尼曼-皮克病是一种遗传性溶酶体贮积症，由于溶酶体鞘糖脂酶活性缺乏导致。尼曼-皮克病是由于溶酶体鞘糖脂酶基因突变，导致该酶无法正常合成，从而使溶酶体内鞘糖脂类物质不能被分解代谢。这些未降解的脂质堆积在细胞内，影响细胞功能。典型症状包括肝脾肿大、神经系统异常如智力低下、运动障碍等。此外，患者还可能出现生长迟缓、贫血、黄疸... [详细]

弥漫性皮克病难以治愈。该疾病是一种罕见的神经变性疾病，主要影响大脑皮层和海马结构，导致神经元丧失和神经纤维缠结。这些病理改变是不可逆的，目前尚无有效的治疗方法能够逆转或阻止其进展。因此，弥漫性皮克病的患者通常预后较差，病情会逐渐恶化，导致认知功能下降、运动障碍和行为改变。

皮克病遗传风险因个体差异而异。这意味着，皮克病的遗传概率在不同个体之间可能会有所不同，取决于家族史、基因突变和其他遗传因素。对于有家族史的个体，其遗传风险可能较高，但并非所有遗传因素都会导致疾病。因此，对于有潜在遗传风险的人群，建议进行遗传咨询和定期的医学检查。

中医对尼曼皮克病可能无效。尼曼皮克病是一种罕见的遗传性溶酶体贮积病，主要影响神经系统和肝脾等器官。其病理机制与溶酶体功能障碍有关，而中医主要通过调整气血、阴阳平衡来治疗疾病。由于尼曼皮克病的病因与中医的治疗原理不符，因此中医可能无法有效治疗该疾病。对于尼曼皮克病，应寻求现代医学的专业治疗。

皮克病的治疗措施包括美金刚、多盐酸多奈哌齐、氢溴酸加兰他敏等药物。1.美金刚美金刚用于口服，通常为每日两次，每次剂量根据患者年龄、体重等因素调整。美金刚通过阻断N-甲基-D-天冬氨酸受体来减少神经元损伤，从而改善认知功能。它能提高大脑中乙酰胆碱水平，有助于缓解皮克病患者的记忆障碍。美金刚适用于轻至中度皮克病患者，特别... [详细]

尼曼皮克病C型轻症长大后通常不会自行消失。尼曼皮克病C型是一种遗传性溶酶体贮积症，由NPC1基因突变引起，导致神经苷脂在细胞内积累。这种疾病会导致细胞功能障碍，引起多种临床表现，如贫血、肝脾肿大等。虽然轻症患者的症状可能较轻，但疾病本身并不会随着年龄的增长而自愈，因此需要积极治疗以控制病情进展。此外，对于重症患者而言... [详细]

皮克病一般指的是皮克病性痴呆，是一种慢性进行性的脑变性疾病。

皮克病性痴呆是一种神经系统退行性疾病，主要是由于脑部神经细胞逐渐减少，脑组织萎缩所引起的，多发生于65岁以上的老年人。患者在发病早期可能会出现记忆力减退、判断力障碍、注意力不集中等症状，随着病情的发展，也可能会出现性格改变、抑郁、焦虑等情... [详细]

皮克病不可以治好，目前尼克病暂时还没有特效根治性的治疗方法，主要是支持及对症治疗，注意营养，可采用低脂肪饮食，要置于安静环境，专人照顾其生活及饮食，呆滞少动者应鼓励其适当活动，有抑郁症状者严防其自杀，兴奋躁动者防其伤人及毁物。

一般来说的话，皮克病这种疾病的话，目前是没有什么可以根治的治疗方法治疗的，它主要都是支持以及对症的治疗，平时一定要注意营养，也可以采用低脂肪的饮食。如果在平时的时候没有什么特别的症状的话，只要对症的处理一下就可以了，需要加强的护理一下自己的身体。

因为Pick是1892年首次报告的，所以被称为pick病（皮克病），属于大脑皮层痴呆。皮克病是一种前叶和颞叶痴呆。认知功能减退，人格改变，行为异常。影像学检查可见肺叶或颞叶萎缩，病理检查可见钩状体。一些精神创伤常被认为是该病的病因，而脑损伤也可能是诱发因素。主要表现为活动少、懒惰、自制力丧失、冲动行为多。