天性心血管异常、眼部症状以及家族史临床四项标准值，如果有三个基本就可以确诊的。马克综合征无特效治疗，大多是对症治疗，特别是针对心血管畸形的治疗，建议你还是选择正规的大医院来明确诊断，对症处理，平时要注意避免剧烈运动，防止感染。

马方综合症一般指马方综合征，是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病。马方综合征是一种常染色体显性遗传病，主要是由于纤维素原基因缺陷或突变，导致患者出现心血管病变，患者可能会出现心悸、胸痛、呼吸困难、头痛、面容瘦长等症状，还可能会出现动脉瘤、主动脉夹层等并发症。患者可以在医生的指导下服用降压药物进行治疗，比如卡托普利片、... [详细]

马方综合征又称为马凡氏综合症，它是一种遗传性的疾病，属于常染色体显性遗传，马方综合征患者临床上主要表现为四肢不均匀，身高过高，有的患者还会有心血管系统的疾病，同时还会影响眼睛，肺部，应急膜等等。

马方综合症一般不会传染。马方综合征是一种先天性疾病，是一种常染色体显性遗传病，主要是由于纤维结缔组织异常引起的。患者主要表现为四肢、手指、脚趾细长不均匀，身高明显超出常人，还可能会伴有心血管疾病，比如主动脉夹层、二尖瓣脱垂、心脏瓣膜病等。该疾病一般不具有传染性，但有一定的遗传性，如果父母双方或其中一方患有该疾病，其子... [详细]

马方综合征一般指马方综合征，马方综合征的治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗、介入治疗、心理治疗等。1、一般治疗马方综合征是一种先天性常染色体显性遗传性疾病，主要是由于纤维结缔组织发育异常所引起的。患者会出现心血管病变，包括主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣脱垂等。如果患者没有出现明显的不适症状，一般不需... [详细]

马方综合征一般指马方综合征，马方综合征患者能活多久目前没有准确的数据参考，但该疾病并不会影响到寿命。马方综合征属于一种先天性疾病，可能是遗传因素、环境因素等原因引起的，患者可能会出现四肢、手指、脚趾细长不均匀、身材高大等症状，还可能会伴随心血管症状，如胸闷、心悸、心绞痛等。通常情况下该疾病并不会影响到患者的寿命，患者... [详细]

马方综合征不能被治愈。马方综合征是由于基因突变引起的一种遗传性疾病，其病因主要是由于A8型胶原编码基因发生突变，导致胶原蛋白合成与功能异常，进而影响结缔组织的正常结构和功能。这些异常的结缔组织会导致眼睛晶状体脱位、心脏瓣膜病变等问题，这些问题通常会持续存在并逐渐加重，因此该疾病无法被完全治愈。虽然目前没有针对该疾病的... [详细]

你好，临床典型骨骼系统改变为身材高大而瘦长,上半身较下半身短,四肢远端部分细。

马方综合征经过治疗能过多久，需要根据患者的病情严重程度、是否及时治疗等因素来判断。马方综合征是一种先天性结缔组织疾病，是由于常染色体显性遗传导致的，主要表现为四肢细长、蜘蛛指、身材高大等症状。如果患者的病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，并且及时在医生的指导下进行治疗，一般可以活到正常的寿命，通常不需要进行特殊的治... [详细]

马方综合征通过药物治疗和手术治疗进行控制。马方综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病，治疗以针对性治疗为主，药物治疗旨在减少和延缓心血管疾病的发生，常使用美托洛尔。此外，还可以采取手术治疗。患者平时应注意休息，合理膳食，避免吸烟、酗酒和辛辣食物，避免剧烈运动。

根据生后两周内出现颈部质硬包块，无红肿热痛，边界清楚，可活动，X线片未见颈椎异常可作出诊断。

你好，这个麻痹性斜视很难治愈的，毕竟你的神经已经麻痹了，比较难治愈的

一是医生体格检查，二来主要是造影。