进行性肌营养不良（DMD）是原发性横纹肌的遗传性疾病，随着年龄的增长，肌肉逐渐萎缩，运动能力逐渐消失。最后，患者只能等待因心肌衰竭而死亡，被国际医学界称为“渐冻症”。本病为单基因遗传，发病年龄在5-6岁左右，发病率为男婴的13-33/105。近年来，人们认为引起这种疾病的根本原因是肌细胞膜异常。临床上主要表现为肢体近... [详细]

依据您提出的问题，选择性肌营养不良的病症有的小孩发育智力方面也有很大的关系，最普遍的就是假肥大型还有一些其他的典型，但是假肥大型出现的比率最高。还有的孩子在心智上发育有问题，请家长多注重观察孩子。依据其完成象来合理医治。

假肥大型进行性肌营养不良的情况需要根据医院的检查报告来决定的。假肥大型进行性肌营养不良是一种常见的进行性营养不良类型。这样的患者会有一定的遗传因素，假肥大型进行性肌营养不良在治疗中没有特殊的治疗方法。这种疾病的治疗更为困难，而且还会影响患者。生活有着巨大的影响，这些患者可以通过良好的生活护理来延缓病情的发展。

您好，进行性肌营养不良症，是一种遗传性疾病，一般不能根治，主要控制恶化。平时加强营养，多做锻炼。补钙补硒，多吃点高蛋白高维生素类的食物，多进行四肢腰部力量练习和按摩。

进行性肌营养不良可给予对症治疗及支持治疗。如增加营养、正常活动、物理疗法和矫形治疗，可预防及改善脊柱畸形和关节挛缩，对维持活动功能非常重要。因为是肌肉本身的病变，尤其是进展比较快的患者，不鼓励其做较剧烈的运动，以免加重病情。但是建议患者做适当运动，也不能长期卧床。

进行性肌营养不良一般可以通过药物治疗、心理治疗等方法改善。患者可以自行活动，可以服用糖皮质激素、免疫抑制剂、肌肉能量合剂等，手术治疗肌腱挛缩可以适当的使用部分保护心脏的药物。心理疗法采用非侵入性正压呼吸，通过胃管进行营养补充，如果患者不能忍受，可以采用其它方法替代胃管。严重时可以通过外科手术来改善脊柱的侧弯。

您好，建议你平时多补充点营养，尤其是蛋白质，适当运动。本病又为先天性肌营养不良症，是原发于骨骼肌的遗传性慢性病。主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力，以致不能运动，不能支撑身体，肌肉萎缩无力以盆骨及肩胛带为重，动作迟缓等

进行性肌营养不良是属于一种遗传疾病。这种病目前为止是不能够根治的，但是通过后期治疗可以达到一定的缓解。它是由于机体内部的基因异常，造成患者出现肌肉无力等情况。建议在进行药物治疗的同时，也一定要注意饮食的搭配均衡。

进行性肌营养不良是一组遗传性骨胳肌进行性无力和萎缩，最终完全更新丧失运动功能。其中以假性肥大型最多见，发病缓慢。婴儿时期发病很少，一般在5-6岁以前开始发病。在治疗上要注意保持肌肉功能及预防挛缩，进行适当的运动更为重要，不宜久卧床上。对症治疗包括肌肉，关节的被动运动和按摩防止并发症。按摩可保持并增进肌力。

你好，进行性肌营养不良是一类发病率较高的连锁隐性遗传病，主要发生于男孩，女性一般为遗传基因携带者，此病有明显的家族发病史，它是一个常染色体第21对上面的PX位点上面发生了基因的突变和染色体的畸变，而造成了在我们肌细胞、肌肉、肌束上面的一种肌收缩蛋白的缺乏，而引起发病。主要表现为腿假性粗大，腿部无正常肌细胞产生肌肉动力... [详细]

这个也是种遗传病，家族有没有这个病的发病史？进行性肌营养不良很可能是由于肺炎导致的，她是神经功能受到损害，属于神经元变性，需要用西药辅助治疗，但是自身也要多锻炼来增强体质，提高免疫力，但是这个病目前在医学上不能根治，仅仅只能缓解病症。

这种病是隐形致病基因来控制的，也是一种遗传病，在饮食方面不要吃辛辣有刺激性的食物，也不要去吃过分咸口的食物尽量吃清淡点，还要多吃含有钙和锌的食物，平时多喝水，保持心情舒畅就好，在家里还要多按摩。

进行性肌营养不良是一种随着年龄增长，肌肉逐渐萎缩，使行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力的疾病。患者最终只能眼睁睁地等待着自己由于心肌衰竭而死亡，国际医学界形象地称之为“渐冰人”。进行性肌营养不良已被国际七三学社列入十大医学课题进行研究。