白血病是血液系统癌症性疾病，更加是突着急性白血病，普遍病患起病比较急，病情重，短时间内病情发展迅速。假如病患出现突然出现高热，相似伤风感冒，因此且伴随皮肤粘膜出血，有应该是突着急性白血病。

羟基脲是周期特异性化疗药品，可避免脱氧核糖核酸分解，并发挥抗肿瘤效果。比方，在慢性髓细胞白血病病患中，羟基脲的量关键根据白细胞的数目选择调节。羟基脲片是全身组织化疗药品，关键用于医治骨髓增素性疾病，如慢性髓细胞白血病、真性红细胞增加症、原发性血小板增加症等。

慢性粒细胞白血病，通常起病迟缓，普遍出现为外周血粒细胞明显增加，伴随成熟阻碍是碱性的粒细胞也是增加的，伴随明显的脾脏肿大甚至是巨脾，慢性粒细胞白血病的天然形成分为，慢性期、加快期和急变期，费城染色体和BCRABL混合基由于其标志性的转变。

你好，很高兴为你解答这个问题，您咨询慢性粒细胞白血病的患者，是不是会发生贫血？这种情况要看看患者是，慢性粒细胞白血病的哪一个分期？如果是慢性期的话，贫血很少发生，但是如果是加速期或急变期，就有可能出现贫血，因为，急变期的时候会转为急性的白血病，坏细胞增多，正常红细胞会减少。要定期化验血常规。

这种情况羟基脲只能是缓解病情的，达不到缩脾的效果，建议结合中草药治疗，中医治疗是从根本上治疗的，有缩脾的功效，但是好的治疗方案很重要的高医生

慢性粒细胞白血病吃药是否能治好，需要根据病情的严重程度进行判断。慢性粒细胞白血病是一种恶性肿瘤，是由于骨髓中的白血病细胞恶性增生所引起。在发病期间会出现身体乏力、低热、多汗等症状，如果病情比较轻微，只是出现了轻微贫血，可以在医生的指导下服用羟基脲片、干扰素等药物进行治疗，能够有效控制病情，一般能够达到治愈的目的。如果... [详细]

慢性粒细胞白血病不具传染性。慢性粒细胞白血病是由于特定基因突变引起骨髓造血干细胞恶性克隆增殖所致，不存在病原体，因此不具备传染性。虽然慢性粒细胞白血病不会传染给他人，但患者与家人密切接触时仍需注意避免感染其他疾病。尤其是对于免疫功能低下的家庭成员，应采取适当的防护措施。在面对慢性粒细胞白血病等血液系统疾病时，应保持良... [详细]

慢性粒细胞白血病通常不能被完全治愈，但可以经过规范化的治疗得到长期存活。慢性粒细胞白血病是由于Ph染色体异常引起的骨髓造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，通过靶向药物治疗后，能够有效抑制疾病进展，改善预后，但仍存在复发的风险。慢性粒细胞性白血病的治疗效果因人而异，取决于疾病的分期、患者年龄以及是否伴有并发症等。对于年轻且无... [详细]

慢性粒细胞白血病通常不会直接遗传给下一代，但有家族聚集现象。慢性粒细胞白血病的遗传性主要源于家族中可能存在共同的生活、工作环境暴露于某些致癌物质，如电离辐射、化学毒物等，这些因素可能会增加患癌的风险。虽然慢性粒细胞白血病本身不直接遗传，但如果家族中有患者且存在基因突变，则可能通过突变基因传递给后代，使其成为一种遗传性... [详细]

慢性粒细胞白血病通常无法治愈。慢性粒细胞白血病是由于Ph染色体异常引起的骨髓造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，其特征为持续性粒细胞增多、脾脏肿大等。目前该疾病尚无根治方法，主要是通过化疗、靶向治疗等方式来改善症状，延长生存时间。患者在患病期间可能会出现乏力、低热、消瘦等症状，如果病情进展迅速或伴有并发症，则可能缩短寿命。... [详细]

骨髓移植，首先要家族大小，在直系亲属中需找匹配骨髓是纪律最大的，如果没有合适的，那就只能依靠非血缘关系的捐髓者提供骨髓。虽然无关人群中配对相符率只有五千至一万分之一，但是它毕竟走出了家庭的小圈子，只要有足够的志愿捐献者，还是能为大多数病人提供治愈的机会。

你好！慢性粒细胞白血病发病时血白细胞明显增高，要积极应用羟基脲等降白细胞治疗，并给予补液治疗，防止发生白细胞瘀滞并发症，在白细胞下降到安全范围后建议应用格列卫治疗，可使大部分患者达到分子水平的缓解。另外，异基因造血干细胞移植为根治慢性粒细胞白血病的方法，在条件允许情况下可以考虑。

慢性粒细胞性白血病通常可以治疗。慢性粒细胞性白血病可通过化学治疗、靶向治疗等方式进行管理。通过应用甲磺酸伊马替尼等靶向药物可有效地抑制肿瘤生长，改善症状并延长寿命。慢性粒细胞性白血病患者还应定期监测血液指标，避免接触放射性物质以及化学毒物，以减少病情进展的风险。患者需要在医生指导下接受规范化疗方案，并注意保持良好的生... [详细]

儿童慢性粒细胞白血病的典型症状包括乏力、感染、脾肿大、贫血以及出血倾向。由于慢性粒细胞白血病是一种严重的血液系统疾病，建议及时带孩子到医院血液科就诊。1.乏力慢性粒细胞性白血病患者的骨髓造血功能受到抑制，无法正常产生足够的血细胞，导致身体虚弱和持续疲劳。乏力感通常出现在日常活动后，可能伴有体重下降。2.感染由于免疫系... [详细]

成人型慢性粒细胞白血病无法治愈。该疾病是由于骨髓造血干细胞恶性克隆增殖引起的，主要涉及Ph染色体的转位，导致BCR-ABL融合蛋白过度表达，引起细胞分化和增殖异常。目前虽然有靶向药物如伊马替尼可用于治疗，但并不能完全清除体内所有异常增生的细胞，因此无法达到治愈的目的。对于少数低风险患者，在无症状期可能不需要立即治疗，... [详细]