遗传性多发性骨软骨瘤一般药物治疗没有明显的效果。遗传性多发性骨软骨瘤是软骨瘤中的一种类型，发病率较高并具有家族遗传性。临床症状可表现为全身多处会出现软骨瘤、骨性包块以及肢体及关节活动受限或障碍，治疗难度较大，一般都需要通过手术治疗。术后患者应注意避免剧烈运动，清淡饮食，同时注意保养。

儿童遗传性多发性骨软骨瘤可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法缓解。该疾病属于一种家族遗传性疾病，主要是由于软骨发育异常所引起的，通常会发生在长骨的骨骺部位，也可能会出现在四肢的骨干部位。

1、一般治疗

通常儿童遗传性多发性骨软骨瘤是由于软骨细胞异常增殖所引起的，可能会出现局部肿胀、... [详细]

儿童遗传性多发性骨软骨瘤可以通过定期观察、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗等方式进行治疗，需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。

1、定期观察

如果儿童的病情比较轻微，而且没有出现明显的不适症状，一般不需要进行特殊的治疗，定期观察即可。

2、药物治疗

如... [详细]

患者患有遗传性多发性骨软骨瘤需要根据病情的严重程度选择合适的治疗方法。部分患者病情较轻，无明显不适症状，可以暂时观察病情，遗传性多发性骨软骨瘤后，一些患者会发生病理性骨折。有些病人会有骨痛的症状，症状明显的患者应及时治疗，手术治疗后，软骨瘤对人体的影响可以减轻。有些病人可能有骨畸形，如果出现骨畸形，需要在成年后进行矫... [详细]

遗传性多发性骨软骨瘤容易与哪些疾病混淆这种说法不准确，遗传性多发性骨软骨瘤通常需要与外生骨疣、关节畸形等疾病进行鉴别。

1、外生骨疣

外生骨疣是一种骨软骨瘤，多发于手指、手掌等部位，而且还会随着年龄的增长而增大，一般不会出现明显的不适症状。

2、关节畸形

关节畸形... [详细]

儿童遗传性多发性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传疾病，主要表现为多发性骨性包块，容易导致骨骼畸形。患者可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、放射治疗、化学治疗等方式进行治疗。

1、一般治疗

如果患者没有出现明显的不适症状，而且病情比较稳定，一般不需要进行特殊治疗，定期到医院复查即可。患者在... [详细]

遗传性多发性骨软骨瘤可以通过手术就可根除。骨软骨瘤病是一种先天性遗传病，常为多发性，故称为多发性骨软骨瘤病。常发生在长骨的干骺端，并向心脏生长，但也有不规则骨。儿童早期通常没有明显的症状，随着年龄的增长，瘤体逐渐长大，可导致关节畸形。巨大的瘤体可以刺激周围的软组织，导致疼痛和不适。

遗传性多发性骨软骨瘤是一种先天骨发育异常疾病，药物治疗基本无效果，一般需通过手术治疗。多数患者为儿童及青少年，常有家族遗传史，到青春期结束后，肿瘤组织可停止生长，一般无局部症状时，需要定期复查X线检查即可。如软骨瘤已影响患儿肢体发育、局部出现疼痛症状或压迫脏器，则需早期进行手术治疗。如果软骨瘤发生恶变，也需及时进行手... [详细]

遗传性多发性骨软骨瘤的根除可能需要切除肿瘤、化学治疗、靶向治疗或放射治疗等治疗方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.切除肿瘤通过外科手术彻底移除受累骨骼上的异常组织，包括软骨瘤体及其周围可能存在的侵犯性病变。此方法直接针对病灶进行干预，可减少局部复发风险及长期并发症发生概率。2.化学治疗... [详细]

儿童遗传性多发性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于外胚层发育异常所导致的，可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。

1、药物治疗

如果儿童遗传性多发性骨软骨瘤体积较小，并且没有出现明显的不适症状，可以遵医嘱使用双氯芬酸钠、布洛芬等非甾体抗炎药进行治疗，可以有效缓解疼痛症状。... [详细]