目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。

你好，根据你提出的问题，运动神经元病，包括三种类型：一种是原发性侧索硬化；一种是肌萎缩侧索硬化；一种是进行性脊髓性肌萎缩。进行性脊髓性肌萎缩主要表现是四肢肌肉的萎缩，病人可以从走路不方便，肢体力弱，到最后严重后，完全卧床，不能行动，并伴有呼吸肌的异常，病人也可以出现呼吸困难。建议，进行性脊髓性肌萎缩，目前无特效的治疗... [详细]

平时注意腰部，如果出现不适，应该尽快到医院检查，同时要注意休息

目前仍无特效治疗方法。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。

进行性脊髓性肌萎缩症一般通过药物治疗、手术治疗等方式治疗比较好。1、药物治疗进行性脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，主要表现为进行性加重的对称性肌无力、萎缩等。患者可以遵医嘱使用利司扑兰口服溶液、利司扑兰片等药物进行治疗。2、手术治疗如果药物治疗效果不佳，患者可以遵医嘱通过颈椎前路融合术、颈椎后路硬膜成形术等手... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症可以通过物理疗法、营养支持、呼吸功能训练等措施进行治疗。1.物理疗法物理疗法包括按摩、针灸等，如使用电刺激来改善肌肉力量。也可以通过热敷或冷敷缓解疼痛。这些方法可以促进血液循环，减少肌肉僵硬，从而帮助患者保持一定的运动能力。适用于症状较轻的患者，可作为辅助治疗手段。2.营养支持营养支持可以通过口服... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症可以通过遗传咨询、基因检测、物理治疗等措施进行调理身体。1.遗传咨询遗传咨询通常由专业医生进行，包括家族史调查、风险评估及生育指导。例如，医生可能会建议患者及其亲属了解疾病遗传模式，以便做出知情决策。通过遗传咨询，患者可以理解疾病的遗传规律，降低后代患病的风险。咨询过程中，医生会提供相关资源和支持... [详细]

进行性脊髓性肌萎缩症可以通过肌电图、神经传导速度测定、肌肉活检等检查来确诊。1.肌电图通过记录肌肉活动时产生的电信号来评估神经和肌肉的功能状态，有助于诊断进行性脊髓性肌萎缩症。如果发现运动单位减少、波幅降低或高频放电，则支持该疾病的诊断。但需排除其他可能导致类似表现的神经系统疾病。2.神经传导速度测定测量神经信号传递... [详细]

找到有关进行性脊髓性肌萎缩症检查的一些资料，详细如下：本病的检查方法主要是一些血清学检查和神经功能检查：1、CSF可有蛋白轻度增高。2、SEP测得神经传导速度正常。3、EMG显示下运动神经元病变特点。另有学者提出，本病可以使用基因诊断，主要通过SSCP银染检测SMA基因缺失，此方法快速安全，结果可靠，可诊断率高，但要... [详细]