根据你的描述为局限性带状硬皮病,本病属于结缔组织病,属于皮肤科疑难病之一.目前治疗上,建议早期治疗.早期可口服抗生素,配合中药治疗.外用药可联合使用维甲酸制剂及维生素E或喜疗妥等.

可以试下中医方面的治疗的。

硬皮病是皮肤科罕见的结缔组织病，硬皮病不只是在病人皮肤表面症状出的一种病症，还会引起病人的整个身体系统出现损害。目前在医学上还不能彻底治愈硬皮病，可以通过药物进行缓解，使硬皮病不再继续进展，也可以使硬化的皮肤软化，恢复正常的功能，但很难完全彻底地治愈。

因缺血可造成指垫丧失，指骨溶解、吸收而缩短，肌肉可萎缩;可引起吞咽困难，反流性食道炎，吸收不良综合征;可并发间质性肺炎、肺纤维化;可发生心力衰竭、心包炎、心律失常，肺动脉高压;可出现急进性高血压、进行性肾功能衰竭;可并发多发性神经炎。

带状硬皮病：常沿肢体或肋间呈带状分布,可为单条或数条,但头皮或面额部亦常发生,经过与片状损害相似,但皮损有明显凹陷,有时皮损下的肌肉,甚至骨骼可有脱钙,疏松,吸收变细.好发于儿童和青年,女性多于男性.

20世纪70年代中期以前，刚开始使用青霉胺治疗硬皮病时，医生往往用较大的药量。由于一开始用量过大，故它的不良反应出现较快，也比较严重，使得病人常常不能坚持治疗。过短的用药时间，药效又不能很好地体现，因此，曾一度被认为该药对硬皮病疗效不佳。其实，青霉胺治疗硬皮病虽有显著的疗效，但其副作用也是明显的。如在使用过程中很容易... [详细]

硬皮病是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚,纤维化为特征,可累及心,肺,肾,消化道等多个系统的自身免疫性疾病.硬皮病患者的皮肤出现变硬,变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型.局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤,滑膜及内脏,特别是胃肠道,... [详细]

硬皮病的症状：一,分类1）局限性硬皮病包括硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病.2）系统性硬化症包括肢端硬皮病,弥漫性硬皮病,CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏现象,食管蠕动异常症状,此为系统性硬化的一个类型,予后较好.二,症状和体征：1.局限性硬皮病（注意：部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬... [详细]

儿童硬皮病需要及时治疗，以免病情进展造成器官损害。儿童硬皮病是自身免疫异常导致的结缔组织疾病，免疫系统攻击自身的血管和皮肤细胞，使其受损并产生炎症反应。未及时治疗会导致皮肤进一步硬化，血液循环受阻，器官功能受损。早期诊断和治疗可以减缓病情进展，提高生活质量。如果患者出现发热、关节肿胀等症状，则可能为幼年型类风湿性关节... [详细]

急性脂肪皮肤硬化症又称急性脂肪性硬皮病、硬化性脂膜炎，是指小腿下段因静脉高压或重力性综合征而引起的皮肤和皮下组织的增厚或硬化。

1、本病的根治较为困难，但是经过积极治疗大多数可以病情稳定。2、治疗主要是使用肾上腺皮质激素类药物如强的松等，必要时可以使用免疫抑制剂等治疗，其次是对症处理，根据累及的部位给予相应的治疗。

硬皮病不能自愈，因为其属于一种慢性疾病，需要积极治疗来控制病情发展。硬皮病是由于机体免疫系统异常激活，产生针对自身胶原蛋白的抗体，导致皮肤及内脏器官的纤维化。这种病理过程不可逆，如果不进行干预，会导致病情持续进展，所以不能自愈。硬皮病患者在患病期间还可能会出现雷诺现象、关节炎等并发症，严重时甚至会累及心脏、肺部等重要... [详细]

硬皮病患者有可能会出现脚痛和水肿的情况。硬皮病患者的皮肤会逐渐硬化，影响到局部血液循环，从而引起脚部肿胀和疼痛的现象。硬皮病还可能伴随雷诺现象、肌肉无力或关节炎等。这些症状通常与免疫系统异常有关。针对硬皮病的症状，患者可以遵医嘱使用抗纤维化药物吡非尼酮、尼达尼布等进行治疗。

手指硬皮病不能被彻底治愈，但可以控制病情进展。手指硬皮病是由于皮肤局部出现炎症反应，进而引起皮肤纤维化的慢性疾病，该病的病因尚未完全阐明，可能与遗传因素、环境因素以及自身免疫异常有关。因此，该病通常难以被根治。针对脚部硬皮病的治疗需个体化考虑，除系统性治疗方法外，还可遵医嘱使用尿素软膏等外用药物以缓解症状。患者应定期... [详细]

局限性硬皮病与系统性硬皮病的皮肤表现和病理变化基本相同，区别在于硬皮病有限，无内脏受累，并积聚内脏，系统性硬皮病是硬皮病的一种免疫性疾病，是由免疫系统紊乱引起的，而不是免疫力低下或皮肤病，医生应该看绵俭科，需要接受棉蝇科的常规治疗，中西医结合治疗本病的效果比较好