毛细血管扩张综合征主要需要进行血常规、颅脑CT检查、血清免疫球蛋白测定、基因测试等检查。毛细血管扩张症是常染色体显性遗传的血管疾病，主要表现为皮肤黏膜毛细血管扩张和脏器动静脉畸形。采用沙利度胺治疗毛细血管扩张症可以有效减少患者出血的频率、出血量，缓解患者的输血频率、贫血程度等。

毛细血管扩张综合征一般不能吃辛辣刺激性食物、易过敏食物、高脂肪食物、高糖食物、激素类药物等，以免加重病情。

1、辛辣刺激性食物

毛细血管扩张综合征是一种以皮肤黏膜毛细血管扩张、低血压等为特征的疾病，通常与感染、药物刺激、雌激素水平异常等因素有关。患者一般会出现皮肤泛红、肉眼可见扩张的毛细... [详细]

共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病,,主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤,眼球结膜毛细血管扩张；患儿对电离辐射敏感,T细胞功能缺陷,易发生反复的呼吸道感染.流行病学：共济失调毛细血管扩张综合征的平均发病率为1∶4万～1∶10万活产婴.

共济失调-毛细血管扩张综合征本病为常染色体隐性遗传，患者有胸腺发育不良，引起细胞免疫和体液免疫缺陷。进行性小脑共济失调当患儿开始走路时表现得特别明显，出现站立不稳或行走时出现小脑共济失调现象，病情进行性加重，至10岁左右，患儿还不能站立或独行。

共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病,又称LouisBar综合征,主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤,眼球结膜毛细血管扩张；患儿对电离辐射敏感,T细胞功能缺陷,易发生反复的呼吸道感染.流行病学：共济失调毛细血管扩张综合征的平均发病率为1∶4万～1∶10万活产婴.

共济失调毛细血管扩张综合征是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病,又称LouisBar综合征,主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤,眼球结膜毛细血管扩张；患儿对电离辐射敏感,T细胞功能缺陷,易发生反复的呼吸道感染.流行病学：共济失调毛细血管扩张综合征的平均发病率为1∶4万～1∶10万活产婴.

呼吸系统感染可给予有效的抗生素予以控制;

对呼吸系统感染可给予有效的抗生素予以控制;

对呼吸系统感染可给予有效的抗生素予以控制;

你好本病确切的发病机制目前仍不十分清楚父母一般不发病同辈发病且男女受累的机会相等故认为是一种常染色体隐性遗传病大多数患者的父母为非近亲婚配但亦有近亲婚配者