只要坚持治疗，是可以治愈的。

脊髓正常的小于1周岁的儿童在出生时变性症这是属於退化性疾病，现阶段未有能够根治的药品，医治的重心在复健医治，使病患尽量保持最高的生活自理才能。渐冻人症，是一组活动神经元疾病的俗称，由于病患大脑、脑干和脊髓中活动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和有力，以至部分丧失运动功能，身体如同被逐渐冻住一般，故俗称“渐冻人”。

脊髓小脑变性症的初期症状可能包括运动协调障碍、站立不稳与步态蹒跚、言语不清、眼球震颤以及肌张力减低等。如果症状持续或加重，建议及时就医以进行专业评估和治疗。1.运动协调障碍脊髓小脑变性症初期时，由于遗传因素导致的小脑萎缩和功能障碍，影响了大脑皮层与小脑之间的正常信息传递，进而引发运动协调障碍。主要表现为精细运动困难，... [详细]

脊髓小脑变性症的主要症状是他也含糊不清，走路的时候出现肢体摇晃的症状。小脑萎缩的症状主要是记忆力减退，智力下降还经常出现头痛头晕的现象，这就是这两种病的区别，所以说脊髓小脑变性症不是小脑萎缩。

尽量保持与社会接触，争取生活平衡；选择适合自己的工作和生活方式，尽可能与别人多交往，保持愉悦的心理状态；培养运动习惯。选择适合自己体能状态的运动，以维持心肺耐力、肌力，使身体的柔软度处於最佳状态；注意生活起居。不要固定在相同的姿势太久，常常活动手脚；接受物理治疗、职业治疗或言语治疗，用以舒缓病情。在患者亲人的爱心照顾... [详细]

这种病如果控制得好，没有并发症，可以很好的控制病情不让发展并且恢复功能，那么病情不恶化，然后就能存活比较长的时间，确实有大部分患者会因为这种病导致死亡，从走路不稳到后期没有办法说话或者瘫痪，要尽量的找出适合自己的治疗方法，延缓控制病情的发展。

脊髓小脑变性症与渐冻症不同。渐冻症。即肌萎缩侧索硬化症，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力，而脊髓小脑变性症则影响小脑和脊髓，导致协调和平衡障碍。这两种疾病虽然都导致肌肉无力和运动障碍，但病变部位和机制不同，因此不能混淆。

脊髓正常的婴儿在出生时变性症这是属於退化性疾病，现阶段未有能够根治的药品，医治的重心在复健医治，使病患尽大概保持最高的生活自理才能。渐冻人症，是一组活动神经元疾病的俗称，由于病患大脑、脑干和脊髓中活动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和有力，以至部分丧失运动功能，身体如同被逐渐冻住一般，故俗称“渐冻人”。

目前没有针对脊髓小脑变性症的具体治疗方法。脊髓小脑变性症是由于基因突变引起的神经退行性疾病，暂无有效治疗方法。对于症状控制，可遵医嘱使用美金刚、多奈哌齐等药物以改善认知功能，或应用氯硝西泮、阿立哌唑等来缓解运动障碍。患者应定期复查，监测病情进展，并在专业医疗人员指导下接受适当的康复训练，以维持最佳生活质量。

脊髓小脑变性症有可能需要做以下检查，仅供参考：1.可以作SCA1至SCA12的检测与提供症状前检查。2.核磁共振(MRI)

目前尚无针对脊髓小脑变性症的特定治疗方法。脊髓小脑变性症是由于基因突变引起的神经退行性疾病，其病因复杂且缺乏特异性治疗方法。尽管如此，早期诊断和干预可以减缓病情恶化并提高生活质量。建议定期进行神经系统检查以及咨询专业医生以获取最佳管理策略。针对遗传性脊髓小脑共济失调的治疗可能包括物理疗法、语言疗法或职业疗法等非药物方... [详细]

核磁共振能查出脊髓小脑变性症。脊髓小脑变性症涉及小脑、前庭等部位的神经退化，核磁共振可清晰显示相关区域的形态学改变，如小脑萎缩等。如果患者存在运动协调障碍或共济失调等症状，建议进行核磁共振检查以评估是否存在小脑病变。此外，对于有家族史者，应考虑遗传咨询和基因检测。针对脊髓小脑变性症，应及时就医，并在专业医生指导下进行... [详细]

脊髓小脑变性症不能被治愈。脊髓小脑变性症是由于特定基因突变引起的神经退行性疾病，这些基因异常会导致神经细胞逐渐丧失功能，进而影响大脑的功能。尽管有针对症状的药物治疗和物理疗法，但并不能改变已经受损的神经细胞，所以无法达到根治的目的。脊髓小脑变性症的治疗需要个体化方案，包括康复训练、营养支持以及可能的药物治疗，以缓解症... [详细]

脊髓正常的小于1周岁的儿童在出生时变性症这是属於退化性疾病，现在未有能够根治的药品，医治的重心在复健医治，使病患尽大概保持最高的生活自理有能力。渐冻人症，是一组活动神经元疾病的俗称，由于病患大脑、脑干和脊髓中活动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和有力，以至部分损失运动功能，身体如同被逐渐冻住一般，故俗称“渐冻人”。

建议你去挂神经外科检查一般能够明确诊断。