来曲唑他莫昔芬为一种选择性雌激素受体调节剂，主要用于治疗某些乳腺癌和卵巢癌；来曲唑是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，适用于治疗绝经后雌激素或孕激素受体阳性，或受体状况不明的晚期乳腺癌患者。那么这两个药物那个效果更好？芳香化酶抑制剂来曲唑能够有效治疗转移性乳腺癌，在内分泌敏感性乳腺癌的绝经后妇女患者中... [详细]

来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化... [详细]

你好！对于癌症的治疗最好能考虑进行综合性的治疗，如手术、化疗、放疗以及中药的调理，这并非是哪一种方法就可以解决的，中药的使用也必须得先进行辨证，中药对于癌症的治疗主要是起一定的调理作用，与化疗药物配合可以缓解化疗药物的副作用，提高身体素质。但单纯依靠中药来根治癌症目前还不太可能。

来曲唑片的价格是没有一定的，每个地方的售价都是不一样的，本品应用于绝经后妇女，对于绝经状态不明的患者，在治疗之前需检查患者的LH、FSH和/或雌二醇水平从而确定其绝经状态。如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险。

曲唑是新一代抑制剂，是一种合成苯并三唑衍生物。来曲唑通过抑制芳香化酶降低雌激素水平，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究表明来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素的转化，绝经后女性的雌激素主要来自外周组织雄激素前体物质的芳构化，因此特别适合绝经后乳腺癌患者。

这个就像国产彩电与进口的区别，没有人做过“头对头”的研究

是不是多囊。。是否多毛呢。还有。是否检查过性激素。LH值怎样呢

应该不是药物副作用引起的

来曲唑可能会引起恶心、呕吐、头痛、潮热和失眠等副作用。1.恶心来曲唑通过抑制雌激素合成，导致胃肠道运动功能紊乱和胃酸分泌减少，引起恶心。患者可能会出现食欲不振、厌食等症状，长期可能会影响营养吸收和身体健康。2.呕吐来曲唑可影响中枢神经系统功能，引发恶心呕吐等消化道症状。该不良反应可能导致电解质失衡，严重时甚至会出现脱... [详细]

吃来曲唑的最佳时间是在月经开始后的3~5天的时间可以服用。促排卵治疗，只能尽量的促使卵泡成熟而排出，至于具体是哪边的卵泡生长或是两侧都生长，这不是药物的控制范围，建议你在医生的指导下使用药物。

通常情况下，吃来曲唑片的最佳时间一般是在月经来潮的第5天开始服用，具体服用药物时间需遵医嘱进行。来曲唑片是一种芳香化酶抑制剂，主要是通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，适用于乳腺癌患者的治疗。通常情况下，患者在月经来潮的第5天开始服用，可以有效抑制雌激素的分泌，从而降低雌激素对肿瘤... [详细]

不良反应：随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸... [详细]

来曲唑片为药物通用名，商品名称一般为芙瑞。来曲唑片是一种非甾体类芳香化酶抑制剂，通过阻断体内雌激素向雄激素转化而发挥抗癌作用。来曲唑片的用法为口服，每次2.5mg（1片），每天一次。对于老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者，无需调整剂量。在使用来曲唑片期间，请务必遵循医生的建议，并定期进行复... [详细]

早泄从根本上说是射精所需要的刺激阈太低,因此,早泄的治疗无非是努力提高射精刺激阈.近30年来发展起来的行为训练疗法给早泄的治疗带来转机,大大提高了治疗率.其基本机制是提高刺激阈,消除刺激与反应间的联系.使用双层避孕套以降低阴茎与阴道壁之间的摩擦感.也可以降低刺激程度.龟头上涂抹麻醉剂,如1%达克罗宁油膏,1-2%盐酸... [详细]

来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌者。