首页> 内科 > 心血管内科 > 家族性载脂蛋白B100缺陷症
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  • 载脂蛋白b100偏低

    李琳玲
    天津市胸科医院

    载脂蛋白B100偏低可能与年龄、性别、饮食习惯、药物影响等因素有关。若指标持续偏低,建议咨询医生进行进一步的血脂分析,以确定是否存在血脂异常。载脂蛋白B100在诊断高脂血症和心血管疾病风险评估中具有重要作用,其偏低可能表明低密度脂蛋白胆固醇水平降低。载脂蛋白B100是肝脏合成的一种蛋白质,参与脂质运输和代谢。偏低可能... [详细]

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症

    李祤

    李祤 医师

    擅长:全科

    通化市五通医院

    家族性载脂蛋白B100缺陷症和家族性高胆固醇血症都是由于LDL分解代谢障碍而引起的高胆固醇血症,然而两者所致高胆固醇血症的病理生理机制不同。家族性载脂蛋白B100缺陷症是因B遗传缺陷即配体的缺陷所致,而家族性载脂蛋白B100缺陷症则是受体的遗传缺陷所致。

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症饮食方案

    霍思瑜

    霍思瑜 医师

    擅长:全科

    新乡市艾德尔医院

    如饮酒应限量;吃新鲜卫生的食物。

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症饮食禁忌

    陆梓琛

    陆梓琛 医师

    擅长:全科

    茂名市和安医院

    减少烹调用油量,吃清淡少盐膳食;食不过量,天天运动。保持健康体重;

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症饮食疗法

    曹宗泽

    曹宗泽 医师

    擅长:全科

    韶关市寿长医院

    食物多样,谷类为主,粗细搭配;)每天吃奶类、豆类或其制品;

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症饮食治疗

    霍思瑜

    霍思瑜 医师

    擅长:全科

    新乡市艾德尔医院


    1.忌吃油腻的食物;2.忌吃胆固醇含量高的食物;3.忌吃燥性的食物。

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症食谱

    韩左成

    韩左成 医师

    擅长:全科

    来宾市房福医院

    现有资料尚不能确定FDB在一般人群中的发生频率,因为已报道的FDB病例绝大多数是在对高胆固醇血症患者进行研究时被发现的(表1)。在一般人群中FDB的发生率估计为1/700~1/500。

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症饮食指南

    张大炳

    张大炳 医师

    擅长:全科

    平凉市珍爱医院

    FDB患者合并冠心病的危险性与FH者相类似。60岁以前发生冠心病者大约占1/3。肌腱黄色瘤发现率38%,脂质角膜弓28%,颈动脉粥样硬化斑块48%。大多数FDB患者若伴周围血管疾病则常合并有高血压。

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症食谱大全

    赵好

    赵好 医师

    擅长:全科

    安康市

    治疗方案
    从理论上说,上调肝脏LDL受体表达的药物如三羟三甲基戊二酰-辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂和胆酸螯合剂对于治疗FDB所致的高胆固醇血症有良好的效果。FDB患者体内LDL受体功能正常,LDL受体表达上调可促进VLDL和IDL的清除,因而使LDL的前体减少。同样,LDL受体的活性增加也促进正常LD... [详细]

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症能喝牛奶吗

    谢少尚

    谢少尚 医师

    擅长:全科

    毫州市福安医院

    诊断检查

    诊断:

    1.患者在儿童或青少年时期,血浆中低密度脂蛋白胆固醇水平已明显升高,随年龄的增长,血浆总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平会继续升高。但这种升高的年龄效应存在男女性别差异。男性在60岁以后,年龄效应减弱。

    2.患者血浆总胆固醇浓度和LDL-C浓度中等... [详细]

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症吃什么水果好

    罗李赞

    罗李赞 医师

    擅长:全科

    安阳市平和医院

    人体内20%LDL是经由非LDL受体依赖的途径进行代谢,估计FDB者体内两种LDL颗粒(正常和异常的LDL颗粒)经由该途径的代谢速率不相同。正常LDL颗粒(其中的ApoB100第3500位含精氨酸)经由LDL受体代谢的速率正常,而异常LDL颗粒(其中的ApoB100第3500位含谷酰胺)则代谢缓慢,因而引起血浆胆固醇... [详细]

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症能吃蜂蜜吗

    木荟萱

    木荟萱 医师

    擅长:全科

    遵义市安顺医院

    FDB多引起中等度高胆固醇血症,而较少伴有重度高胆固醇血症根据人群中血浆脂蛋白代谢的理论,一般认为FDB所引起的血浆胆固醇水平升高的幅度应低于FH(家族性高胆固醇血症)患者。

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症能吃什么水果

    苏棋

    苏棋 医师

    擅长:全科

    万盛区兴唐医院

    现有资料尚不能确定FDB在一般人群中的发生频率,是在对高胆固醇血症患者进行研究时被发现的(表2)。为1/700~1/500。因为已报道的FDB病例绝大多数在一般人群中FDB的发生率估计FDB患者的血脂异常改变似乎与杂合子FH者相类同,主要是血浆总胆固醇浓度和LDL-胆固醇浓度中等或重度升高(表2)。

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症能吃鱼吗

    孙筱柔

    孙筱柔 医师

    擅长:全科

    东营市东二医院

    正常血浆脂蛋白的分解代谢主要受其所含载脂蛋白的影响,由于LDL中的载脂蛋白(apolipoprotein,Apo)95%以上是ApoB100,因而认为可能是因ApoB100的遗传性缺陷所致LDL与其受体结合障碍,由此而影响LDL在体内的分解代谢速率。

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症不能吃什么

    司徒横

    司徒横 医师

    擅长:全科

    漳州市盛安医院

    家族性载脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。 [详细]

  • 家族性载脂蛋白B100缺陷症不能吃什么

    朱子强

    朱子强 医师

    擅长:全科

    咸阳市微创医院

    家族性载脂蛋白B100缺陷症(familialdefectiveapolipoproteinB100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时,Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢,而其LDL受体功能正常,推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。 [详细]

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家族性载脂蛋白B100缺陷症的症状

长期低血钙可引起肢体感觉异常、刺痛、麻木及手足面部肌肉痉挛,典型者表现为手足搐搦。可有巴宾斯基征阳性,脑基底神经节钙化所致。

家族性载脂蛋白B100缺陷症的检查

家族性载脂蛋白B100缺陷症和家族性高胆固醇血症都是由于LDL分解代谢障碍而引起的高胆固醇血症,然而两者所致高胆固醇血症的病理生理机...

家族性载脂蛋白B100缺陷症的治疗

FDB患者合并冠心病的危险性与FH者相类似。60岁以前发生冠心病者大约占1/3。肌腱黄色瘤发现率38%,脂质角膜弓28%,颈动脉粥样硬化斑块48...

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