血色病的后果包括铁负荷相关器官功能衰竭、皮肤色素沉着、内分泌紊乱、关节强直以及心力衰竭等。1.铁负荷相关器官功能衰竭血色病患者体内铁含量异常增多，超过机体代谢能力时会导致铁沉积于各组织器官中。铁沉积可导致肝、胰腺等脏器受损，进而引起这些器官的功能衰竭。2.皮肤色素沉着血色病患者的铁元素在体内积累过多，会对黑色素细胞产... [详细]

血色病没有季节性，血色病是由于体内铁负荷过多，广泛沉积于各种脏器组织，常常伴有纤维组织明显增生，导致多种脏器功能损害的疾病。分为原发性和继发性。原发性血色病是遗传性疾病。继发性血色病主要是由于铁利用障碍，或者是伴有红细胞生成障碍引起的贫血，或者由于反复出血导致体内铁负荷过多。

铁蛋白是一种储存铁和保持血红蛋白稳定的介质。血色素沉着病可由以下病因引起:反复输血导致血铁负荷增加;2.肿瘤和炎症导致体内铁蛋白合成增加，如血癌和成人静态疾病;3.恶性贫血，如再生障碍性贫血，可导致体内铁蛋白反馈增加;4.硒可导致铁蛋白释放增加。

遗传性血色病表现为皮肤色素沉着、肝肿大、内分泌功能紊乱、心脏扩大、贫血等症状，通常由铁代谢障碍引起。由于该疾病与遗传有关且可能影响多个器官系统，建议及时就医以进行确诊和治疗。1.皮肤色素沉着遗传性血色病是一种铁代谢障碍性疾病，由于体内铁含量过高导致含铁血黄素沉积于皮肤中，进而引发皮肤色素沉着。色素沉着主要出现在面部、... [详细]

血色病基因检测的作用可以预测疾病、是使用靶向药物治疗的第一步、可以指导膳食、为用药提供依据、可以有效避免误诊、可以更好的选择生活方式。患者可以利用基因检测在疾病发生前就发现疾病的风险，做好预防以及采取有效的干预措施。建议患者若是必要的情况下及时进行血色病基因检测。

遗传性遗传缺陷导致原发性血色素沉着症，90%的血色素沉着症病例与基因突变有关。基因有助于调节食物中铁的吸收，大多数遗传了两个缺陷基因的人铁的吸收量会高于平均水平。然而，并非所有这些人都有与血色素沉着症相关的健康问题。其他基因的罕见缺陷也可能导致原发性血色素沉着症。在由造血素或铁蛋白基因突变引起的青少年血色素沉着症中，... [详细]

通常情况下，血色病性心肌病患者一般是能吃鱼的，但建议患者注意适量食用。血色病性心肌病是一种代谢性疾病，主要是由于体内铁负荷过重，沉积在心肌内，导致心肌细胞变性、纤维化，从而引起心脏功能障碍的一种疾病。鱼肉中含有丰富的优质蛋白、维生素、矿物质等营养成分，适当食用可以为人体补充所需要的营养物质，有利于身体的健康。而且鱼肉... [详细]

这情况还是和再障有关系的建议用点中药进行对症的治疗看看的治疗看看的

本病多发于男性，其发生率约为女性的10～20倍本病发病较晚一般在20岁之前很少出现症状约80%患者在40岁后发病，女性患者发病更晚这是因为铁质的蓄积是逐渐进行的，只有当体内铁质日积月累达到一定程度时才产生症状女性因通过月经失血而丧失铁，故可减轻铁质沉着临床上不易表现出来或表现很轻。

首先在临床上如果说患者有白血病这么严重的疾病最主要的还是通过住院做骨髓穿刺，根据骨髓穿刺的检查结果来进一步的就诊。当然这种情况也要结合患者的具体的临床症状结合血常规的检测结果，一般情况下确诊是这种疾病的话，就要积极的采取化疗的方法。

你好，继发性血色病本身并不具备遗传性，但导致继发性血色病的一些原发症有可能遗传的。

孩子拉绿便考虑是消化不良导致的，建议口服妈咪爱或益生菌进行对症治疗。平时给孩子多喝温开水，母乳喂养的话妈妈饮食要清淡，不宜吃生冷及油腻的食物，每天可以顺时针为孩子进行腹部按摩，促进肠蠕动，帮助消化，同时注意孩子腹部保暖，避免受凉。

血色病是一种常染色体隐性遗传病。由于遗传基因缺陷，导致铁元素在肠道内过度吸收。过多的铁元素沉积在人体的皮肤、肝脏、心脏、胰腺等部位，对这些器官造成明显损伤。血色病患者均有明显的色素沉着表现，遍布全身，同时，由于过多的铁元素沉积于肝脏，会导致肝肿大，转氨酶升高，严重时可并发肝硬化腹水。过量的铁元素沉积在心脏，会引发充血... [详细]

遗传性血色病表现为皮肤色素沉着、肝肿大、内分泌功能紊乱、心脏扩大、贫血等症状，通常由铁代谢障碍引起。由于该疾病与遗传有关且可能影响多个器官系统，建议及时就医以进行确诊和治疗。1.皮肤色素沉着遗传性血色病是一种铁代谢障碍性疾病，由于体内铁蛋白合成过多导致铁沉积在皮肤中，进而出现皮肤色素沉着的现象。皮肤是铁沉积的主要部位... [详细]

血色病主要是由于体内铁过多导致的，其主要的治疗就是祛铁治疗，分为原发性血色病以及继发性血色病。原发性血色病属于遗传性疾病，继发性血色病主要是由于长期输注红细胞导致的，例如慢性再生障碍性贫血，或者是骨髓增生异常综合症的患者，需要长期输血维持，可以导致继发性血色病。一般给予静脉输注去铁胺治疗。另外，也有口服地去铁的药物治... [详细]