良性家族性新生儿惊厥一般是指常染色体显性遗传的新生儿部分性癫痫综合征。一般与钾离子通道的基因突变有关。通常会出现广泛性强直、自主神经症状、运动性症状、自动症等症状。还会出现无肌阵挛及痉挛发作。一次发作一般持续1～3分钟，常在1周内有反复发作，以后会有少量单次性发作，病程具有自愈趋势，长期预后良好。

新生儿惊厥可以采取纠正低血糖、补充电解质、镇静剂治疗等措施进行治疗。1.纠正低血糖当新生儿出现低血糖时，可以采取口服葡萄糖水或静脉注射葡萄糖的方式来迅速提高血糖水平。葡萄糖是身体的主要能量来源，通过补充葡萄糖能够快速恢复神经系统的正常功能，从而减轻惊厥的症状。适用于因低血糖引起的新生儿惊厥，特别是那些由于喂养不足或代... [详细]

具体表现要根据个人体质、病情来定，一般会出现容易吓到、抽搐、肌肉紧张、两眼上翻等症状，如果孩子出现异常，建议及时到医院儿科就诊做一下脑CT等检查，根据检查进行治疗。

新生儿惊厥的症状，其表现轻微，常见一侧的肢体、手指或脚趾、颜面部肌肉的震颤或抖动，宝宝频繁的眨眼，眼球震颤或凝视，流涎，未喂奶时出现吸吮动作，还可出现阵发性的多汗、面色苍白、潮红。两手呈“划船，游泳”等动作。严重者的宝宝可出现呼吸变慢，节律不齐，甚至呼吸暂停。新生儿惊厥，其症状特点无定性或多变发作，表现轻微，时间短暂... [详细]

良性家族性新生儿惊厥是遗传性疾病，为常染色体显性遗传。统计资料表明，这个病有自发缓解的良性病程，也就是说它有自己好转、自愈的可能。对于反复发作的病例，一般用或丙戊酸治疗，根据病情，疗程为2～6个月。