特发性急性小管间质性肾炎是一种以肾间质为主的非免疫性炎症反应。该疾病可能与药物过敏、感染等因素有关。当机体对某些物质产生异常反应时，会导致肾脏组织发生炎症反应，从而引发肾功能损伤。患者可能会出现发热、寒战、肌肉疼痛等症状，还可能出现尿量减少、水肿等肾脏受损的表现。对于疑似特发性急性小管间质性肾炎的患者，医生通常会建议... [详细]

特发性急性小管间质性肾炎是一种非药物、非感染、非系统性疾病引起的病因不明的小管间质性疾病。此病临床发现伴有葡萄膜炎的病例常常是青春期女性偶尔是成人。在肾活检有间质水肿和单个核细胞浸润的可逆性急性肾功能衰竭患者中，10%到20%的病例经详尽的病史调查和检查无药物接触、感染和系统性疾病证据，其中大多数无全身过敏反应表现。

特发性急性小管间质性肾炎，是一种非药物非感染非系统性疾病。引起的小管间质性疾病在肾活检有间质水肿和单个核细胞浸润的可逆性急性肾功能衰竭患者中很多病例经详尽的病史调查和检查无药物接触。

特发性急性小管间质性肾炎是一种非药物、非感染、非系统性疾病引起的病因不明的小管间质性疾病。此病临床发现伴有葡萄膜炎的病例常常是青春期女性偶尔是成人。

眼色素膜炎。贫血和发生骨髓肉芽肿、慢性肾功能不全诊断：根据临床表现、实验室检查、肾活检病理检查可诊断本病。本病临床主要表现为急性小管间质性肾炎。但不常伴有皮疹、血嗜酸性粒细胞增多。常有明显乏力、厌食、恶心、肌痛、体重减轻，

本病使用皮质类固醇治疗对肾脏和眼部病变的好转均有价值使用皮质类固醇治疗方法和用量同常规激素治疗。

特发性急性小管间质性肾炎发病机制尚不清楚，可能与抗小管基底膜抗体、血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE水平增高、甚或包括膜病变的肾小球损伤有关，部分病例伴有肾脏、骨髓和葡萄膜肉芽肿浸润，提示本病可能是一种系统性疾病。以单个核细胞为主的间质浸润、症状的持续性以及自发起病的特点，提示本病发病机制可能有免疫学基础。

特发性急性间质性肾炎血中IgG、IgE、IgM水平升高，嗜酸粒细胞升高。血肌酐和尿素氮水平增高。有抗TBM抗体(有抗TBM抗体的特发ATIN偶可发生特别严重的损害)。患者常有轻度贫血、C反应蛋白阳性、高丙种球蛋白血症和血沉增快。
尿检查可发现有血尿、蛋白尿和白细胞尿，24h尿蛋白在1.5g以下。

高盐分的食物如虾米咸肉豆瓣酱等