法洛四联症是一种常见的先天性心脏病，而且是一种较为严重的心脏病。儿童应及时到正规的公立医院接受检查，但是有根治的可能，这种病可以做四联症根治术。因为婴幼儿做根治性手术的死亡率比较高，所以建议做手术，可以通过手术治疗。这种病的严重程度主要取决于肺动脉瓣狭窄的程度，积极接受手术治疗的患儿也可能有一些术后并发症。

简单法洛四联症一般是指法洛四联症，法洛四联症的区别主要是病因不同、症状不同、治疗方法不同等。1、病因不同法洛四联症是一种先天性心脏病，一般是由于胎儿在母体发育期间受到病毒感染、服用某些药物等原因引起的。2、症状不同法洛四联症可能会出现发绀、呼吸困难、活动耐力差等症状。而且还可能会出现嘴唇发紫、杵状指等症状。3、治疗方... [详细]

法氏四联症一般是指法氏四联症，是一种先天性心脏病。法氏四联症是指心脏四个部位的畸形，包括心房间隔缺损、心室间隔缺损、主动脉瓣狭窄和关闭不全，是一种先天性心脏病。大多数患者在出生时就会出现症状，部分患者在出生后数天或数周后出现心力衰竭、呼吸衰竭等，严重者可在出生后数月内死亡。该疾病的主要原因是胎儿时期心血管发育异常，导... [详细]

四联症一般是指同时患有幽门螺杆菌感染和急性胃炎，此时出现咳血一般是比较危险的，具体情况还需要去医院的消化内科咨询医生了解。四联症是指同时患有幽门螺杆菌感染和急性胃炎的情况，通常会出现胃痛、腹胀、恶心、呕吐等症状。患者出现上述症状，如果没有及时治疗并且病情没有得到有效的控制，可能会导致病情加重，出现胃出血、胃穿孔等情况... [详细]

法洛四联症属于一种先天性的心脏病，是比较难治疗的，这种心脏病一般情况下都是先天的孩子会带有的不是后天容易得的疾病，一般情况下只是间隔缺损，主动脉肺动脉狭窄，或者是右心室肥厚是严重的心脏异常的表现的，一般情况下出现这种疾病都建议做手术治疗的。

法氏四联症一般指的是法洛四联症，临床上并不存在法洛四联症5个症状的说法。法洛四联症通常会出现呼吸困难、嘴唇发紫、发育迟缓等症状。1、呼吸困难法洛四联症属于一种先天性心脏畸形，会导致心脏内的血液循环障碍，从而影响心脏的正常功能，出现呼吸困难的情况。2、嘴唇发紫如果没有得到及时有效的治疗，可能会使体内的血液循环受到影响，... [详细]

你好，如果现在心脏功能很正常，就可以要小孩！！

肺动脉分支血栓形成、紫绀、缺氧者肺动脉闭锁预后最差。当肺血供主要依靠动脉导管闭合时，出生后一年内死亡率为50%，三年内死亡率为75%，十年内死亡率为92%。请配合遗嘱，积极治疗。

法洛四联症是一种常见的先天性心脏病，是由于主动脉骑跨、室间隔缺损、肺动脉狭窄、右心室肥厚等原因引起的。法洛四联症是一种常见的先天性心脏病，主要表现为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚等，还可能会出现呼吸困难、心力衰竭等症状，对身体造成严重伤害。患者可去正规医院通过四联症矫正术进行治疗，还可以通过球囊扩张术... [详细]

法乐氏四联症可能是由心内膜下结缔组织发育异常、肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚等病理变化导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得专业的评估和治疗。1.心内膜下结缔组织发育异常心内膜下结缔组织发育异常导致心脏结构不正常，影响血液流动和压力分布，进而引起法乐氏四联症。针对此病因的治疗... [详细]

法洛四联症是一种先天性心脏畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症是由于胎儿时期发育异常导致的一种多因素疾病。其主要特征为肺动脉瓣下肌肉组织增生，引起肺动脉狭窄；同时伴有室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等结构改变。患者可能出现发绀、呼吸困难、活动耐力下降等症状。随着病情进展，还可能伴随生... [详细]

根据你提供的信息法，洛四联症主要是指主动脉骑跨，肺动脉狭窄，室间隔缺损，房间隔缺损，导致的严重的心脏病变这种情况需要看孩子的身体情况。如果目前的症状比较轻微，可以考虑分布手术，一般需要多次手术才可以完成改善身体的情况，这样有利于身体的恢复。

法洛四联症是婴儿和幼儿中最常见的先天性心脏病类型。法洛四联症首先由法国医生法鲁发现，因此根据他的名字将其命名为，由于翻译后的发音不同，也被称为“法轮四联综合症”或“法洛。法洛四联症的发病率约占所有先天性心脏病的10％，占紫绀型先天性心脏病的50％。目前，四联症患儿的手术治疗死亡率降至不到5％。

建议尽早手术治疗.法四术后效果显著,是所有复杂先心中效果最好的一种.

最好手术以后再进行预防接种，但卡介苗可以打。