IPF患者可考虑肺移植、抗纤维化药物、吸氧疗法、肺体积减少手术和肺康复训练等治疗措施。1.肺移植肺移植通过将健康的肺部组织植入患者体内，以替代受损的肺组织，达到恢复呼吸功能的目的。肺移植适用于无法通过其他手段控制病情进展的晚期IPF患者。2.抗纤维化药物抗纤维化药物旨在抑制肺部组织的瘢痕形成，延缓疾病进展。这类药物可... [详细]

IPF治疗可以考虑肺移植、抗纤维化药物、肺体积减少锻炼、肺康复治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.肺移植肺移植是将健康的肺从一个捐献者身上取出并将其植入患者体内，通常需要使用免疫抑制剂来防止排异反应。该手术旨在替换受损的肺组织，恢复正常的呼吸功能。对于IPF晚期出现严重呼吸困难、低氧血症的患者是一种... [详细]

特发性肺纤维化（IPF）属于一类慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，病变局限在肺脏，好发于中老年人群，其肺组织学和/或胸部高分辨率CT（HRCT）特征性表现为普通型间质性肺炎（UIP），病因不清按病程有急性、亚急性和慢性之分，该病多为散发，为一种慢性间质性肺病，IPF起病隐匿、病情逐渐加重，也可表现为急性加重。

患者情况是间质性肺炎现象发病原因有很多，诸如病毒感染，长时间吸烟，或生活在雾霾环境中，或免疫性肺部疾病出现的肺泡间质纤维组织，长时间慢性炎症增生出现的疾病，临床表现咳嗽呼吸困难胸闷气短现象遇劳加剧，西医治疗主要是激素疗法，而中医辨证施治治疗，诸如肺气不足淤血阻滞等，目前看各有利弊，建议你综合性治疗待症状稳定后停用西药... [详细]