这种情况建议当地正规综合性医院外科检查明确，考虑必要时手术治疗，

神经纤维瘤(婴儿属于遗传性疾病,这种疾病可以出生后诊断,但诊断方法根据个人的情况来决定,因为每个人的情况不同,也没有办法治愈这种疾病,必须根据个人情况选择治疗的缓解方式,在正常情况下将观察病人的病情。

中药没办法让神经纤维瘤消失。神经纤维瘤病为染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致。目前神经纤维瘤病是无法彻底治愈的，听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗，部分患者可用放疗，癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。患者应在发现疾病时及早治疗，以免延误病情。

神经纤维瘤治疗起来，相对来说是比较容易的，只要通过后期的正常，睡眠和休息，恢复起来是比较快的。而且在整个到恢复期间一定要注意你的饮食起居，避免过于劳累的这种问题发生，而且平常在特别疼的时候可以适当地吃一些止疼片来进行缓解，尽量在最近工作和生活当中不要给自己过大的心理压力。

周围的收费标准是不同的医院，医院的水平是不同的，有不同的收费标准，具体费用你应该去医院咨询，你应该去当地省级高级公立医院做羊水穿刺省级公立医院，一般可以做到，这可以用于检测胎儿基因，可以完全排除胎儿有畸形的可能性。

神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。皮肤症状：皮肤有明显症状,会出现形状大小不一，凹凸不平、边缘不整齐的皮肤牛奶咖啡斑，多发生于儿童，主要见于于躯干和面部皮肤，肿瘤数目也非常多，发病区域有疼痛、压痛、放射痛或感觉异常2.神经症状：部分患者会出现神经症状，受到中枢、周围神经肿... [详细]

神经纤维瘤患者可根据具体症状、以及影像学检查来确诊。皮下神经纤维瘤患者通过软组织彩超进行诊断，椎管内神经纤维瘤，存在多发神经纤维瘤，则考虑为神经纤维瘤病。单发神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及。要是肿瘤数目不多，出现皮肤色素咖啡斑状沉着是纤维神经瘤重要诊断指标。

通常情况下一型神经纤维瘤并不会发生在颅内。神经性纤维瘤第一型是神经性纤维瘤的一种表现形式。一型的病理病因是基因位于第17号染色体发生病变，在一型病例中，神经纤维蛋白的肿瘤抑制作用出现障碍或者是丧失，还很有可能遗传给后代。还可能会连累到神经系统，出现运动感觉功能障碍，甚至危及生命。

母亲有神经纤维瘤一般不会影响宝宝。但是这种疾病可能会造成颅内高压状态，生孩子之后可能会加重颅内的压力变化和电生理改变，从而出现异常状态。对于神经纤维瘤的患者要建议及时改善自身状态、营养程度以及一般状态允许之后才能生孩子。一定要进行相应区别，神经纤维瘤和神经纤维瘤病是两个概念，神经纤维瘤病属于一种先天性遗传性疾病，患者... [详细]

神经纤维瘤会遗传的。神经纤维瘤为一种常染色体显性遗传病，依据基因定位和临床症状，这个疾病能够分为Ⅰ型和Ⅱ型。主要症状为全身多处出现隆起皮肤的咖啡样斑块和包块，儿童之后在皮肤多处以及面部、四肢，都会出现这种粉红色的数目不等、大小不一、广泛存在的肿块。

神经纤维瘤在临床上比较多见，人体的很多部位都可以出现，眼睛也有可能出现神经纤维瘤，所以需要做眼部的相关检查。建议你还是听从专业医生的意见，医生会根据你的具体病情和相关的检查结果，给你合理的治疗意见，积极配合专业医生的治疗才是关键。

神经纤维瘤属于一种遗传性问题，它是由于患者体内的基因出现错乱，导致出现神经纤维瘤化情况的发生，该问题一般是直接进行遗传，不存在隔代遗传的问题，并且具有很强的遗传性，50%的几率患者会出现遗传问题。

神经纤维瘤可分为孤立性皮肤神经纤维瘤、神经内纤维瘤、丛状神经纤维瘤。如果是多发性，称为神经纤维瘤病；如果是与染色体异常有关的遗传综合征，也可表现为牛奶中的咖啡斑等神经系统异常。神经纤维瘤病和丛状神经纤维瘤病可转化为恶性神经鞘瘤，应高度重视并积极治疗，防止恶性转化。建议可以进行手术切除。

神经纤维瘤存在扩散风险，需定期监测。这是因为神经纤维瘤是一种由神经纤维细胞异常增生形成的良性肿瘤，其生长可能超出原发部位，侵犯周围组织或通过血液系统扩散至其他部位。定期监测可以及早发现肿瘤的扩散，以便及时采取治疗措施，避免病情恶化。

I型神经纤维瘤患者一般都可能会有皮肤色素沉淀、智力下降、癫痫呓语、心悸盗汗、血管畸形等多种症状表现。神经纤维瘤作为一种比较常见的肿瘤疾病，可以分为一型和二型。这两种类型的神经纤维瘤在临床上的表现往往也是不一样的，建议应该要根据自己的临床症状来进行有针对性的治疗。同时注意做好相应地预防措施，尽量避免该病的进一步发展。