蚕豆病是一种遗传性溶血病，由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变导致的缺乏或减低，使得红细胞无法抵抗氧化损伤而发生溶血。蚕豆病是由于体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏或缺失所致。该酶在红细胞内起到保护作用，防止其受到氧化损伤。当G-6-PD功能异常时，红细胞容易被氧化破坏，引发溶血反应。蚕豆病的症状包括贫血、... [详细]

蚕豆病是一种遗传性溶血病，由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变导致红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏而引起。蚕豆病是由于体内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变所致。G6PD催化其辅酶NADP+还原为NADPH，在机体防御系统中起重要作用，当该酶活性降低时，会导致红细胞氧化损伤，易破裂释放出血红蛋白，引发溶血反应。... [详细]

其发病情况颇为繁杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。

蚕豆病患者不能吃蚕豆。蚕豆病是由于体内缺乏G6PD酶所致的一种遗传性溶血疾病，而蚕豆中含有蚕豆嘧啶核苷酸类似物，可与红细胞当中的辅酶结合形成无活性物质，进而影响到红细胞膜的稳定性。如果此时进食蚕豆，会导致溶血反应的发生，严重者甚至会出现急性肾衰竭的情况，因此不建议患者食用蚕豆。此外，蚕豆病患者还应避免接触樟脑丸、薄荷... [详细]

蚕豆病不能自愈，需要通过药物治疗来缓解症状。蚕豆病是由于G6PD基因突变引起的遗传性溶血性疾病，患者体内G6PD活性降低，导致红细胞对氧化剂敏感。该疾病属于遗传性疾病，不会随着年龄增长而自行改善，因此无法自愈。患者可在医生指导下使用叶酸、维生素B12等营养支持治疗，以及遵照医嘱服用抗疟药如氯喹进行预防。如果患者的症状... [详细]

你好，具体费用问题我们没有办法确定的，需要根据检查的项目而定，建议去你当地正规医院。

蚕豆病的孩子，如果在蚕豆成熟季节吃了蚕豆及豆制品以后，孩子皮肤愈来愈苍白，甚至蜡黄，口、唇及指甲苍白，食欲减退，恶心、呕吐，疲乏，应该高度怀疑孩子患了蚕豆病，可带孩子到医院进行红细胞G-6Pd缺乏的筛选试验。再结合这样的孩子多有家族史或以前服蚕豆后有类似的现象，则更应高度怀疑孩子患有蚕豆病。

女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。而你说你的父母都没有蚕豆病，解释不通，请问资料确定吗？你父亲肯定要患过... [详细]

蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种类型。蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种类型。患者在食用蚕豆或豆制品时会引起溶血，出现头晕、恶心、呕吐、疲乏等症状，严重时还会出现血尿、酸中毒等情况。患者可以在医生指导下使用碳酸氢钠、辅酶Q10等药物进行治疗，还可以遵医... [详细]

蚕豆病的症状一般有头晕、黄疸、血红蛋白尿等。1、头晕蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种表现，如果在食用蚕豆后，可能会诱发溶血，导致头晕。2、黄疸蚕豆病的患者在食用蚕豆后，会诱发溶血，导致红细胞破坏增多，从而引起黄疸。3、血红蛋白尿如果蚕豆病的患者食用蚕豆后，可能会诱发溶血，导致红细胞破坏增多，从而引起血... [详细]