B-K综合征又名发育不良痣综合征，在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础。

B-K综合征又名发育不良痣综合征，在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础。

B-K综合征的症状主要表现为局部损害，较痣细胞痣大，部分损伤还可超过7mm，中央常呈高起形状，无毛，边缘不规则或不清楚，颜色深浅不均，可发生于体表任何部位，但常见于躯干，其次为肢体、面部等部位。当损害多发时，还可发展为恶性黑色素瘤，但若为单个损害大多与恶性黑色素瘤无关。

B-K综合征表现为生长迟缓、脱发、皮肤色素沉着、耳聋、视力减退等症状。由于该病症可能影响多个器官系统，建议及时就医以进行专业评估和治疗。1.生长迟缓生长激素分泌不足导致身高低于同龄人水平。生长迟缓主要表现在儿童期，身材矮小但头围接近正常。2.脱发由于遗传因素导致毛囊发育异常或者雄性激素水平过高引起的脱发。脱发通常从头... [详细]