皮肌炎，是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。病程较长。治疗效果取决于疾病的类型、治疗方案、患者和家属的积极配合。

饮食对皮肌炎来说至关重要，直接影响着皮肌炎的治疗状况。良好的饮食有助于皮肌炎的康复。日常生活中不吃或少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或促进免疫功能的食物，以及海鱼、虾、蟹等容易引起过敏的食物。忌烟、酒。

皮肌炎患者应明确自己得的并非不治之症，切莫悲观消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在发展，也不必恐惧，更不能丧失信心而放弃治疗。但是，也应清楚地认识到皮肌炎的确是个难治病，必须有坚定的信心和顽强的毅力，保持豁达开朗的精神状态，才能充分调动自身的抗病潜能，最终战胜皮肌炎获得康复。

你好，皮肌炎属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害，避免阳光曝晒

你好，皮肌炎一般都是由原发病引起的，关键是治疗原发病，原发病治愈后自然皮肌炎就好好的

皮肌炎是可以治疗的，但是没有办法做到彻底根治的，治疗的方法很多，有西医西药、中医中药、血浆置换、针灸按摩等等，根据患者的具体情况看哪种适合的，病情刚确诊较轻的还可以纯中药治疗的，这样可以避免西药的副作用的。

皮肌炎归属于一种慢性全身上下性自己免疫性疾病，除了有皮疹以及对称性近端肌有力、肌压痛的临床病症之外，还可会造成肺间质纤维化等相应脏器的损伤。别的皮肌炎简单合并肿瘤，因而提议按时复查肿瘤标志物和相应的影像学查验，早发现、早医治。

关于皮肌炎是一种皮肤和肌肉受累为主的，可以影响全身多系统、多脏器，出现全身多系统、多脏器损害的一种全身性自身免疫病。皮肌炎我们一定要做好鉴别诊断，比如病人有皮疹，同时有肌肉酸痛、肌无力，这个时候我们需要与重症肌无力做好鉴别。

皮肌炎计较难治愈，皮肌炎多是自身免疫性疾病，它的主要表现可有进行性肌无力，肌肉肿胀、疼痛、活动障碍。需要及时消炎、使用激素等治疗，完成检查后可以行激素治疗，治疗期间注意休息，要高蛋白高维生素，高营养饮食。

肌炎是风湿免疫病，属于慢性病，不能够治愈。慢性病需要长时间用药，必须诊断清楚才可以用药。定期复查是可以控制病情，避免并发症。80%的慢性病都不能治愈，皮肌炎也无差别，只能控制，不能治愈。建议去三甲医院正规风湿免疫科，结合病情正确用药。

如果出现了皮肌炎可以选择使用免疫治疗的方法来进行调整，效果也是比较不错的，通过使用硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等药品能够有效的缓解皮肌炎的症状，对人的皮肤健康起到很好的辅助治疗作用。皮肌炎的患者应该多注意休息和合理的身体保健，平时应该注意清淡饮食，避免辛辣刺激。

根据你说的情况，皮肌炎近端对称性没有力气，身上有皮疹，肌肉压痛。肌电图示肌源性损害，肌酶高。皮肌炎的临床表现主要为肌没有力气、肌肉疼、运动障碍、活动受限，双手和双腿上举和下蹲步行困难，吞咽、呼吸困难、有问题，严重时肌肉可萎缩变形、纤维化及硬化等等。具体的还是建议去医院就诊，再医生指导下进行治疗。

主要是肌酶升高，肌电图异常及肌活检可以完全确诊的皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。本病的确切病因尚不清楚，一般认为与遗传和病毒感染有关。

早期皮肌炎一到两年能治好。治疗约一至四周后，早期皮肌炎的病情可以显著改善，但通常需要继续治疗约三至六个月，药物才能缓慢减少。即使是早期皮肌炎，也应坚持长期治疗。由于该病易反复发生，通常需要治疗一至两年左右。大多数患者只要接受早期、正规和有效的治疗，在大约一至四周内就能得到明显缓解。

皮肌炎是免疫系统疾病,治愈是有困难的。1．皮质激素：强的松多为首选药物一般为60mg／日，依据肌力测定和血清肌酶水平下降评定疗效。病情控制后可以稳步减药。2．免疫抑制剂：多与皮质激素并用，可首选用环磷酰胺100mg／日和硫唑嘌呤100－150mg／日。3．维生素类：维生素E300－900mg/日，能影响肌肉代谢，增强... [详细]