进行性肌营养不良后期进食呕吐饱胀，有可能是病因所至。进行性肌营养不良（假肥大兴）属于一类由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病，特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉出现萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假... [详细]

根据您现在的这一种进行性肌营养不良，多考虑为神经失去支配，或者是先天性的发育异常，电解质的缺乏，微量元素的紊乱都会出现的一种表现。建议你现在此种情况到专业的神经内科或营养课来做出一个明确的判断，来选择营养神经和肌肉的药物进行治疗，补充优质蛋白质和绿叶蔬菜。

对于进行性肌肉营养不良这种疾病，现在最主要的治疗药物还是皮质类固醇激素类，这种药物是现在唯一的一种可以保持患者肌力的药物，除此以外，可以配合一些其他的方式进行治疗，例如基因治疗，骨髓干细胞移植，以及成肌细胞移植等等。除此以外还需要配合综合的治疗来进行病情的控制。

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床上的表现。多数有家族史，散发病例可为基因突变。适当锻炼，合理营养，采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形，防治关节挛缩，对尽可能长地保持运动功能具有重要作用。

进行性肌营养不良，按照中医来讲就是“五迟五软”，孩子发育过程当中发育迟缓、无力，因为有遗传因素，在中医称为先天禀赋不足，在临床当中以补肾为主，意义相同。但是有中医认为，假肥大型的肥大是一种痰结，所以在治疗中要加上消痰药和一种外敷药，进行督脉、督阳好好生补督温肾的方法，促使“五迟五软”的情况得到恢复。如果早诊断，治疗效... [详细]

肌营养不良的遗传概率，还是很高的。进行性肌营养不良的病因以及发病机制是极为复杂的，与遗传因素有关，大多数都有家族史。比如假肥大型肌养不良症就是与遗传有关的慢性进行性的肌肉变性病，也是我国最常见的X连锁隐性遗传的疾病。它的发病率为1/3，就是500个活男婴里，有1/3的发病率。女性一般是基因的携带者，所生男孩约50%会... [详细]

进行性肌营养不良是一组原发于肌肉的遗传性疾病。临床特点是进行性加重、对称性的肌无力、肌萎缩。假肥大型肌营养不良，是进行性肌营养不良中最常见，也是小儿时期最常见的一种疾病。其分为杜氏和贝氏肌营养不良，两种不同的类型，也叫DMD和BMD。DMD即杜氏肌营养不良，其发病早、症状重，BMD发病晚、进展相对较慢。

女孩会得进行性肌营养不良。进行性肌营养不良症是一种x连锁隐性遗传疾病，一般是男孩发病，女孩是基因携带者，一般不会出现明显的症状。但是有极少数女孩因为x染色体平衡异位会出现进行性营养不良症的症状，这就会对身体造成严重的影响，所以家长对这种现象一定要引起足够的重视。

目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。临床常试用以下药物，暂时缓解临床症状。如维生素B、C、E，联苯双酯、加兰他敏、三磷酸腺苷等，但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状，但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广。

进行性肌营养不良与中医的中气虚弱，脾虚，气虚等有关。指导意见：需要找中医辨证用中药健脾补气等治疗。也可以服补中益气丸等治疗。