遗传性舞蹈病一般不能治好，但是通过积极有效的治疗，可以使病情得到很好的控制。遗传性舞蹈病是一种比较常见的神经系统疾病，通常是由于常染色体显性遗传所导致的，患者一般会出现肢体不自主运动、面部肌肉扭曲、步态异常等症状。

如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，在医生指导下使用丙戊酸钠、卡马西平、苯妥英... [详细]

遗传性舞蹈病一般不能治好。舞蹈病通常属于常染色体显性遗传病，一般会在中年发病，患者可能会出现运动、认知或精神障碍等症状。患者可以使用巴氯酚苯二唑药物，针对运动障碍进行治疗。如果对生活产生严重影响，可以考虑进行手术治疗，目前主要进行脑深部刺激治疗，但并不能得到根治。

亨廷顿病又称亨廷顿舞蹈病或慢性进行性舞蹈病，1872年GeorgeHuntington首次对该病进行了全面系统的描述并指出其具有遗传性，遂又称为亨廷顿病。该病为常染色体单基因显性遗传，定位于4号染色体短壁的IT15基因上编码谷氨酸的CAG三核重复序列异常扩增引起的进行性神经变性疾病。患者主要表现为进行性加重的运动、认... [详细]

遗传性舞蹈病可以考虑美多芭-卡比巴肼-单胺氧化酶抑制剂联合疗法、氯硝西泮、硫必利、阿立哌唑、奥氮平等药物治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.美多芭-卡比巴肼-单胺氧化酶抑制剂联合疗法美多芭-卡比巴肼-单胺氧化酶抑制剂联合疗法通过增加纹状体内的多巴胺含量来缓解症状。患者需要遵医嘱服用上述药物。... [详细]

遗传性舞蹈病主要症状是肌张力异常和不自主运动。主要表现为面部与肢体的一种舞蹈样动作，如挤眉弄眼、歪嘴、震颤、抽搐、肢体交替的伸屈动作、手指则表现为弹钢琴动作等。不自主运动在精神紧张时加重，安静时减轻，睡眠过程中消失，与患者精神状态有很大关系。建议患者及时到正规三甲医院精神科就诊，采取对症处理。

遗传性舞蹈病一般情况下是很难治好的，如果舞蹈病发作，建议卧床休息，可以帮助缓解而且同时要避免不要让强光照射也不要处在一个非常嘈杂的环境中，平时可以吃一些药物进行控制，能够缓解病情，当然建议最好去医院进行检查，在医生的指导下进行治疗，可以帮助病情恢复。

亨廷顿舞蹈病的遗传方式，我们叫常染色体显性遗传。所有的基因都是一对的，并不是单个的，这一对假如是隐性遗传，这一对都得是阳性才可以获得这个病，但是显性遗传只要有一个是阳性就可以，一个阳性，一个阴性就有这个病，两个阳性的当然更有这个病。所以假如是说父亲有亨廷顿舞蹈病，他是一个阳性，一个阴性，母亲没有的，两个都是阴性。父母... [详细]

遗传性舞蹈病是一种常染色体显性遗传的运动障碍性疾病，其特征为肌阵挛性舞蹈样不自主运动。遗传性舞蹈病是由于基因突变导致神经传递物质多巴胺代谢异常，影响纹状体内多巴胺与胆碱能系统的平衡所致。这些异常会导致大脑皮层兴奋性和抑制性活动失调，进而引发舞动样动作。患者可能表现为不自主的舞蹈样手足抽搐、肌肉僵硬、震颤等。此外还可能... [详细]

遗传性舞蹈病又被称为家族性舞蹈病。遗传性舞蹈病为常染色体显性遗传病，起病于婴儿期或儿童期，面、舌、颈均可发病。此病发病的严重程度不一致，轻者只有肌肉的轻微抖动，重者呈舞蹈样动作，且可影响进食、行走、言语及书写等日常活动。舞蹈病的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害，因此一旦确诊就要尽快到正规的医院接受治疗，合理的治疗... [详细]

是一种常染色体显性遗传性疾病，35到50岁发病。遗传性舞蹈病主为显性染色性遗传病，目前还是一个医学界的一治疗难道，没有特效药治疗，只能靠药物控制病情进展，但是确切的临床效果还没有实质性的证据。氯丙嗪或奋乃静、三氟噻吨、利血平或丁苯喹嗪治疗，给药时需逐渐增加剂量直至不随意动作得到控制或出现这些药物诱发的震颤麻痹综合征所... [详细]