你好，遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性红细胞膜缺陷导致的溶血性贫血，临床特点为自幼发生的贫血，经期性黄疸和脾大。大约有一半的患者有家族史。如果确诊是遗传性球形红细胞增多症，脾切除对本病有显著疗效，术后多数病人贫血及黄疸可改善。

这种情况也不用过分忧虑。有时出汗过多或者饮水少都会有红细胞增多的情况。红细胞增多症的原因是血浆中的水分丢失，血液浓缩使红细胞和血红蛋白含量相对增多。另外有些疾病也可能导致。有生理性增多和病理性增多。恐惧、冷水浴、剧烈劳动都会使红细胞增多。病理性的如先天性心脏病，肺心病等会有这种情况。

你好，红细胞增多症是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病。90-95%的患者发现基因突变。血液粘滞度高，病人头疼，眩晕，多汗，疲乏，健忘，耳鸣，眼花，肢体麻木与刺痛。患者皮肤粘膜红紫，以面颊，唇舌，耳鼻尖，四肢末端明显。建议，药物治疗就是干扰素，羟基脲。预后，可以生存10-15年以上。出血，血栓形成和栓塞是主要... [详细]

你这种情况考虑是高红症，治疗期间需要好好休息，减少必要的运动量，一般高原红细胞增多症的症状主要有头晕，气短，乏力，记忆力减退，头痛，症状的轻重与血液引起的组织缺氧程度有关的。脱离低氧环境返回平原后，症状可缓解。

这是遗传病。遗传模式是男性和女性都可能患上这种疾病。每一代人都将遭受这种疾病的折磨。临床表现为贫血、溶血性黄疸、脾肿大。建议所有患者到医院检查，必要时进行基因检测。先天性球形红细胞增多症是遗传的，但不一定是全部。

红细胞增多症如果严重的话，有可能死亡。红细胞增多症大多发展缓慢，未经治疗者的中数寿命为1.5年，但经各种治疗后，中数生存期可达10～15年。PV的首位死因是血栓栓塞性并发症，占30%～40%，其中心肌梗死占50%、脑卒中占31.5%、静脉血栓占18.5%。其他依次为急性白血病(19%)、实体瘤(5%)、出血(5%)。... [详细]

新生儿红细胞增多症是新生儿期常见病。确切的病因、病理生理学、治疗和预后尚不清楚。血细胞体积、红细胞变形和血浆粘度是决定血液粘度的三个主要因素，但最重要的是血细胞体积。当血细胞体积小于0.60～0.65时，血细胞体积与血液粘度呈线性关系，再增大时，血细胞体积与血液粘度呈指数关系。

真性红细胞增多症是一种人体红细胞克隆性增长的血液系统疾病；真性红细胞增多症属于红细胞增多症的一种，根治的可能性不大；治疗方法主要有放血、化疗、生物干扰素、骨髓移植等；目前真性红细胞增多症还没有有效的预防手段，但需要患者注意饮食清淡，避免血液黏滞度增高。

增性红细胞增多症状会出现头痛和头晕，虚弱，疲乏，耳鸣，眼花，健忘等类似神经症状，有时候还会出现视力模糊，出现皮肤瘙痒，平时一定要多注意休息，保持充足的睡眠，还要保持室内的空气流通，阳光充足的时候可以到户外参加体育运动，增强体质。